国家科技支撑计划(2006BAI06A14-11)
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
- 相关作者：陈彤侯世祥赵松月丁晓红赵嵩月更多>>
- 相关机构：云南云科药业有限公司昆明医学院四川大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超滤法纯化三七总皂苷的工艺研究被引量：8
- 2010年
- 目的探究超滤分离技术纯化三七总皂苷.方法三七经大孔树脂纯化,氧化铝、活性碳精制,在浓缩干燥前增加超滤工艺,并对超滤液的可见异物、有效成分含量、截流率、膜通量测定.结果选用卷式截留相对分子量100KD的聚醚砜膜作为中试超滤膜较适合.结论所选择的膜分离技术纯化三七总皂苷,可减少超滤液中的可见异物数量,提高澄明度.
- 陈彤甘献文张要武肖娜吴廷丽赵松月
- 关键词：三七总皂苷超滤聚砜膜
- 制备血塞通注射液的适宜pH范围的研究被引量：6
- 2010年
- 目的：确定制备的血塞通注射液适宜的pH范围。方法：用恒温加速试验法。配置不同pH的血塞通注射液,放置在80℃的干燥箱中．HPLC法测定不同取样时间的血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1以及人参皂苷Rb1的含量。结果：血塞通注射液最适宜的范围为pH6～8。结论：建议将现行血塞通注射液质量标准中pH4～6修定为pH6～8。
- 陈彤侯世祥甘献文肖娜李平吴廷丽赵嵩月丁晓红
- 关键词：血塞通注射液稳定性高效液相色谱法三七总皂苷
- 制备血塞通注射液的适宜pH值范围的研究
- 目的:确定制备的血塞通注射液适宜的pH值范围。方法:用恒温加速试验法。配置不同pH值的血塞通注射液,放置在80℃的干燥箱中,HPLC法测定不同取样时间的血塞通注射液中三七皂苷R、人参皂苷Rg以及人参皂苷Rb的含量。结果:...
- 陈彤侯世祥甘献文肖娜李平吴廷丽赵嵩月丁晓红
- 关键词：血塞通注射液稳定性PH值HPLC三七总皂苷
- 文献传递
- 三七总皂苷和三七剪口高效液相色谱指纹图谱和含量测定方法的建立被引量：4
- 2008年
- 目的建立三七总皂苷和三七剪口的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和含量测定方法,为三七总皂苷的质量控制提供有效手段。方法采用三七总皂苷对照品作为随行对照,用岛津C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,检测波长203nm,流速均为1.0ml·min-1,确定构成三七总皂苷指纹的10个共有峰。结果采用梯度洗脱的方法能使三七总皂苷的5种主要成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd实现基线分离,并可对这5种主要成分进行定量。以人参皂苷Rgl为参比峰,所测定的10批三七总皂苷样品的相似度均≥0.995.结论所建立的HPLC指纹图谱和测定方法以三七总皂苷对照品作为随行对照,可避免由于仪器、试剂和人员的不同所产生的误差,并且简化了实验操作,可作为三七总皂苷的质量控制手段。
- 陈彤曾荣侯世祥王永炎甘献文肖娜
- 关键词：三七皂苷中药指纹图谱
