国家科技支撑计划(2006BAI06A14-05)
- 作品数：4 被引量：43H指数：3
- 相关作者：谢慧明潘见梁娟杨毅张文成更多>>
- 相关机构：合肥工业大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 反相高效液相色谱法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μl的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99-99.75μg/ml（r=0.9996）,平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5%;芹菜素线性范围为4.095-102.375μg/ml（r=0.9996）,平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。
- 潘见汪翔杨毅金日生
- 关键词：反相高效液相色谱法木犀草素芹菜素
- 柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中的1-脱氧野尻霉素被引量：15
- 2008年
- 采用柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定了桑叶中的1-脱氧野尻霉素(DNJ)。用0.05mol/LHCl提取桑叶中的DNJ,采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)试剂在pH8.5硼酸盐缓冲液下对DNJ进行衍生化,以0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH5.0)-乙腈(体积比为85∶15)为流动相,利用C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm)分离,在激发波长为250nm、发射波长为395nm条件下进行荧光检测,DNJ的AQC衍生物与衍生化试剂的水解产物分离良好。方法的线性范围为0.5～25mg/L,检出限为0.02mg/L(S/N=3)。实验测得桑叶中DNJ含量为0.12%;回收率为96.1%～98.6%。
- 谢慧明吴方睿杨毅刘杰
- 关键词：柱前衍生化高效液相色谱法荧光检测1-脱氧野尻霉素桑叶
- 桔梗提取物中桔梗皂苷D的反相高效液相色谱检测方法研究被引量：8
- 2008年
- 目的建立桔梗提取物中桔梗皂苷D的高效液相色谱（HPLC）检测方法。方法采用RP—HPLC法、蒸发光散射检测器（ELSD）测定桔梗皂苷D含量。色谱柱为Agilent ODS（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈：0．5％乙酸溶液=28：72，流速1．0ml／min；检测器为WatersELSD2420。结果桔梗皂苷D在0．015625～0．25mg／ml范围内与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9996。桔梗皂苷D平均回收率为98．25％，RSD为1．18％。结论通过6批不同的桔梗提取物的含量测定，证明该方法简便、准确、可靠。
- 梁娟潘见谢慧明高香兰
- 关键词：桔梗皂苷D反相高效液相色谱法
- 蒲公英提取物的质量标准研究被引量：17
- 2008年
- 目的以绿原酸和咖啡酸为定量指标，建立蒲公英提取物的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）为蒲公英提取物制定定性鉴别方法；采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中的绿原酸和咖啡酸含量。结果绿原酸在0．003125～0．05mg／ml与峰面积具有良好的线性关系，R^2=0．9995。咖啡酸在0．003125～0．05mg／ml与峰面积具有良好的线性关系，R^2=0．9999。绿原酸和咖啡酸平均回收率分别为98．89％和99．65％，RSD分别为1．05％和1．34％。结论建立的方法简便、准确、可靠．可作为控制该药品的质量标准。
- 潘见梁娟谢慧明张文成
- 关键词：绿原酸咖啡酸高效液相色谱
