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辽宁省教育厅高校重点实验室项目(LS2010161)

作品数:5 被引量:31H指数:3
相关作者:姜同英王思玲韩旭孙立章王彦竹更多>>
相关机构:沈阳药科大学江苏恒瑞医药股份有限公司辽宁省肿瘤医院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高校重点实验室项目国家重点基础研究发展计划沈阳市人才资源开发专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇固体分散体
  • 2篇氧化硅
  • 2篇载药
  • 2篇溶出
  • 2篇稳定性
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 2篇介孔
  • 2篇介孔二氧化硅
  • 2篇二氧化硅
  • 1篇地平
  • 1篇药物
  • 1篇药物溶出度
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出速率
  • 1篇三维有序大孔
  • 1篇沙坦
  • 1篇替米沙坦
  • 1篇尼莫地平
  • 1篇片剂

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 2篇江苏恒瑞医药...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 5篇姜同英
  • 3篇王思玲
  • 2篇韩旭
  • 1篇宋爱华
  • 1篇张帆
  • 1篇李文静
  • 1篇张彦卓
  • 1篇王彦竹
  • 1篇马秋平
  • 1篇孙立章
  • 1篇黄秀平
  • 1篇陈美洁
  • 1篇牛霞
  • 1篇赵婕

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
以介孔硅为基质的固体分散体片剂的制备与性质考察被引量:2
2013年
目的将替米沙坦与介孔硅制备成片剂,并考察片剂的稳定性。方法在处方筛选的基础上,采用粉末直接压片法压制替米沙坦-介孔硅片剂;采用高效液相色谱法测定药物含量;采用示差扫描量热、X-射线衍射和溶出法考察制剂的晶型稳定性。结果替米沙坦-介孔硅分散体66 g、交联聚乙烯吡咯烷酮30 g、微晶纤维素50 g、甘露醇50 g、硬脂酸镁4 g,混合均匀,压制成1 000片,含量均匀度和溶出度符合要求,在12个月内替米沙坦稳定性良好,且一直以无定型状态存在。结论利用自制介孔硅制备固体分散体,介孔硅的孔道使难溶性药物长期以无定型状态存在,故制剂稳定性良好。
陈美洁张彦卓韩旭李文静姜同英
关键词:替米沙坦无定型稳定性
三维有序大孔壳聚糖/尼莫地平固体分散体的研究被引量:2
2014年
目的制备孔径为470nm的三雏有序大孔壳聚糖/尼莫地平的固体分散体,研究其释药特点、稳定性和药动学。方法利用溶剂蒸发法制备固体分散体,通过药物释放试验考察固体分散体在模拟胃肠液介质中的释放行为;通过含量测定、X-射线衍射和溶出试验检查固体分散体的稳定性;大鼠分别给予自制固体分散体和市售片粉末,测定血药浓度。结果固体分散体在pH6.8的介质中的溶出度明显比pH1.2和pH4.5介质中高,在梯度pH介质中的释药曲线类似阶梯型;结晶度和溶出度在考察时间内基本无变化;自制固体分散体的AUC0.12h是市售制剂的1.91倍,具有长效作用。结论自制固体分散体稳定性良好,能够提高尼莫地平的大鼠口服生物利用度。
李传筠黄敏霞闫占宽张帆姜同英
关键词:固体分散体溶出稳定性尼莫地平
缬沙坦纳米混悬剂的制备及固化被引量:8
2014年
目的 制备并固化缬沙坦纳米混悬液。方法 采用反溶剂沉淀法和高压匀质法制备缬沙坦纳米混悬液,采用干燥法实现纳米混悬液固化。结果 在处方和工艺筛选基础上,确定反溶剂沉淀法为制备缬沙坦纳米混悬液的最终方法。工艺和处方为:稳定剂为F127,浓度为2 mg·mL-1,药物与稳定剂比为5∶3(W/W),制备温度为10~25℃,搅拌速度为300~600 r·min-1,制得混悬液药物含量为3.3 g·L-1。确定喷雾干燥法为缬沙坦纳米混悬液的干燥固化方法,其工艺为向缬沙坦纳米混悬液中加入缬沙坦2倍量的AEROSIL(R)200,搅拌30 min,充分分散。喷雾干燥参数如下:进口温度110℃,出口温度60~65℃,干燥空气流速0.5 m3·min-1,雾化压力170 kPa,进液速度4 mL·min-1。结论 缬沙坦纳米混悬液粒子平均粒径为30 nm,粒度分布均一;纳米混悬液经过喷雾干燥固体化后得到粉末细腻、疏松、流动性好、溶出度和稳定性良好,适合进一步制备固体制剂。
赵婕马秋平王思玲姜同英
关键词:纳米粒纳米混悬剂
介孔二氧化硅纳米粒的制备及对载药与药物溶出度的影响被引量:15
2012年
目的为提高水难溶性药物的分散性及溶出度,制备介孔二氧化硅纳米粒作为水难溶性药物的载体。方法探索得到简单有效地制备球状介孔二氧化硅纳米粒的工艺条件,采用扫描电镜及氮气吸附-脱附等手段分析表征载体的外观形貌,比表面积及孔径分布,并选取水难溶性药物西洛他唑作为模型药物,以溶剂浸渍挥干法载药制得药物固体分散体,采用热分析、氮气吸附-脱附曲线以及溶出度实验研究药物固体分散体的基本性质。结果制得的二氧化硅载体的形貌近球状,粒径大小分布在200~250 nm,载体的比表面积最高可达1 101.54 m2.g-1,孔径分布主要集中在3.0~4.0 nm。载药过程对西洛他唑在载体中的存在形式没有影响,固体分散体中西洛他唑的溶出度得到显著提高,当药物与载体的质量比为1∶3时,药物60 min累计溶出达85%。结论介孔二氧化硅纳米粒有望成为水难溶性药物的优良载体。
王彦竹孙立章宋爱华姜同英王思玲
关键词:介孔二氧化硅固体分散体西洛他唑
介孔二氧化硅微球的制备及用于吲哚美辛载药与溶出性质被引量:7
2013年
目的制备介孔二氧化硅微球,以期提高吲哚美辛的溶出速率。方法以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和普兰尼克三嵌段共聚物P123作为双模板,用软膜板法制备具有介孔孔道的介孔二氧化硅微球药物载体,采用扫描电镜及氮气吸附-脱附手段表征载体形貌、比表面积及孔径分布。用吸附平衡挥干法载药制得吲哚美辛固体分散体,并对该固体分散体的溶出性质进行研究。结果制得的介孔二氧化硅载体由粒径相对均一的球形粒子组成。其粒径主要集中在2~5μm,载体的比表面积为502.87 m^2·g^(-1),孔容为2.23 cm^3·g^(-1),孔径为23.75 nm。吲哚美辛/介孔二氧化硅固体分散体的药物溶出速率与累积溶出度与吲哚美辛原料药相比均有了显著提高。结论吲哚美辛已高度分散于微球载体中,药物的溶出速率明显加快,为提高吲哚美辛生物利用度的研究打下了基础。
黄秀平吴明臣牛霞韩旭姜同英王思玲
关键词:介孔二氧化硅微球吲哚美辛固体分散体溶出速率
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