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国家重点基础研究发展计划(613740102)

作品数：10 被引量：54H指数：6
相关作者：王伯周葛忠学毕福强刘庆樊学忠更多>>
相关机构：西安近代化学研究所同济大学更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学化学工程一般工业技术兵器科学与技术更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 5篇理学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 5篇硝基
  • 4篇呋咱
  • 4篇含能材料
  • 3篇有机化学
  • 3篇硝化
  • 3篇甲基
  • 3篇二硝基
  • 2篇氧化呋咱
  • 2篇三唑
  • 2篇密度泛函
  • 2篇泛函
  • 1篇叠氮
  • 1篇丁二醇
  • 1篇中间体
  • 1篇偶氮
  • 1篇氰基
  • 1篇哌嗪
  • 1篇硝化反应
  • 1篇硝酸酯
  • 1篇量子化学

机构

  • 9篇西安近代化学...
  • 1篇同济大学

作者

  • 6篇王伯周
  • 5篇葛忠学
  • 4篇毕福强
  • 4篇刘庆
  • 3篇许诚
  • 3篇苏海鹏
  • 3篇樊学忠
  • 3篇肖啸
  • 2篇张敏
  • 2篇罗义芬
  • 2篇刘愆
  • 2篇李陶琦
  • 2篇霍欢
  • 2篇丁可伟
  • 2篇姚二岗
  • 1篇李吉祯
  • 1篇范艳洁
  • 1篇贾思媛
  • 1篇姚君亮
  • 1篇熊存良

