国家自然科学基金(81000120)
- 作品数：9 被引量：59H指数：5
- 相关作者：郭韧张毕奎宋翠珠吴甜孟佩佩更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅三医院中南大学广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BSG基因多态性与中国汉族人群类风湿性关节炎的遗传易感性研究被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨BSG(Basigin)基因多态性与中国汉族人群类风湿性关节炎发病之间的相关性。方法:收集196例类风湿性关节炎患者和249例健康人群,应用PCR-RFLP的分析方法,对BSG基因T-10292A多态性进行基因分型,用ELISA法检测血清中可溶性CD147(sCD147)的表达。结果:病例组与对照组BSG基因T-10292A多态基因型的分布差异存在着统计学意义(P<0.05)。与正常对照组相比,类风湿性关节炎患者血清中sCD147的浓度显著升高。与其他基因型患者相比,TT基因型患者,其sCD147的浓度最低。结论:BSG基因多态性与中国汉族人群类风湿性关节炎的发病可能相关。
- 郭韧黄攀豪刘作良
- 关键词：类风湿性关节炎CD147多态性
- 屈螺酮炔雌醇片在中国健康女性的生物等效性研究被引量：7
- 2015年
- 目的研究屈螺酮炔雌醇片的生物利用度,评价其生物等效性。方法用两药物、两周期、交叉试验设计。34名健康女性受试者随机分为2组,单剂量口服试验药物或参比药物2片。用HPLC-MS/MS法分别测定血浆中屈螺酮及炔雌醇的浓度,用Phoenix Win Nonlin 6.1软件计算屈螺酮及炔雌醇的药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果试验药物和参比药物中屈螺酮的主要药代动力学参数:Cmax分别为(69.6±16.6),(71.6±15.9)μg·L-1,tmax分别为(1.6±0.7),(1.5±0.7)h,AUClast分别为(845.2±229.1),(831.3±217.8)μg·L-1·h,AUCinf分别为(968.6±233.3),(965.5±243.1)μg·L-1·h,t1/2分别为(30.8±5.9),(31.8±7.2)h,试验药物对参比药物的相对生物利用度Flast为(102.4±14.0)%,Finf为(101.6±13.2)%。试验药物和参比药物中炔雌醇的主要药代动力学参数:Cmax分别为(139.6±49.7),(131.0±45.1)ng·L-1,tmax分别为(1.6±0.4),(1.7±0.5)h,AUClast分别为(1256.3±408.3),(1205.6±440.7)ng·L-1·h,AUCinf为(1420.9±429.8),(1403.3±495.3)ng·L-1·h,t1/2分别为(12.4±3.1),(13.5±5.6)h,试验药物对参比药物的相对生物利用度Flast为(110.3±34.0)%,Finf为(107.2±31.7)%。结论试验药物和参比药物在中国健康女性体内具有生物等效性。
- 杨周生郭歆刘智封敏素苏桃陈爱巧程航郭韧
- 关键词：屈螺酮炔雌醇片药代动力学高效液相色谱-串联质谱
- CD40/CD40L基因及其多态性与动脉粥样硬化的研究进展被引量：22
- 2012年
