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胶质细胞源性神经营养因子受体基因GFRα1在小鼠精子再生过程中的表达和意义被引量：7: 2003年; 目的 :探讨胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)受体基因GFRα1在小鼠精子再生过程中的表达和意义。方法 :间隔 2 4d 2次腹腔注射白消安建立小鼠精子再生动物模型。根据第二次给药后的不同时间随机分为 1、2、3、4、6、8、10周共 7组 (8只 /组 ) ,8只正常小鼠作对照组 ,分别于相应时点取材 ,进行光镜和电镜的研究。采用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测不同时间GFRα1mRNA的表达变化 ;并采用原位杂交技术检测GFRα1mRNA表达定位。　结果 :2次给药后第 1～ 2周 ,GFRα1mRNA的表达明显增强 ,在第 2周达到高峰 ;在给药后第 3～ 4周明显下降 ,比正常表达水平明显减弱 ,并在第 4周达到低谷 ;随后几周内表达又逐渐增强 ,于第 10周恢复到正常水平。原位杂交显示 ,GFRα1主要表达于未分化的精原细胞。　结论 :在小鼠精子再生过程中 ,GFRα1的表达参与调节精原干细胞的去向调节 ,高表达时促进其进行自我更新 ,低表达时降低对GDNF的反应性 ,促进其分化。; 张茨胡传义王玲珑; 关键词：精原干细胞基因表达

昆明白小鼠间同种生精干细胞移植被引量：4: 2003年; 目的 :研究同种生精干细胞移植的可行性。　方法 :在不采用免疫抑制剂的条件下 ,进行基因型相似的封闭群昆明白小鼠间的同种生精干细胞移植 ,观察其生精恢复情况。每次穿刺右侧睾丸网 ,左侧睾丸作自身对照。结果 :成功移植的小鼠睾丸生精功能基本恢复正常。　结论 :在基因型类似的昆明白小鼠进行同种生精干细胞移植是可行的。; 张茨王玲珑宋超金化民; 关键词：昆明白小鼠

小鼠同种生精干细胞移植后的形态学观察被引量：1: 2003年; 目的　研究同种生精干细胞移植的后的形态学变化。方法　在不采用免疫抑制剂的条件下 ,在基因型相似的封闭群昆明白小鼠间进行同种生精干细胞移植 ,移植后 3个月 ,观察其生精恢复情况。结果　形态学证实 ,成功移植的小鼠生精功能基本恢复正常。结论　在基因型类似的昆明白小鼠进行同种生精干细胞移植是可行的。; 张茨金化民宋超王玲珑; 关键词：小鼠形态学动物模型免疫抑制剂

GFRα1蛋白在小鼠隐睾精原细胞中的表达及意义: 2006年; 目的探讨胶质细胞源性神经营养因子受体α（GFRα1）蛋白在小鼠隐睾精原细胞中的表达及对精原干细胞增殖的调节作用。方法取成年小鼠40只制作单侧隐睾模型，饲养2～3个月后，切取睾丸行光镜和电镜观察，并用免疫组织化学方法检测睾丸细胞GFRα1的表达，与对侧睾丸做对照。结果隐睾模型GFRα1主要表达在位于基底膜的As型精原干细胞，在Apr型细胞和Aal型细胞未见表达，与对侧相比。GFRα1表达增多．P〈0．05。结论隐皋睾丸组织中Aal→A1分化受阻，已分化的精原细胞缺失，反馈性的GFRα1表达增多．可促进精原干细胞增殖。; 刘春霞王玲珑张茨叶发根; 关键词：隐睾精原细胞

小鼠精原干细胞分选被引量：4: 2007年; 目的：寻求富集小鼠精原干细胞的有效方法。方法：取6周龄雄性昆明白小鼠20只，手术制作成双侧隐睾模型，继续饲养2～3个月后，切取睾丸，用酶两步消化法制成单细胞悬液，加入FITC标记的抗α6-integrin抗体和PE标记的抗c—kit抗体冰浴20min后，利用流式细胞仅筛选出具有sidescatter^1o、α6-integrin^＋、c-kit^-特征的细胞，苔盼兰染色监测细胞活性。另取20只小鼠作为对照组，相同条件下饲养相同时间。结果：隐睾小鼠筛选出的精原干细胞占睾丸细胞总数的2．8％，95％以上的细胞具有活性。结论：利用免疫荧光激活细胞分选术能分离出大量有活性的精原干细胞。; 刘春霞张茨王玲珑余小祥; 关键词：精原干细胞小鼠

小鼠生精干细胞的初步分离与纯化被引量：7: 2003年; 目的　寻求一种获取小鼠的生精干细胞的简单方法。方法　将新生小鼠睾丸采用改良的两步消化法消化 ,并通过贴壁分离方法纯化。结果　通过该方法能够获取较高纯度 ( 95 % )的A型精原细胞 ,并通过生精干细胞移植实验证实其有效性。; 贾全安张茨王玲珑; 关键词：纯化

小鼠隐睾模型制作方法的改进被引量：3: 2006年; 目的:简化隐睾模型的制作方法,提高隐睾模型的质量。方法:60只68周龄昆明白小鼠随机分为实验组、模型对照组、正常对照组,每组20只。实验组,速眠新麻醉,常规消毒阴囊,将睾丸挤入腹腔,于阴囊根部连续性缝合结扎阴囊。模型对照组用经典的方法,切开腹壁,将睾丸脂肪垫靠近附睾处固定在腹壁,关闭腹腔。3组均饲养75d后,切取睾丸进行形态学和组织化学比较。结果:实验组无死亡,切取睾丸时腹腔内未见粘连,模型对照组死亡率10%,腹腔内均见粘连。两组睾丸形态、大小相似,均较对照组小;形态学比较,实验组与模型对照组相似,管腔内未见成熟精子,与正常对照组比较,细胞形态改变相似;3β羟类固醇脱氢酶(3βHSD)染色显示实验组与模型对照组酶含量无显著性差异(P>0.05),较对照组低(P<0.01)。结论:这种新的方法操作简单,没有粘连,模型质量较经典的方法好。; 刘春霞张茨王玲珑杨嗣星余小祥; 关键词：隐睾小鼠

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湖北省教育厅资助项目(2000B03008)