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国家自然科学基金(30973761)

作品数:6 被引量:16H指数:3
相关作者:王海彬周驰董路珏陈群群曾展鹏更多>>
相关机构:广州中医药大学第一附属医院广州中医学药大学附属深圳平乐骨伤科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇受体
  • 3篇痰瘀
  • 3篇头坏死
  • 3篇细胞
  • 3篇相关受体
  • 3篇结型
  • 3篇坏死
  • 3篇骨头
  • 3篇骨头坏死
  • 3篇股骨
  • 3篇股骨头
  • 3篇股骨头坏死
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢异常
  • 2篇信号
  • 2篇信号转导
  • 2篇信号转导途径
  • 2篇增殖
  • 2篇脂代谢
  • 2篇脂代谢异常

机构

  • 6篇广州中医药大...
  • 3篇广州中医学药...

作者

  • 6篇王海彬
  • 5篇周驰
  • 3篇陈群群
  • 3篇董路珏
  • 3篇曾展鹏
  • 2篇霍少川
  • 2篇刘锋
  • 1篇徐秋英
  • 1篇谢学儒

传媒

  • 3篇广州中医药大...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
雌激素相关受体α特异性抑制剂XCT-790对成骨细胞株MG-63增殖分化的影响被引量:6
2011年
【目的】探讨雌激素相关受体α(ERRα)特异性抑制剂XCT-790对成骨细胞增殖分化的影响。【方法】采用CCK-8试剂检测XCT-790对细胞活力的影响,茜素红染色检测XCT-790对成骨细胞矿化能力的影响,流式细胞仪检测XCT-790对细胞内游离钙离子浓度的影响。【结果】XCT-790可显著降低成骨细胞的活力(P<0.05或P<0.01),对细胞前期分化标志碱性磷酸酶(ALP)活性无显著影响(P>0.05),但可显著降低细胞的矿化能力,显著提高细胞内钙离子浓度(P<0.01)。【结论】抑制ERRα的活性可以降低成骨细胞的增殖和矿化能力而对ALP的活性无影响。
杨冰谭彤燕梁笃曾展鹏周驰王海彬
负载ERRα基因片段慢病毒构建及表达
2012年
目的构建编码人雌激素相关受体α(hERRα)的慢病毒载体,并测定其滴度,观察hERRα基因在体外的表达情况及其对人肺癌细胞A549增殖的影响。方法采用PCR扩增hERRα基因片段,插入转移载体pW-PXLD,用磷酸钙法将pWPXLD-hERRα、psPAX2和pMD2.G共转染293T细胞包装慢病毒,浓缩后测定病毒滴度,再将病毒感染A549细胞,用蛋白印迹方法测定感染病毒的A549细胞中hERRα的表达。选择合适滴度的病毒感染A549细胞,采用cell-titer的方法检测感染病毒的A549细胞的活力。结果测序结果显示成功构建了重组质粒pWPXLD-hERRα,测定浓缩后的病毒滴度为1.8×108TU/mL,蛋白印迹方法检测到慢病毒感染的A549细胞中hERRα呈阳性表达;cell-titer glo检测结果表明过表达hERRα能促进细胞增殖。结论成功构建了负载hERR基因片段的慢病毒,hERRα能在感染的A549细胞中高效表达,并促进感染病毒的A549细胞增殖。
王海彬周驰刘锋曾展鹏
关键词:慢病毒载体细胞增殖
成骨细胞株MG-63细胞分化过程中线粒体生成的变化被引量:1
2010年
【目的】研究成骨细胞分化过程中线粒体生成的变化。【方法】采用Mitotracker Green染色、流式细胞仪检测成骨细胞MG-63分化过程中线粒体生成的变化;以细胞核基因组为内参,实时定量PCR检测细胞线粒体基因组数量和进一步检测细胞线粒体生成相关基因雌激素相关受体(ERRs)及其共激活因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子(PGC-1s)表达的变化。【结果】成骨细胞分化过程中线粒体生成显著减少,线粒体基因组数量显著下降,细胞线粒体生成相关基因ERRs及其共激活因子PGC-1s表达显著降低。【结论】成骨细胞MG-63分化过程中线粒体生成显著降低。
王海彬曾展鹏谭彤燕梁笃杨冰刘锋