- CD40/CD40配体(CD40L)是一对互补的跨膜糖蛋白,表达于免疫细胞、内皮细胞、平滑肌细胞、血小板等多种细胞上,参与免疫、炎症、高凝等多种病理生理状态的调控。大量研究表明:当发生动脉粥样硬化时,CD40与CD40L结合活化后进入细胞,激活包括核转录因子NF-κB在内的下游信号通道,上调促炎和促血栓形成基因的表达,在动脉粥样硬化的发生发展以及斑块破裂诸多环节中发挥重要作用。CD40/CD40L是沟通免疫、炎症、高凝状态三者间的桥梁,可能是防治心血管疾病的重要靶点。
- 吴甜郭韧张毕奎
- 关键词：CD40/CD40L动脉粥样硬化单核苷酸多态性疾病易感性
- EPHX2基因多态性与长沙地区汉族人群脑梗塞继发性癫痫遗传易感性的关联研究被引量：3
- 2015年
- 目的:研究EPHX2 rs1042032(A/G)多态性与长沙地区汉族人群脑梗塞继发性癫痫遗传易感性关联关系。方法:收集中南大学湘雅医院及湘雅三医院脑梗塞未继发癫痫及脑梗塞继发癫痫患者血液标本。利用病例-对照研究方法,将标本分为对照组(即无EP组)402例和病例组(即EP组)124例,提取血样的DNA。然后根据人类基因组DNA序列,设计EPHX2 rs1042032 PCR引物,用PCR方法对目的基因EPHX2进行扩增。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法,先对扩增的目的基因片段进行酶切,然后通过凝胶电泳对不同的等位基因进行分辨。结果:EP组和无EP组间EPHX2 rs1042032多态位点基因型分布无显著统计学差异(P>0.05)。结论:EPHX2 rs1042032的基因多态性与脑梗塞继发性癫痫可能无关。
- 吴小光陈敏李正钰郭韧
- 关键词：脑梗塞继发性癫痫多态性
- miR-145与肿瘤相关研究及其临床应用被引量：5
- 2015年
- microRNAs(miRs)是一类长约22核苷酸的内源性非编码单链RNA分子,对生长发育、细胞增殖、凋亡乃至肿瘤发生发展等生命过程具有重要作用.其中,miR-145是研究最多的miRs之一,研究发现其在多种肿瘤组织中表达下调.通过与多种靶分子,如OCT4、MUC1等相互作用,miR-145可影响肿瘤细胞的增殖、转移及凋亡等过程.在临床应用方面,多项研究发现,miR-145表达水平与肿瘤患者的诊断及预后具有良好的相关性.此外,其表达水平还与卵巢癌等多种肿瘤的化疗耐药性相关.本文就miR-145对肿瘤的发生发展的作用及影响,以及在临床上诊断、治疗和预后等方面的应用前景做一综述.
- 林秀贤于丽金郭韧
- 关键词：MIR-145肿瘤
- MicroRNA对动脉粥样硬化发生的调控作用及其临床应用被引量：9
- 2013年
- MicroRNA(miRNA)是新发现的基因表达调控因子,由长约21～25个核苷酸的单链RNA分子构成,是非编码小RNA.它可以通过与特定mRNA的3'非翻译区(3'-untranslated region,3'UTR)相结合,抑制mRNA编码蛋白质的翻译过程来调控基因表达.动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种慢性炎症性疾病,是多种心血管疾病的病理基础.最近,研究发现多个miRNA与动脉粥样硬化的发生发展有关,且其在血液和体液中稳定存在并高度保守.本文主要综述了miRNA对动脉粥样硬化进程的调节作用及以其为靶点的相关临床研究,旨在阐明miRNA成为动脉粥样硬化诊断与治疗新靶点的重要意义.
