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广东省科技计划工业攻关项目(00293192210305022)
作品数:
4
被引量:4
H指数:1
相关作者:
陈寄梅
朱平
庄建
王世强
周正芳
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相关机构:
广东省人民医院
广东药学院
广东省心血管病研究所
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发文基金:
国际科技合作与交流专项项目
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相关领域:
医药卫生
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文献类型
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中文期刊文章
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4篇
医药卫生
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心肌
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干细胞治疗
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南方医科大学
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广东省人民医...
作者
3篇
朱平
3篇
陈寄梅
2篇
王世强
2篇
周正芳
2篇
庄建
1篇
郑少忆
1篇
李小辉
1篇
齐霄
1篇
杨国柱
传媒
3篇
中华胸心血管...
1篇
广东医学
年份
1篇
2014
3篇
2013
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4
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缺血再灌注预处理对血浆MDA、SOD及脊髓AQP4mRNA的表达影响
被引量:3
2013年
目的探讨腹主动脉缺血预处理对再灌注不同时间血浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及脊髓组织中水通道蛋白4(AQP4)mRNA表达的影响。方法将54只体质量189—207g雌雄不拘的sD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)和缺血预处理组(IPC组)3组。采用肾下腹主动脉阻断法,建立脊髓缺血再灌注模型;Sham组6只,手术开始步骤同其他两组,但不作肾下腹主动脉阻断即缝合伤口;I/R组24只,直视下采用动脉夹夹闭腹主动脉段左肾动脉分支起始处下方5mm处(即肾动脉后型),仅阻断腹主动脉60min后开放灌注;而IPC组24只,先阻断腹主动脉5min,开放5min,再阻断60min后开放灌注。再灌注后12h、1、2、5、10天分别进行神经功能评分,同时观察大鼠血浆MDA、SOD指标的水平,以及预处理对脊髓AQP4mRNA表达的影响。结果54只大鼠术后全部存活,I/R组行为学评分降低(P〈0.01),IPC组的神经功能评分在再灌注5天内均高于I/R组(P〈0.01),随着再灌注时间的延长行为学评分逐渐增加。I/R组血浆SOD水平仅在再灌注1天时较Sham组显著下降,随时间延长SOD水平逐渐升高与Sham组无差异,血浆各时间点MDA水平比Sham组低(P〈0.05);IPC组SOD、MDA水平与Sham组比较没有差异。I/R组再灌注2天时AQP4mRNA表达显著增高(P〈0.01),之后降低至与Sham组无差异;IPC组在再灌注1天时即出现AQP4mRNA表达明显升高(P〈0.05),之后表达逐渐降低,第5天时与Sham组无差异。IPCAQP4mRNA峰值明显低于I/R组(P〈0.01)。结论大鼠腹主动脉缺血再灌注的预处理IPC可能通过减轻由缺血再灌注造成的全身氧化应激反应和下调AQP4mRNA的表达,进而保护脊髓组织。
杨国柱
郭惠明
庄建
陈寄梅
张晓慎
范瑞新
范小平
刘怀普
黄晶晶
朱平
关键词:
缺血预处理
缺血再灌注
丙二醛
水通道蛋白4
辛伐他汀经副半奇静脉逆灌注对猪脊髓缺血再灌注损伤的保护作用
被引量:1
2014年
目的探讨辛伐他汀在脊髓缺血再灌注损伤中的保护作用及其可能的作用机制。方法24只健康成年西藏小型猪,雌雄不拘,体质量20~30kg。随机分为假手术组、对照组和实验组,每组8只。胸主动脉阻断法建立脊髓缺血再灌注损伤模型,分离副半奇静脉,远心端结扎,近心端插管。术中记录心电图、近心端血压、远心端血压、心率、鼻咽温。缺血过程中,对照组副半奇静脉逆灌乳酸林格钠液1000ml(860ml/h),实验组副半奇静脉逆灌辛伐他汀溶液1000ml(0.25mg/kg,860ml/h)。术后继续饲养,实验组连续30天口服辛伐他汀片剂80mg/天。术后30天,收集L2~IJ5及骶段脊髓标本及血清,行组织形态学、电镜及Elisa检测。结果与对照组相比,实验组核溶解程度较轻,神经元结构相对完整,存活数量较多,白细胞介素-1(IL-1)表达降低,脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源神经营养因子(GDNF)表达增加。结论术中和术后持续使用辛伐他汀可明显促进脊髓缺血再灌注损伤后的神经元恢复,该神经保护作用可能与降低炎性反应,增加BDNF、GDNF表达有关。
刘真苓
郑少忆
朱平
富旗
李小辉
齐霄
王世强
庄建
陈寄梅
关键词:
脊髓缺血
再灌注损伤
辛伐他汀
脂肪来源干细胞治疗心肌梗死的研究进展
2013年
心肌梗死(myocardial infarction)是冠心病的严重类型[1],其所致的细胞坏死和瘢痕形成是影响心功能的主要因素,也是导致顽固性心力衰竭乃至死亡的病理基础。目前,临床用于治疗心肌梗死的方法均只能达到改善梗死区心肌血供,而无法逆转已经坏死的心肌细胞。
周正芳
王世强
陈寄梅
朱平
关键词:
干细胞治疗
心肌梗死
顽固性心力衰竭
细胞坏死
瘢痕形成
心肌血供
脂肪干细胞治疗心肌梗死的最新进展
2013年
心肌梗死是严重威胁人类健康的一类疾病,随着医学技术的发展,心肌梗死的细胞治疗受到越来越多的重视和关注。由于脂肪组织来源干细胞(ASCs)不仅能诱导分化为心肌细胞,而且具备取材简便、一次获得量大、增殖能力强、培养周期短以及对患者影响小等特点,使其成为组织工程和再生医学中最具潜力的干细胞来源之一。现就ASCs的生物学特性以及治疗心肌梗死的最新进展综述如下。
周正芳
陈寄梅
庄建
朱平
关键词:
脂肪组织来源干细胞
干细胞治疗
心肌梗死
干细胞来源
生物学特性
心肌细胞
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