美国中华医学基金会项目(93593)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：杨霁云胡波丁洁张敬京李红叶更多>>
- 相关机构：北京大学第一医院安徽医科大学第一附属医院河南医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金会项目安徽省教育厅科学研究项目更多>>
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- 苯那普利减轻幼龄肾病大鼠蛋白尿的研究被引量：1
- 2000年
- 目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利减轻幼龄肾病大鼠蛋白尿的作用。方法 对SD幼龄大鼠 (1个月龄 ,体重 10 0 g左右 )行单侧肾切除加阿霉素注射建立动物模型 ,术后即给予苯那普利 6mg·kg-1·d-1)治疗 12周 ,观察大鼠蛋白尿的变化。结果 于治疗的第 7、9、12周 ,苯那普利组 2 4h尿蛋白与同期模型组相比分别为 (7 34±4 36 )、(1 99± 1 2 4)、(5 18± 3 5 3)mg比 (14 44± 1 76 )、(17 48± 9 77)、(15 18± 4 71)mg (P均 <0 0 1)。 结论 在单侧肾切除后 1周注射阿霉素的幼龄SD肾病大鼠动物模型中 。
- 胡波杨霁云张敬京丁洁
- 关键词：蛋白尿肾疾病药物治疗苯那普利
- 氯沙坦减轻幼龄肾损伤大鼠蛋白尿的作用被引量：1
- 2003年
- 目的 观察血管紧张素Ⅱ受体 1拮抗剂氯沙坦减轻幼龄肾损伤大鼠蛋白尿的作用。方法 对SD幼龄大鼠 (1个月龄 ,体重 10 0 g左右 )行单侧肾切除加阿霉素注射建立动物模型 ,术后治疗组即给予氯沙坦 5mg/kg·d-1灌胃 ,共12周 ,观察大鼠蛋白尿的变化。结果 于治疗的第 9、12周 ,尿蛋白 (mg/d)氯沙坦组与同期模型组相比分别为 :2 4 2±2 12vs 17 4 8± 9 77、4 6 3± 4 15vs 15 18± 4 71(P值均<0 0 1)。结论 在单侧肾切除后 1周注射阿霉素的幼龄肾损伤大鼠动物模型中 。
- 胡波鹿玲杨霁云丁洁张敬京
- 关键词：氯沙坦肾损伤蛋白尿药物疗法
- 氯沙坦对幼龄肾硬化大鼠的保护作用及其机制探讨被引量：3
- 2006年
- 目的观察血管紧张素Ⅱ受体-1拮抗体(AT1RA)——氯沙坦对幼龄肾硬化大鼠的保护作用,并探讨其减轻细胞外基质(ECM)积聚的机制。方法17只SD幼龄大鼠(1月龄,体重100g左右)随机分为3组:对照组(5只)、模型组(6只)和治疗组(6只)。对后两组大鼠行单侧肾切除,1周后加阿霉素(5mg/kg)注射,诱导肾硬化模型。术后治疗组予氯沙坦5mg/(kg·d)共12周。观察各组大鼠尿蛋白、血生化指标变化及肾组织的病理改变,并用免疫组化方法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)在肾小球的蛋白表达。结果氯沙坦于实验的第9、12周显示出较好的降尿蛋白作用,治疗组尿蛋白与同期模型组相比分别为2.41mg/24h,1.97mg/24h,2.96mg/24h,3.54mg/24h比17.28mg/24h,7.39mg/24h,14.20mg/24h,0.55mg/24h(P均<0.01)。实验结束时,氯沙坦形态学上显示有减轻肾小球系膜增生和硬化的作用,治疗组与模型组相比,系膜增生率和硬化指数分别为3.45%、3.36%比35.40%、40.28%和0.25%、0.13%比1.86%、2.61%(P均<0.05);其且下调了TGF-β1在肾小球内的蛋白表达,两组TGF-β1的光密度值(A值)之比为(0.143±0.023)比(0.221±0.036)(P<0.01)。结论在此单侧肾切除阿霉素肾病幼鼠肾硬化模型上,氯沙坦显示了降尿蛋白及减轻肾小球系膜增生和硬化的作用;并提示AT1RA对此肾组织学改变的保护作用可能与下调TGF-β1在肾内的表达以抑制细胞外基质积聚有关。
