公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

吸附在Si(001)表面二聚体相互作用的分子动力学模拟被引量：2: 2009年; 采用Stillinger-Weber原子间相互作用势,对吸附在Si(001)表面上的二聚体之间的相互作用进行了分子动力学模拟.通过对它们之间相互作用的分子动力学模拟,发现不同的二聚体之间相互作用会形成不同类型的四聚体结构.本文给出两种通过二聚体之间的相互作用形成四聚体结构的途径.模拟还发现这样的四聚体结构在一定温度下是相当稳定的,而且它们的结合位形类似于B型台阶,有利于吸附新的原子形成外延层.; 王昶清唐春娟赵慧仙贾瑜; 关键词：分子动力学模拟二聚体四聚体

单晶硅预制初裂纹扩展行为的分子动力学研究被引量：3: 2007年; 采用基于Stillinger-Weber作用势的分子动力学方法研究了单晶硅预制初裂纹前缘方向分别为[100]、[110]、[111]晶向的裂纹扩展行为。模拟结果表明:低温时裂纹尖端形成新的环状结构,温度逐渐升高后,出现母-子裂纹传播机制,裂纹前缘方向为[111]晶向的初裂纹扩展呈现出明显的取向效应。; 郭鹏王雪青郭宗标宋有林贾瑜; 关键词：分子动力学模拟

第一性原理研究氢吸附镁及镁钯合金薄膜表面性能: 2008年; 应用基于密度泛函理论的第一性原理方法,研究了不同厚度的镁及镁钯合金自由薄膜的表面性能如表面能、态密度等随薄膜厚度变化而产生的变化。结果表明这种变化表现出量子尺寸效应的调制作用。进一步计算了不同厚度的镁及镁钯合金薄膜表面在单个氢原子吸附状态下的吸附能随薄膜厚度变化而变化的趋势。研究表明吸附能的变化行为与自由表面的表面能、态密度的变化行为一致,也呈现出调制作用。对氢原子的吸附高度和平均键长的进一步计算表明研究结果是可靠的。; 李梦沈岩陈卫光孙强贾瑜; 关键词：表面能吸附能

一种有机聚合物自旋模型的磁性质: 2009年; 利用s=2的大自旋和s=1/2的两个π型连接的小自旋组成自旋单元模型,按照一维伊辛问题的矩阵算法处理,探讨了有机聚合物的磁性质.用计算机模拟给出在外磁场作用下铁磁相互作用和反铁磁相互作用的磁化强度与磁感应系数与温度的关系.结果表明,在反铁磁相互作用下,随着外磁场的变化低温时磁化强度有三个极限值,其中两个是稳定的,一个是不稳定的.这个不稳定的磁化强度对应于一个临界磁场,低温时外场变化经过临界磁场时磁化强度发生突变.; 刘美琪李晓光梁二军; 关键词：自旋模型磁化强度临界磁场

p-Thiocresol吸附在银纳米粒子表面系统的表面增强拉曼散射和表面增强共振拉曼散射的增强研究(英文)被引量：1: 2008年; 文中从实验和计算两方面报道了在514.5 nm激发光下p-Thiocresol吸附在银胶表面系统的表面增强拉曼散射(SERS).文中分析了它的增强机制,发现增强主要来自于电磁场增强.如果考虑距离为2 nm的两个银纳米粒子的耦合效应,两粒子之间的SERS的电磁场增强为7.16×107.静态化学增强亦起到部分增强作用,它的增强倍数为6.所以,总的SERS增强,包括静态化学增强和电磁场增强,是Gtotal=GSC×GEM=4.4×108.我们也理论地研究了此系统的表面增强共振拉曼散射(SERRS).当激发光与p-Thiocre-sol-Ag3系统的激发态共振时,电荷转移机制(化学增强)也将起到重要作用,最强的增强可达106.我们使用电荷密度将激发光下p-Thiocresol和Ag团簇间的电荷转移结果可视化,这是电荷转移的直接理论证据.对于SERRS增强,包括电荷转移和电磁场增强机制,能达到1013.; 万松博沈岩段建民陈茂笃贾瑜; 关键词：SERS 电荷转移

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(10574113)