- 宋翠珠郭韧张毕奎
- 关键词：动脉粥样硬化MICRORNA血管内皮细胞单核巨噬细胞血管平滑肌细胞
- 盐酸美普他酚胶囊在中国健康受试者中的药代动力学研究被引量：1
- 2014年
- 目的：评价盐酸美普他酚胶囊在中国健康受试者中的单次及连续多次给药后的体内药代动力学特征。方法用随机、开放、拉丁方试验设计，12例健康受试者分为6组，每组2人，男女各1人。单次口服给药剂量分别为100，200，400 mg；连续多次口服给药剂量为200 mg，q6 h，共给药5次，用HPLC-MS/MS法测定不同时间点血浆中美普他酚的浓度，用WinNonlin 6.1软件计算美普他酚的药代动力学参数。结果单次口服给药3个剂量组美普他酚的药代动力学参数如下：Cmax分别为（22.21±12.74），（55.01±36.38）和（97.80±64.23）μg· L-1；tmax分别为（1.00±0.54），（1.04±0.61）和（1.54±0.91）h；t1/2分别为（2.31±0.24），（2.34±0.21）和（2.46±0.59）h；AUCinf分别为（50.78±13.14），（134.06±56.90）和（281.34±135.34）μg· h· L-1。连续多次给药药代动力学参数Cssmin为（6.01±2.03）μg · L-1， Cmax为（54.30±27.10）μg · L-1， Cavg为（20.13±6.82）μg· L-1，tmax为（1.06±0.51）h，t1/2为（2.62±0.24）h，AUCinf为（149.6±50.5）μg· h· L-1。结论单次口服盐酸美普他酚胶囊100～400 mg后，体内过程符合1级速率线性动力学过程；每次200 mg，q6 h，连续给药5次后，在人体内无蓄积，其累加过程符合线性动力学。
- 杨常成郭歆苏桃刘智冉黎灵郭韧
- 关键词：盐酸美普他酚药代动力学高效液相色谱-串联质谱
- 微小RNA-195调控转化生长因子-β/Smad信号通路影响肝纤维化机制研究被引量：7
- 2017年
- 目的研究微小RNA-195(miR-195)调节转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的大鼠肝星状细胞(HSC-T6)活化与Smad7表达的关系。方法体外培养HSC-T6,用5 ng·mL^(-1)TGF-β1作为刺激因子,模拟大鼠肝纤维化模型。将细胞分为6组:对照组、模型组(TGF-β1组)、miR-195 mimic实验组、miR-195 mimic NC实验组、miR-195 inhibitor实验组及miR-195 inhibitor NC实验组。分别用5 ng·mL^(-1)TGF-β1处理HSC-T6细胞24,48,72 h后,以实时荧光定量PCR法检测miR-195、Smad7及α-SMA mRNA表达,以免疫印迹法检测Smad7蛋白表达。结果在TGF-β1诱导下,miR-195的表达随时间逐渐升高、α-SMA表达逐步上调而Smad7表达呈降低趋势,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.01;P<0.05)。与模型组比较,miR-195 mimic能促进TGF-β1诱导的HSC-T6活化,升高miR-195、α-SMA mRNA表达而降低Smad7mRNA和蛋白表达,差异均有统计学意义(均P<0.01)。同时,miR-195inhibitor可逆转TGF-β1诱导的HSC-T6活化,降低miR-195、α-SMA mRNA表达而升高Smad7 mRNA和蛋白表达,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 miR-195促进TGF-β1诱导的HSC-T6活化与Smad7表达相关。
- 马玉桃何阳孟佩佩左珊如郭韧刘世坤
- 关键词：SMAD7转化生长因子-Β1大鼠肝星状细胞肝纤维化
- 连接蛋白37 rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨连接蛋白37（connexin37，Cx37）基因rs1764390（A/G）多态性与中国汉族人缺血性脑卒中（ischemicstroke，IS）遗传易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRFLP）分析技术，结合琼脂糖凝胶电泳进行病例对照研究，检测184例IS患者（病例组）和149例健康人（对照组）Cx37基因rs1764390（A/G）多态性位点的基因型分布和等位基因频率。结果：病例组Cx37rs1764390AA、AG、GG基因型分布频率分别为30.4%、48.9%、20.7%，其中突变等位基因G携带比例为45.1%，对照组AA、AG、GG基因型分布频率分别为24.2%、51.0%、24.8%，其中突变等位基因G携带比例为50.3%，经χ2检验，病例组与对照组基因型分布和等位基因频率均没有统计学差异（χ2=1.884和1.804，P〉0.05）。结论：Cx37基因rs1764390A/G多态性与中国汉族人IS的发生和发展不存在明显的相关性，提示A/G等位基因可能不能作为判断中国汉族人IS易感性的分子遗传标记。
- 郭朝晖张毕奎宋翠珠陈芬燕郭韧
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
