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国家自然科学基金(30572399)

作品数:4 被引量:85H指数:4
相关作者:曾建春刘建仁樊粤光易春智曾意荣更多>>
相关机构:广州中医药大学广州中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇分化
  • 4篇干细胞
  • 3篇定向分化
  • 3篇血清
  • 3篇血清诱导
  • 3篇细胞
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇骨髓间充质
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇骨细胞
  • 3篇含药
  • 3篇成骨
  • 3篇成骨细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇电泳

机构

  • 4篇广州中医药大...
  • 3篇广州中医药大...

作者

  • 4篇樊粤光
  • 4篇刘建仁
  • 4篇曾建春
  • 3篇易春智
  • 3篇曾意荣
  • 2篇阎亮
  • 2篇李显彭

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国骨伤
  • 1篇中国中医骨伤...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
“肾主骨、生髓”与骨髓间充质干细胞定向分化的研究被引量:6
2009年
目的:通过补肾中药诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)定向分化的研究,阐述"肾主骨、生髓"理论。方法:中药药液灌胃SD大鼠4d后经腹主动脉采血制备含药血清。将第4代MSCs以5×106接种于2块6孔板,每板6孔,分为空白组、巴戟天组、杜仲组、补骨脂组、肉苁蓉组、淫羊藿组。细胞长至80%时,各中药组加入含药血清L-DMEM培养基,空白组原培养基继续培养;诱导第10天取出1块6孔板做ALP染色;另一块第20天做6孔板茜素红染色。结果:巴戟天组、杜仲组、肉苁蓉组、淫羊藿组于第10天ALP染色阳性,第14天左右起可见白色钙结节,第20天茜素红染色阳性。结论:以"肾主骨、生髓"理论指导,补肾中药能诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化。
曾建春樊粤光刘建仁曾意荣李显彭
关键词:骨髓间充质干细胞成骨细胞定向分化
肉苁蓉含药血清诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的实验研究被引量:41
2010年
目的:研究补肾中药肉苁蓉含药血清对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)定向分化的影响。方法:全骨髓培养法获得原代骨髓间充质干细胞,经胰酶消化传代培养至第4代,将第4代BMSCs以5×106接种于2块6孔板,每板3组孔,分为空白组、地塞米松组、肉苁蓉组,2 d后换液,加入诱导液。空白组加入含10%胎牛血清(FBS)的L-DMEM培养基继续培养,地塞米松组在基础培养基中加入诱导剂(含β甘油磷酸钠10 mmol/L,地塞米松0.1μmol/L,维生素C 50 mg/L),肉苁蓉组为含10%肉苁蓉含药血清的L-DMEM培养基。第10天取出1块6孔板做ALKP染色,另一6孔板于第20天做6孔板茜素红染色。结果:第10天肉苁蓉组及地塞米松组ALKP染色阳性,第12天可见白色钙结节,第20天茜素红染色阳性。结论:BMSCs在肉苁蓉含药血清诱导下可向成骨细胞分化,分别作为组织工程的种子细胞和诱导因子对治疗骨质疏松、骨折不愈合将有良好的前景。
曾建春樊粤光刘建仁曾意荣易春智阎亮
关键词:肉苁蓉间质干细胞成骨细胞细胞分化
杜仲含药血清诱导骨髓间充质干细胞定向分化蛋白质组学研究被引量:21
2010年
目的研究杜仲含药血清诱导骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)向成骨细胞定向分化过程的蛋白表达差异,分析杜仲诱导MSCs向成骨细胞分化的可能调控机制。方法对杜仲含药血清干预前、干预后第2天、第7天,第14天的细胞提取总蛋白,通过双向电泳分离、PDQuest-7.3.0胶图分析软件进行分析找出差异蛋白,并进行质谱分析、数据库查询建立功能蛋白质组。结果双向电泳分离得到641个蛋白点,选取其中75个点进行质谱分析,经数据库查询得到6个功能蛋白。结论实验认为补肾中药杜仲可能通过上调波形蛋白、核纤层蛋白A的表达促进细胞分化,下调钙网织蛋白表达,释放细胞内钙,参与钙结节的形成,与体内骨矿化过程有关。过氧化物歧化酶、膜联蛋白A6与细胞的活力有关,调节着细胞的分裂增殖与分化,但是否与定向成骨细胞分化有着密切关系尚有待进一步研究。
曾建春樊粤光刘建仁易春智阎亮
关键词:骨髓间充质干细胞蛋白质组学双向电泳
杜仲含药血清诱导骨髓间充质干细胞定向分化的实验研究被引量:27
2009年
目的研究补肾中药杜仲含药血清对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及定向分化的影响。方法将第4代MSCs以5×106接种于9块96孔板,3组,每组8孔;2块6孔板,每板3孔,2 d后换液,加入诱导液。分为空白组、地塞米松组、杜仲组。空白组加入含10%胎牛血清(FBS)的L-DMEM培养基继续培养,地塞米松组在基础培养基加入诱导剂(含β甘油磷酸钠10mmol/L,地塞米松0.1μmol/L,维生素C 50 mg/L),杜仲组为含10%杜仲含药血清的L-DMEM培养基。分别自加诱导液第1天起,采用MTT法测量96孔板细胞数,每天1块板;在第10天取出1块6孔板做ALP染色;第20天做6孔板茜素红染色。结果杜仲含药血清组OD值呈现出明显的上升趋势,而空白组和地塞米松组无明显上升趋势;第10天杜仲组及地塞米松组ALP染色阳性,第13天起可见白色钙结节,第20天茜素红染色阳性。结论杜仲含药血清能促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,并刺激细胞增殖。
曾建春樊粤光刘建仁曾意荣李显彭易春智
关键词:骨髓间充质干细胞成骨细胞
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