传媒

  • 2篇含能材料
  • 2篇化学试剂
  • 2篇有机化学
  • 2篇化学推进剂与...
  • 1篇火炸药学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Synthesis, Characterization and Thermal Properties of Energetic Compounds Derived from 3-Am i no-4-（tetrazo I-5-yl）fu razan被引量：11
2011年
Five energetic compounds, 3,3-bis（tetrazol-5-yl）-4,4-azofurazan （DTZAF）, 3-nitro-4-（tetrazol-5-yl）furazan （NTZF）, hydrazinium 3-amino-4-（tetrazol-5-yl）furazan （HATZF）, triaminoguanidinium 3-amino-4-（tetrazol- 5-yl）furazan （TAGATZF） and guanylureaium 3-amino-4-（tetrazol-5-yl）furazan （MATZF）, were prepared using 3-amino-4-（tetrazol-5-yl）furazan （ATZF） as starting material and their structures were characterized by FT-IR, IH NMR, 13C NMR and elemental analysis. The properties of NTZF were estimated： density is 1.67 g/cm3, enthalpy of formation ＋415.41 kJ/mol and detonation velocity 8257.83 m/s. The main thermal properties of four compounds, DTZAF, HATZF, TAGATZF and MATZF, were analyzed by TG and DSC techniques and the results showed that their melting points are 251.9, 159.7, 205.4 and 211.4 ℃, respectively, and their first decomposition temperatures are 256.7, 258.6, 231.7 and 268.6℃, respectively. The fact that their decomposition temperatures were over 230 ℃ showed that they exhibit better thermal stability.
王伯周张国防霍欢范艳洁樊学忠
关键词：SYNTHESIS
4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并氧化呋咱(CL-14)的合成与表征被引量：10
2011年
以2,4,6-三硝基氯苯为原料,经过叠氮化、脱氮环化和异常亲核取代氢(VNS)反应合成了4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并氧化呋咱(CL-14),三步总收率达到50.3%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析等进行了结构表征;确定了合成CL-14的最佳VNS反应条件:以盐酸羟氨作为VNS试剂,20～40℃下反应6 h,收率达到60%(文献值53%).研究结果表明,CL-14具有良好的感度特性和热安定性,其撞击感度与中间产物4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)基本相当,而其摩擦感度远低于其DNBF;DSC和TG-DTG实验发现,CL-14仅有一个分解过程,其分解峰温为308.52℃。
王伯周霍欢李吉祯樊学忠刘愆
5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑的合成与性能研究
2015年
以氨基胍碳酸氢盐与丙二酸为原料,经缩合–环化反应、重氮化–取代反应和硝化反应合成出5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑。用红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行了表征。确定了最佳硝化反应体系:5–硝基–1H–1,2,4–三唑–3–乙酸为硝化反应前体,硝硫混酸(V(w为的98%浓硫酸)∶V(发烟硝酸)=1.2∶1)为硝化剂。采用密度泛函理论(DFT)中B3LYP方法在6–31G(d,p)基组水平下对5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑进行了全构型优化,并在优化构型基础上进行了自然键轨道(NBO)分析。差示扫描量热法(DSC)分析结果表明,10℃/min升温速率下,5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑的分解温度为135℃。
肖啸姚二岗刘庆丁可伟苏海鹏李陶琦张敏葛忠学
关键词：含能材料硝化密度泛函
2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四硝酸酯的合成、晶体结构及性能研究被引量：6
2011年