- 胡波鹿玲张庆玲杨霁云丁洁张敬京
- 关键词：氯沙坦肾小球硬化症局灶性幼龄大鼠
- 苯那普利对幼鼠的保肾作用及其部分机制探讨被引量：5
- 2002年
- 目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)———苯那普利对幼龄肾硬化大鼠的保护作用 ,并探讨其调节肾小球细胞外基质 (ECM)积聚的作用机制。方法 将 16只SD幼龄大鼠 (1个月龄 ,体重 10 0g左右 )分为 3组 :(1)正常对照组 (5只 ) ;(2 )模型组 (6只 ) ;(3)治疗组 (5只 )。对大鼠行单侧肾切除 1周后加阿霉素 (5mg/kg)注射建立肾硬化模型 ,术后即对治疗组给予苯那普利 6mg/(kg·d) ,共 12周 ,观察大鼠尿蛋白 ,肾功能等血生化指标和残余肾组织的病理改变以及用免疫组化的方法检测转化生长因子 β1(TGF β1)在肾内的表达。 结果 苯那普利于治疗的第 7、9、12周显示出较好的降尿蛋白作用 ,治疗组尿蛋白与同期模型组相比分别为 5 3(3 9～ 13 4 )mg/2 4h比 13 9(12 4～17 6 )mg/2 4h(P <0 0 5 )、1 8(0 3～ 3 6 )mg/2 4h比 17 3(8 7～ 31 7)mg/2 4h (P <0 0 1)、5 9(1 3～8 3)mg/2 4h比 14 2 (10 9～ 2 3 8)mg/2 4h (P <0 0 1) ;形态学上显示有减轻系膜增生和硬化的作用 ,与模型组相比系膜增生率和硬化指数分别为 8 0 (5 0～ 13 1) %比 35 4 (11 0～ 6 7 5 ) % ,0 3(0 3～ 0 9)比 1 9(0 3～ 6 7) (P均 <0 0 5 ) ;并降低了TGF β1在肾内的蛋白表达 (P
- 胡波李红叶杨霁云丁洁张敬京
- 关键词：血管紧张素转换酶抑制药肾小球硬化症细胞外基质转化生长因子Β苯那普利
- 洛沙坦和苯那普利早期保肾作用的实验观察被引量：8
- 2001年
- 目的 观察血管紧张素Ⅱ受体 1拮抗剂洛沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利对肾病大鼠的早期保护作用。方法 16只大鼠均分 4组 :(1)正常对照组 ;(2 )苯那普利组 ;(3)洛沙坦组 ;(4 )非治疗组。对大鼠单侧肾切除 1周后行阿霉素 (5mg/kg)注射 ,建立动物模型。自手术后分别给予苯那普利 6mg/ (kg·d)或洛沙坦 5mg/ (kg·d)治疗 5周 ,观察大鼠的蛋白尿 ,血总蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮、胆固醇和残余肾组织的病理改变。结果 实验 3周时 ,正常对照组、苯那普利组、洛沙坦组及非治疗组大鼠尿蛋白依次 (下同 )为 2 6 (1 3～ 5 6 )mg/ 2 4h、130 3(10 0 9～ 176 8)mg/ 2 4h、42 7(4 1 9～ 44 2 )mg/ 2 4h和 10 5 8(85 1～ 144 9)mg/ 2 4h (H =11 6 5 ,P <0 0 1)。实验 5周 (结束 )时四组大鼠尿蛋白分别为 4 4(0 7～ 5 8)mg/ 2 4h、5 4 8(32 8～ 72 0 )mg/ 2 4h、2 6 7(2 5 6～ 2 8 1)mg/ 2 4h和43 2 (31 6～ 5 0 9)mg/ 2 4h (H =11 30 ,P <0 0 1) ;血胆固醇分别为 (1 9± 0 3)mmol/L、(5 0± 1 6 )mmol/L、(4 4± 1 4)mmol/L和 (8 7± 2 4)mmol/L (F =11 2 6 ,P <0 0 1) ;肾小球系膜增生率分别为7 3(1 4～ 12 8) %、30 3(8 2～ 6 4 5 ) %、32 8(6 0～ 5 5 0 ) %和 6 5
- 胡波李红叶杨霁云丁洁张敬京
- 关键词：洛沙坦肾小球硬化症苯那普利
