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难治性癫癎患者脑组织突触囊泡回收相关蛋白的表达被引量：8: 2006年; 目的研究难治性癫患者脑组织内突触囊泡循环再生相关蛋白的表达,以探讨难治性癫的成因及其他可能的发病机制。方法用免疫组化、Western印迹法检测与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白(clathrin)、突触囊泡膜蛋白Ⅰ(synaptotagminⅠ)在难治性癫患者脑部的表达,并与健康人群比较。结果免疫组化显示与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白[在海马为(0·173±0·019),颞叶为(0·186±0·024)]、突触囊泡膜蛋白Ⅰ[在海马为(0·188±0·019),颞叶为(0·190±0·017)]在难治性癫患者脑部表达较健康人增强(P<0·05),Western印迹显示网格蛋白、突触囊泡膜蛋白Ⅰ在难治性癫组增加,电泳条带明显增宽,且免疫组化显示难治性癫患者脑组织中网格蛋白、突触囊泡膜蛋白Ⅰ表达随病程的延长而有增强的趋势。结论难治性癫患者脑组织内存在突触囊泡循环再生过程强化。; 龚云王学峰汪建华朱曦晏勇奕国明王玉平张国君李云林张建国杨辉; 关键词：蛋白表达

MCP-1在难治性癫痫患者脑组织中的表达被引量：5: 2006年; 目的了解难治性癫癎患者脑组织中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1)的表达,探索其在难治性癫癎发病机制中的作用。方法在基因芯片扫描获阳性结果基础上,用免疫组织化学方法研究40例难治性癫癎患者脑组织中MCP-1的表达,并与对照组进行比较。结果基因芯片扫描显示MCP-1 mRNA表达上调,免疫组化结果进一步证实MCP-1在难治性癫癎患者脑组织中的表达较对照组明显增多(P<0．05)。结论MCP-1在难治性癫癎的发病机制中可能起着重要作用,阻断MCP-1有可能改变难治性癫癎的预后。; 吴原王学峰席志芹肖飞李劲梅朱曦孙纪军龚云刘风英栾国明王玉平李云林张建国卢涌李红卫; 关键词：难治性癫痫单核细胞趋化蛋白-1 基因芯片免疫组化

谷胱苷肽硫转移酶在耐药性癫痫脑组织中的表达被引量：4: 2006年; 动物实验和细胞培养发现谷胱苷肽硫转移酶（GST-π）参与了难治性癫痫耐药机制的形成。本研究用免疫组化法研究了54例难治性癫痫患者手术标本中GST-π的表达及其规律，以探索其在难治性癫痫耐药机制中的作用。; 龚玉来王学峰龚云汪建华朱曦晏勇栾国明王玉平张国君李永林张建国; 关键词：难治性癫痫脑组织耐药性 GST-Π 免疫组化法手术标本

苯妥英钠耐药鼠神经元保护基因的表达被引量：5: 2004年; 目的 :探索神经元自身保护基因在苯妥英钠耐药鼠和非耐药鼠中的差异表达。方法 :选择成年Wistar大鼠用电刺激杏仁核方法建立耐PHT和非耐药癫大鼠模型 ,应用含有 4 0 96条人类全长基因的cDNA表达谱芯片 ,检测耐药与非耐药组神经元保护基因表达谱的差异。结果 :发现 10条神经元自身保护基因的表达在两组间存在差异。结论 :神经元自我保护机制的降低可能是难治性癫形成的原因之一。; 文世全王学峰晏勇王晓平孙红斌; 关键词：苯妥英钠耐药癫痫基因芯片技术

钙黏蛋白-18mRNA在难治性癫癎患者脑组织中的表达: 2006年; 目的:研究难治性癫患者脑组织内钙黏蛋白-18(cadherin-18)mRNA的表达,拟从另一角度加深对人类难治性癫的认识。方法:在基因芯片扫描的基础上,运用RT-PCR检测钙黏蛋白-18mRNA在难治性癫患者脑部的变化。结果:基因芯片扫描显示钙黏蛋白-18mRNA在难治性癫患者脑部比正常人表达上调5.320倍,RT-PCR检测同样显示钙黏蛋白-18mRNA在难治性癫患者脑部表达增强,其电泳条带灰度值为25.547,而正常组仅为11.176。结论:结果表明特异性表达于中枢神经系统的钙黏蛋白-18mRNA在难治性癫患者脑部表达增强,提示钙黏蛋白-18可能参与了人类难治性癫的形成。; 龚云王学峰李劲梅刘凤英汪建华席志芹朱曦奕国明王玉平张国君李云林张建国; 关键词：难治性癫痫基因芯片

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重庆市卫生局科研项目(01-2-031)