国家自然科学基金(30572247) 作品数:4 被引量:6 H指数:2 相关作者: 杨延龙 侯爱君 李秋爽 朱国福 张聪聪 更多>> 相关机构: 复旦大学 上海中医药大学 第二军医大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
波罗蜜属药用植物化合物对SMMC-7721、SGC-7901细胞增殖及Caspase-3酶活性的影响 被引量:4 2007年 目的研究单体化合物波罗蜜属药用植物化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)、胃腺癌细胞(SGC-7901)的增殖抑制作用及其Caspase-3酶活性的影响,为进一步研究化合物ACR-2、ACR-3的抗癌机理奠定基础。方法在±Z-VAD-FMK条件下,分别将不同浓度的ACR-2、ACR-3作用于SMMC-7721、SGC-7901细胞,用Alamar blue法研究ACR-2、ACR-3对SMMC-7721、SGC-7901细胞的增殖及Caspase-3酶活性的影响。结果在±Z-VAD-FMK条件下,ACR-2作用于细胞SMMC-7721的IC50(mmol/L)分别为0.172±0.128、0.026±0.019,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),ACR-3作用于细胞SMMC-7721的IC50(mmol/L)分别为0.141±0.099、0.058±0.047,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);ACR-2作用于细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为2.193±0.007、0.058±0.008,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),ACR-3作用于细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.241±0.040、0.021±0.002,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。ACR-2、ACR-3均能激活SMMC-7721、SGC-7901细胞Caspase-3的活性,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901具有显著的增殖抑制作用,且该作用能被±Z-VAD-FMK所阻断,推测ACR-2、ACR-3抑制SMMC-7721、SGC-7901细胞增殖与其激活Caspase-3的活性密切相关。 朱国福 杨延龙 侯爱君 张慧卿 李秋爽 张聪聪关键词:单体化合物 抗肿瘤 Two New Isoprenylated Stilbenes from Artocarpus chama 2007年 Two new stllbenes with two Isoprenoid groups, namely artostllbenes A (compound 1) and B (compound 2), were Isolated from the stems of Arfocarpus chama Buch.-Ham. by repeated column chromatography. The& structures were elucldated as (E)-4-[2-(7-meth-xy-2-2-d-methy-6-(3-methy-but-2-eny-)-2H-1-benz-pyran-5-y-)v-ny-]benzene-1- 2-dlol (compound 1) and (Z)-4-[2-(7-meth-xy-2-2-dimethy--6-(3-methy-but-2-eny-)-2H-1-benz-pyran-5-y-)v-ny-]ben- zene-l,2-dlol (compound 2) by spectroscopic methods, mainly by 1D-, 2D-NMR and MS spectra. Compounds 1 and 2 are two cls- and trans-lsomers and compound 2 is the flrst cis-stllbene isolated from Moraceous plants. Yong-Hong Wang Ai-Jun Hou Dao-Feng Chen波罗蜜属药用植物化合物对SMMC-7721和SGC-7901细胞凋亡的影响 被引量:2 2010年 目的:研究波罗蜜属药用植物单体化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和胃腺癌细胞(SGC-7901)凋亡的影响。方法:SMMC-7721和SGC-7901细胞常规培养并加入处理因素,设实验组和阴性对照组,实验组分别加入不同浓度的ACR-2或ACR-3200μL。ACR-2处理SMMC-7721细胞的终浓度分别是3.46×10-3、13.82×10-3、55.30×10-3mmol/L,ACR-3处理SMMC-7721细胞的终浓度分别是6.88×10-3、27.52×10-3、110.09×10-3mmol/L;ACR-2处理SGC-7901细胞的终浓度分别是8.06×10-3、32.26×10-3、129.03×10-3mmol/L,ACR-3处理SGC-7901细胞的终浓度分别是2.87×10-3、11.47×10-3、45.87×10-3mmol/L。阴性对照组加入200μLPBS。培养48h。分别采用Hoechst33342/碘化丙锭(propidiumiodide,PI)双标记荧光染色法、原位末端标记(terminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddeoxyuridinetriphosphate-biotinnickendlabeling,TUNEL)法和流式细胞术,检测ACR-2、ACR-3对SMMC-7721、SGC-7901细胞凋亡的影响。结果:Hoechst33342/PI染色结果显示,化合物ACR-2、ACR-3分别作用于SMMC-7721、SGC-7901细胞后,部分细胞呈凋亡特征性改变,核呈分叶或碎片状,边集,细胞核呈亮蓝色染色。TUNEL结果显示,化合物ACR-2、ACR-3组SMMC-7721、SGC-7901细胞部分凋亡,细胞核为分叶或碎片状,边集,细胞核呈棕色染色。阴性对照组细胞形态呈圆形,核呈蓝色染色,凋亡细胞较少。化合物ACR-2、ACR-3组SMMC-7721细胞和SGC-7901细胞凋亡率较对照组明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901具有明显的诱导凋亡作用。 杨延龙 侯爱君 张慧卿 沈宏 李秋爽 张聪聪 朱国福关键词:波罗蜜 单体化合物 细胞凋亡 波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2 ACR-3抗肿瘤作用的实验研究 2009年 目的:采用Alamar blue法及MTT法观察波罗蜜属药用植物单体化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和胃腺癌细胞(SGC-7901)增殖的影响。方法:用Alamar blue法和传统MTT法检测ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721、SGC-7901的增殖抑制作用。结果:ACR-2作用于细胞SMMC-7721和细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.013和0.059;ACR-3作用于细胞SMMC-7721和细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.029和0.169。其中ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721的增殖抑制作用最强,对细胞SGC-7901也表现出较强的增殖抑制作用。时量曲线检测结果显示:ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721、SGC-7901的增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性,其增殖抑制作用以48h时最强。结论:波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901有明显的增殖抑制作用,且有时间和剂量依赖性。 杨延龙 侯爱君 张慧卿 李秋爽 张聪聪 朱国福关键词:单体化合物 抗肿瘤