福建省自然科学基金(C0310017)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- p53基因和血管生成抑制素基因共转染对胃癌SGC7901细胞凋亡的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨血管生成抑制素(angiostatin,AS)基因和p53基因共转染人胃癌细胞株SG7901后对其凋亡的影响。方法:分别将p53、AS基因以及p53联合AS基因转染SG7901细胞;采用RT-PCR法检测转染后SG7901细胞中目的基因的表达;通过细胞集落形成实验和MTT法观察不同转染对细胞的生长抑制作用;FCM法检测p53基因和AS基因对SGC7901凋亡的影响。结果:经p53或AS基因转染后,SG7901细胞的集落数量及大小均有不同程度的降低;且p53和AS基因具有协同作用,以共转染组降低最为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。MTT法检测结果表明,共转染组细胞的生长情况较其他2组单基因转染的细胞更为缓慢(P<0.05)。共转染组凋亡率较AS基因单转染组、p53基因单转染组以及空载体转染组均高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:p53和AS基因均能诱导胃癌细胞SG7901的凋亡,且两者具有协同作用。
- 陈祥锦朱月永胡震霆张惠灏翁绳美庄和珠
- 关键词：血管生成抑制剂转染细胞凋亡
- p53与血管生长抑素基因共转染对SG7901细胞生长的抑制作用
- 2006年
- 背景与目的:p53基因为抑癌基因,血管生长抑素(angiostatin,Angio,AS)基因能抑制血管内皮细胞生长和血管新生,间接抑制肿瘤的生长。本研究探讨以pVITRO2质粒为载体共转染野生型人p53和人Angio基因(pVITRO2-hp53-hAngio)对人胃癌细胞生长的影响。方法:用脂质体转染法将pVITRO2-hp53-hAngio转染人胃癌细胞系SG7901。以RT-PCR法检测转染后细胞目的基因的表达,通过细胞集落形成试验、MTT生长曲线、流式细胞仪调亡检测观察其生物学特性变化。结果:野生型p53基因或AS基因转染后均能抑制转染细胞的生长(细胞集落形成试验及MMT,P<0.05),而共转染两种基因的细胞生长抑制诱导凋亡效果优于单个基因转染(细胞集落形成试验及MMT,P<0.05)。结论:p53和AS基因具有协同抑制肿瘤细胞生长作用,提示联合基因可能有利于肿瘤的基因治疗。
- 陈祥锦朱月永胡震霆张惠灏许东坡
- 关键词：P53基因治疗肿瘤
- 联合转染p53与血管生成抑素基因对人胃癌细胞系SG7901生长的影响
- 2006年
- 目的探讨联合转染p53和血管生成抑素(AS)基因对人胃癌细胞系SG7901生长的影响。方法用脂质体转染法分别将p53、AS基因、p53和AS基因转染人胃癌细胞系SG7901。以RT-PCR法检测转染后细胞目的基因的表达,通过细胞集落形成实验、MTT生长曲线、细胞周期检测观察其生物学特性变化。结果p53或AS基因均能抑制转染细胞的生长,而联合转染两种基因的细胞生长抑制更明显。结论p53和AS基因具有协同抑制恶性肿瘤细胞生长作用,提示联合多种基因可能有利于恶性肿瘤的基因治疗。
- 陈祥锦朱月永胡震霆张惠灏许东坡李明仁
- 关键词：P53基因治疗恶性肿瘤
