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1-苯基-3-甲基-4-咔唑-N-丁基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮的合成及其光谱研究被引量：8: 2003年; 在苯和50％NaOH介质中,80℃时1,4-二溴丁烷与咔唑(CZ)反应,生成N-溴丁基咔唑(BCZ)。在丙酮和K2CO3介质中,50℃时N-溴丁基咔唑与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(PMBP)反应,生成1-苯基-3-甲基-4-咔唑-N-丁基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(PMCBP),详细研究了CZ,BCZ,PMBP和PMCBP的UV和IR光谱。在氯仿中PMCBP对Nd(Ⅲ)的萃取率是PMBP的2.3倍,PMBP-Nd(Ⅲ)配合物无荧光,但PMCBP-Nd(Ⅲ)配合物有很强的荧光,说明PM-CBP是Nd(Ⅲ)的优良荧光试剂。; 罗宗铭余倩杨迟方岩雄张焜曹显懿; 关键词：荧光反应

负载有钴大环配合物Nafion膜气体扩散电极对氧的催化还原被引量：3: 2003年; 制备了两组 Nafion膜气体扩散电极 (膜中分别分布有带正、负电荷的钴大环配离子 )。用稳态极化曲线比较了两种不同催化剂—四 -三甲基苯胺基卟啉钴 ( Co TMAP)和四磺基酞菁钴 ( Co T-SPc)对氧还原的催化活性。探讨了配离子和; 潘湛昌崔英德杨迟李秀珍杨文霞; 关键词：氧还原气体扩散电极

2-噻吩甲酰基-2-咔唑-N-丁基三氟丙酮化合物的合成与光谱研究被引量：3: 2004年; 在苯和 5 0 %NaOH介质中 ,温度在 70～ 80℃时 ,1 ,4 二溴丁烷与咔唑 (CZ)反应 ,生成N 溴丁基咔唑 (BCZ)。在丙酮和K2 CO3 介质中 ,温度在 5 0℃时 ,N 溴丁基咔唑与噻吩甲酰三氟丙酮 (TTA)反应 ,生成 2 噻吩甲酰基 2 咔唑 N 丁基三氟丙酮 (TCBTA)。TCBTA为浅褐色针状结晶 ,熔点 2 1 1～ 2 1 4℃。详细研究了CZ ,BCZ ,TTA和TCBTA的紫外光谱和红外光谱 ,以及TCBTA的色谱 /质谱 ,证实了TCBTA合成产物的真实性。在氯仿中TCBTA的最大吸收波长为 2 4 1 ,2 6 5和 2 95nm ,摩尔吸光系数依次为 1 88× 1 0 5,1 2 5× 1 0 5和 1 0 8×1 0 5L·mol-1 ·cm-1 。TCBTA用于Fe(Ⅲ )和Nd(Ⅲ )的萃取 ,萃取率比TTA分别高 3倍和 1 6倍 ,与Nd(Ⅲ )形成络合物的荧光强度 ,TCBTA是TTA的 6倍 ,表明TCBTA具有优良的光敏特性。; 余倩罗宗铭杨迟方岩雄张焜曹显懿; 关键词：紫外光谱

乙基罗丹明B与大豆甙的显色反应及其应用研究被引量：2: 2002年; 在 p H1 0 .5的 NH3- NH4 Cl缓冲溶液中 ,在聚乙烯醇存在下 ,乙基罗丹明 B与大豆甙形成 1∶ 1有色缔合物。其最大吸收波长为 5 65 nm,表观摩尔吸光系数为2 .0 1× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1,大豆甙在 1 .6～ 6.2 mg/L范围内符合比耳定律。方法用于大豆提取液中大豆异黄酮甙的测定。; 卢业玉罗宗铭杨迟尚红霞张玉珊; 关键词：显色反应乙基罗丹明B 分光光度法

Star hexacarboxylate:synthesis,crystal structure and luminescent properties of its terbium complex被引量：1: 2003年; A new star host, hexakis(carboxylphenyl-2-thiolmethyl)benzene(1H6), has been synthesized by a simple one-step condensation procedure with the high yield. Crystal structure of the DMSO adduct 1H6·6DMSO(2) reveals it to be rhombohedral crystal system, space group R-3, with a = b = 2.4129(2), c = 1.1576(3) nm, α=β= 90°, γ= 120°, V = 5.837(2) nm3,Z = 3. The six arms of side benzoic acid rings and the H-bonded DMSO molecules are located alternatively above and below the central benzene plane with '1,3,5-up/2,4,6-down' conformation. Terbium complex(Tb21)2Py·9H2O(3) was prepared in hot pyridine, which shows bright characterized Tb(III) emission with a longer lifetime and higher luminescent intensity than that of the corresponding terbium benzoate in solid state. These observations suggest that host 1 is a good antenna for sensitizing TbIII emission.; 杨迟黄永德陈小明崔英德杨燕生; 关键词：STAR