关键词:成骨细胞分化雌激素相关受体
痰瘀蕴结型股骨头坏死与PPARγ信号转导途径的相关性分析被引量:2
2013年
目的:探讨痰瘀蕴结型股骨头坏死与PPARγ信号转导途径的相关性,明确其发病机制,为防治痰瘀蕴结型股骨头坏死提供相关参考。方法:收集在广州中医药大学第一附属医院行全髋关节置换的痰瘀蕴结型股骨头坏死病例23例(实验组),髋骨关节炎病例21例(对照组),实时荧光定量PCR法检测PPARγmRNA在两组病例骨组织、肌肉组织中的表达情况,数据应用SPSS13.0统计软件分析。结果:实验组中PPARγmRNA在骨组织中的表达是其在肌肉组织中的6.710倍(t=3.4517,P=0.0260<0.05),有统计学差异;对照组中PPARγmRNA在骨组织中的表达是其在肌肉组织中的20.408倍(t=4.4745,P=0.0110<0.05),有统计学差异;实验组中PPARγmRNA在骨组织中的表达是对照组在骨组织中的1.65倍(t=3.5832,P=0.0231<0.05),有统计学差异;实验组中PPARγmRNA在肌肉组织中的表达是对照组在肌肉组织中的5.102倍(t=1.0447,P=0.3552>0.05),无统计学差异。结论:痰瘀蕴结型股骨头坏死与PPARγ信号转导途径明确相关,酒精可能会上调PPARγmRNA在骨组织中的表达,PPARγmRNA的高表达导致脂代谢异常的发生,最终导致股骨头的不可逆坏死。
陈群群王海彬周驰董路珏霍少川何建东
关键词:股骨头坏死PPARΓ
痰瘀蕴结型股骨头坏死脂代谢异常的信号转导途径研究被引量:3
2013年
【目的】分析痰瘀蕴结型股骨头坏死脂代谢异常进行的信号转导途径,明确其发病机制,为更好地防治痰瘀蕴结型股骨头坏死以及从基因水平探讨新的治疗方法提供科学依据。【方法】收集在广州中医药大学第一附属医院行全髋关节置换的痰瘀蕴结型股骨头坏死病例23例(实验组),髋骨关节炎病例21例(对照组),采用实时荧光定量PCR法检测PPARγmRNA、LXRαmRNA、SREBP-1c mRNA在2组病例骨组织、肌肉组织中的表达情况。【结果】PPARγmRNA的表达量在骨组织中较肌肉组织中显著增多(P<0.05);PPARγmRNA的表达量在实验组中比LXRαmRNA和SREBP-1c mRNA显著增多(P<0.05),LXRαmRNA和SREBP-1c mRNA在实验组与对照组之间的表达量无显著差异(P>0.05)。【结论】PPARγ信号转导途径是痰瘀蕴结型股骨头坏死脂代谢异常进行的主要信号转导途径,酒精可能会上调PPARγmRNA的表达,进而导致脂代谢异常的发生,最终导致股骨头坏死。
陈群群王海彬徐秋英周驰董路珏霍少川谢学儒
关键词:股骨头坏死脂代谢异常信号转导途径
痰瘀蕴结型股骨头坏死脂代谢异常实验与临床研究被引量:6
2013年
目的:探讨痰瘀蕴结型股骨头坏死与脂代谢异常的相关性,明确发病机制,为防治痰瘀蕴结型股骨头坏死提供相关参考。方法:收集在广州中医药大学第一附属医院行全髋关节置换的痰瘀蕴结型股骨头坏死病例23例(实验组),髋骨关节炎病例21例(对照组),分析两组病例肝功能、血脂六项、血液流变学、组织形态学的差异,数据应用SPSS13.0统计软件分析。结果:实验组谷氨酰转氨酶(GGT)和丙氨酸转氨酶(ALT)较对照组明显升高(P<0.05);实验组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(Apo-A1)较对照组明显升高(P<0.05);实验组200/s(全血高切黏度)、30/s(全血中切黏度)、3/s(全血低切黏度)、HCT(红细胞压积)、ESR(血沉)、γc(血液屈服应力)、ηc(卡松黏度)、HRV(全血高切还原黏度)、MRV(全血中切还原黏度)、LRV(全血低切还原黏度)较对照组明显升高(P<0.05);实验组的空骨陷窝百分数和最大脂肪细胞直径均较对照组明显增高(P<0.05)。结论:痰瘀蕴结型股骨头坏死与脂代谢异常明确相关,脂代谢异常可能会导致脂肪栓塞、脂肪细胞增殖肥大、骨细胞脂肪变性、血液呈高黏滞状态,最终导致股骨头坏死的发生。
梁笃陈群群王海彬周驰董路珏何建东
关键词:股骨头坏死脂代谢异常
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