以硝基甲烷为起始原料,经缩合、环化、氧化耦合、脱缩酮及硝化等5步反应合成了2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四硝酸酯(BHDBT),总收率为36.1%,并采用核磁共振谱、红外光谱以及元素分析等进行了结构表征.用浓盐酸代替氯化氢气体,改进了关键中间体2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇(BHDB)的合成方法,并确定最佳反应条件为:n(浓盐酸)∶n(BDND)=1.1∶1,反应温度55℃,时间4 h,收率为94.8%.首次发现了BHDB和BHDBT的亚甲基质子具有磁不等价性,并从理论上分析其产生的原因.培养了BHDBT单晶,四元衍射晶体结构解析表明:BHDBT属于单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数:a=0.81944(11)nm,b=2.3365(3)nm,c=0.85838(11)nm,α=90°,β=113.501(2)°,γ=90°,V=1.5072(3)nm3,Z=4,Dc=1.852 g cm-3,μ=0.189 mm-1,F(000)=856.BHDBT熔点为86.37℃,分解峰温度为185.79℃(DSC),摩擦感度为100%(3.92 MPa,90°),特性落高H50为10.0 cm(5 kg).
毕福强姚君亮王伯周樊学忠葛忠学许诚刘庆康冰
关键词：晶体结构
高氮化合物C_2N_(14)的理论研究与性能预估被引量：1
2013年
采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法在6–31G(d,p)基组水平下对高氮含能化合物C2N14的4种同分异构体(C2N14–1、C2N14–2、C2N14–3和C2N14–4)进行了全构型优化,并在相同基组水平上对4种同分异构体进行了振动频率分析。预估了4种同分异构体的前线轨道能级差、理论密度、生成焓、理论爆速和爆压。结果表明,C2N14–1、C2N14–2、C2N14–3、C2N14–4的分子轨道能级差分别为359.929 8、434.467 8、553.192 8和553.195 9 kJ/mol,理论密度分别为1.682、1.809、1.742和1.743 g/cm3,生成焓分别为1 521.634、1 435.436、1 404.280和1 404.27 kJ/mol,理论爆速(爆压)分别为8 405 m/s(30.63 GPa)、8 725 m/s(34.52 GPa)、8 454 m/s(31.68 GPa)和8 456 m/s(31.70 GPa)。
肖啸毕福强苏海鹏刘庆纪晓唐许诚葛忠学
关键词：量子化学密度泛函理论含能材料
含能材料中间体硝仿的研究进展被引量：7
2012年
硝仿是一种重要的含能材料中间体,用于合成硝仿系炸药及硝仿盐类高能氧化剂。详细介绍了国内外在硝仿的制备和分离方面的研究进展情况。其中制备方法主要介绍了乙炔硝化法、四硝基甲烷法、丙酮硝化法、异丙醇硝化法、嘧啶-4,6-二酮衍生物硝化-水解法。分离方法主要介绍了二次恒沸蒸馏法、萃取法、盐析法、萃取-蒸馏结合法。同时分析了各种方法的优劣。
毕福强王伯周许诚樊学忠葛忠学
关键词：有机化学
3-氨基-4-氰基呋咱(CNAF)的合成及表征被引量：6
2008年
以丙二腈为原料,一步法合成了3-氨基-4-酰氨肟基呋咱（AAOF）,然后用过氧化铅氧化得到了标题化合物,利用IR、^1HNMR、^13CNMR、元素分析进行结构表征,并确定最佳氧化反应条件：冰乙酸与AAOF的物质的量比为9∶1,过氧化铅与AAOF的物质的量比为1∶1,时间为1.5 h,温度为30-35℃,收率达到71.4%,高于文献报道（54%）;初步探索自行设计的CNAF分步合成路线,并从理论上分析3-氨基-2,3-二肟基丙腈未能脱水环化得到CNAF的原因。
范艳洁王伯周罗义芬周彦水杨润宁
关键词：有机化学
1,4-二硝基呋咱并[3,4-b]哌嗪(DNFP)的合成被引量：11
2009年
设计合成了高能量密度材料1,4-二硝基呋咱并[3,4-b]哌嗪(DNFP)。即以N,N′-二叔丁基乙二胺为起始原料,低温条件下与二氯乙二肟缩合环化生成1,4-二叔丁基哌嗪-2,3-二酮肟(PDO-tB),而后在氢氧化钠的乙二醇溶液中高温反应脱水环化得1,4-二叔丁基呋咱并[3,4-b]哌嗪,经98%硝酸和硫酸的混酸体系硝解合成出DNFP,总收率32.6%,采用红外光谱、核磁共振谱、元素分析对DNFP和中间体结构进行了表征;改进了PDO-tB的合成工艺条件,加料方式由一次性加入改为缓慢滴加,并确定了适宜的冷浴温度为-18℃;研究了不同硝解体系对反应的影响,确定了适宜的硝解体系为硝硫混酸,硝解收率为61.7%。
毕福强王伯周王锡杰熊存良贾思媛
关键词：有机化学呋咱哌嗪
5-硝基-3-三硝甲基-1H-1,2,4-三唑和5,5'-双(三硝甲基)-3,3'-偶氮-1H-1,2,4-三唑的合成与理论研究被引量：1
2016年
以氨基胍碳酸氢盐与丙二酸为原料,经缩合-环化反应、重氮化-取代反应、氧化偶联反应和硝化反应分别合成出5-硝基-3-三硝甲基-1H-1,2,4-三唑(TNNT)和5,5'-双(三硝甲基)-3,3'-偶氮-1H-1,2,4-三唑(BTNAT)。用红外光谱、核磁共振、元素分析表征了它们的结构。进行了B3LYP/6-31G(d,p)基组水平下它们的全结构优化和自然键轨道(NBO)分析。用DSC测定了它们的分解温度。结果表明,10℃·min^(-1)升温速率,氮气气氛条件下,TNNT和BTNAT的分解温度分别为135℃和146℃。
肖啸姚二岗刘庆丁可伟苏海鹏李陶琦张敏葛忠学
关键词：硝化
7-氯-4,6-二硝基苯并氧化呋咱的合成与表征被引量：6
2009年
以2-硝基-4-氯苯胺为原料,经氧化、环化、硝化,重排得7-氯-4,6-二硝基苯并氧化呋咱;用元素分析、核磁共振、红外光谱表征了其结构;研究了硝化反应温度和5-氯-苯并氧化呋咱与硝酸摩尔比对得率的影响。得出最佳硝化反应条件为:反应温度60℃,5-氯苯并氧化呋咱与硝酸的摩尔比为1∶10,得率为39%。
霍欢王伯周刘愆罗义芬张叶高
关键词：含能材料硝化反应
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