手性化合物的不对称催化氢化研究进展被引量：3: 2003年; 在不对称催化氢化过程中起关键作用的是手性催化剂的结构,包括手性膦配体和中心过渡金属。简介了手性膦配体的过渡金属络合物的发展历程,即从单膦配体到双膦配体,从P-手性配体到C-手性配体,从双膦铑(Ⅰ)催化剂到双膦-钌(Ⅱ)催化剂;综述了各种新型手性配体催化剂在不同不对称催化氢化(包括C=C、C=O、C=N双键)中的应用,并对其最新进展及研究方向进行了探讨。; 张小琴潘湛昌杨迟; 关键词：手性分子不对称催化氢化手性配体催化剂

表面修饰钼酸镧钠的制备及其摩擦学性能研究: 2010年; 以钼酸钠和氯化镧及修饰剂为原料,用直接沉淀法合成了表面修饰钼酸镧钠添加剂,并用IR、XRD对微粒进行了表征。把表面修饰钼酸镧钠添加到基础油中,检测油样的减磨性能,并用SEM对钢球摩擦表面进行了分析。结果表明：与基础油相比,添加0.1%的表面修饰钼酸镧钠就能达到减摩效果,而且磨痕更为平整,摩擦面上检测到了镧钼等抗磨元素。; 王春伟卢业玉余林; 关键词：沉淀法表面修饰抗磨性能

星状六(苯甲酸)的合成、晶体结构及其铽配合物的发光性能被引量：3: 2003年; 通过简单的一步缩合反应合成了新型主体分子——星状六苯甲酸(1H_6),测定了其DMSO加合物1H_6·6DMSO(2)的晶体结构。晶体属三方晶系,空间群为R-3,晶胞参数a=b=2.4129(2),c=1.1576(3)um,α=β=90°,γ=120°,V=5.837(2)um^3,Z=3。六个DMSO和氢键键接的端基苯甲酸交替排列在中心苯环的上下方,形成“1,3,5-位基因向上;2,4,6-位基团向下”的双三棱柱结构。在吡啶中制备了1的铽配合物(Tb_21)_2Py·9H_2O(3),该配合物发射明亮的铽离子特征荧光。与相应苯甲酸铽的固体粉末的荧光光谱相比,化合物3有更高的发光强度和较长的激发态寿命。说明1能很好地包络中心铽离子,是好的天线结构配体。; 杨迟黄永德崔英德陈小明杨燕生; 关键词：苯甲酸晶体结构铽配合物发光性能发光强度

卟吩铁大环配合物FeTFPP修饰电极对氧的催化还原被引量：1: 2005年; 采用循环伏安法研究了卟吩铁大环配合物FeTFPP在H2SO4溶液中对氧的催化还原,讨论了Nafion膜修饰电极上FeTFPP对电极催化活性和稳定性的影响;测定了FeTFPP在电极表面的异相电子转移反应速率常数为4.34×10-5cm/s,扩散系数为4.43×10-6cm/s。; 易国斌潘湛昌杨迟杨文霞张环华肖楚民; 关键词：循环伏安法氧还原

[Cu(L-Ile)(Phen)(H_2O)(ClO_4)]的合成、结构及稳定性研究被引量：11: 2003年; 合成了三元混配配合物[Cu(L-Ile)(Phen)(H_2O)(ClO_4)](L-Ile=L=异亮氨酸,phen=1,10-邻菲咯啉),通过红外光谱、紫外-可见光谱、摩尔电导率、X射线单晶结构分析,对配合物进行了表征。该晶体属单斜晶系,P2_1空间群,晶胞参数:a=1.1704(5)nm,b=0.8090(5)nm,c=2.1822(5)nm,β=98.061(5)°,Z=2,D_x=1.60Mg·m^(-3),R_1=0.0462,wR_2=0.1225。每个配合物分子中Cu(Ⅱ)离子与一个L-Ile(N,O)配体、一个Phen(N,N)配体、一个H_2O(O)配体及一个Cl_O^-(O)形成六配位的畸变八面体构型。本文还用电位滴定法测定了配合物的稳定常数,结果表明,配合物具有高的稳定性。; 刘小平杨迟乐学义周晓华吴玲莹陈实; 关键词：三元混配配合物 1,10-邻菲咯啉 L-异亮氨酸

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国家自然科学基金(20105003)