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苦瓜MADS盒基因的克隆和表达研究被引量：5: 2004年; 根据MADS box基因保守区结构 ,设计简并性引物 ,利用 3’RACE方法 ,从苦瓜 (MomordicacharantiaL .)中分离出花特异表达基因的cDNA片段 .同时利用 5’RACE方法获得了全长cDNA ,命名为BAG .序列分析表明 ,该cDNA全长 10 0 1bp ,含一个编码 2 2 8个氨基酸的完整开放阅读框 ,5’端和 3’端非翻译区分别为 5 0、2 6 7个碱基 ,poly(A)尾巴长 2 2个核苷酸 ,具有典型的植物MADS box基因的结构 .该基因编码的蛋白质与黄瓜 (CUM10 ,CAG1) ,棉花(GHMADS 2 ) ,以及拟南芥AGL11等MADS盒基因蛋白质的同源性分别为 :95 %、93%、84 %、72 % .Southern杂交分析显示 ,在基因组中至少有两个拷贝存在 .应用RT PCR和Northern杂交结果证实。; 杨满业赵茂俊徐莺唐琳白洁陈放; 关键词：BAG 苦瓜性别决定

苦瓜中与AGAMOUS相似基因启动子的克隆和表达载体的构建被引量：6: 2008年; McAG2基因是苦瓜中分离得到的与AGAMOUS相似基因,在花器官和果实中特异表达,参与花的第三轮和第四轮器官的形成。文章采用染色体DNA步移技术克隆得到长为1417bp的McAG2基因5'上游片段。序列分析显示此片段含有典型的TATA-box、CAAT-box、丰富的激素应答调控元件。为了研究这些调控元件,还构建了McAG2基因5'侧翼缺失和内含子缺失表达载体。; 彭书明雷泞菲陈放唐琳; 关键词：苦瓜启动子

苦瓜McAG2启动子的克隆与表达研究: 2010年; 文中从苦瓜基因组中克隆得到长为1417 bp的McAG2基因5′上游片段并进行了DNA序列分析.通过PCR得到了其缺失片段,将其插入pBI121载体替换CaMV35S启动子,得到了McAG2基因5′侧翼缺失表达载体.并利用农杆菌介导转化烟草,建立了相应的转基因烟草植株,以研究其在不同器官组织中的表达特性.β-glucuronidase(GUS)染色结果显示该启动子在转基因烟草叶片和根组织中没有表达活性.; 刘欣樊哲仁彭书明王晓东蒋建军唐琳; 关键词：转基因植株苦瓜

苦瓜BAG基因组织特异性表达研究被引量：10: 2006年; 实时荧光定量RT-PCR分析表明:苦瓜BAG基因仅在心皮、雄蕊、花萼和幼果中表达,花瓣中没有表达。心皮中表达水平远远高于其它组织,为雄蕊的77倍之多;在幼果、雄蕊和花萼中有低水平的表达。因此BAG基因直接参与苦瓜花和果实发育,尤其对心皮的发育起着关键的作用。; 彭书明唐琳叶杨樊哲仁刘彦君陈放; 关键词：苦瓜 BAG

不同抗生素种类和浓度对苦瓜培养的影响被引量：1: 2008年; 以苦瓜(Momordica charantia L.)的各外植体为试验材料,研究不同抗生素种类和浓度对苦瓜培养的影响;比较了在添加不同种类和浓度抗生素的MS培养基中,苦瓜不同外植体及对应愈伤组织诱导和增殖。结果表明:卡那霉素是用于筛选转化植株的最佳抗生素,100 mg/L是抗性筛选的最适宜浓度。; 叶杨刘欣樊哲仁唐琳; 关键词：苦瓜抗生素

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国家教育部博士点基金(2002061088)