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国家自然科学基金(31170884)

作品数:4 被引量:18H指数:2
相关作者:朱进冯振卿熊四平郑峰陈雅更多>>
相关机构:中国人民解放军南京军区军事医学研究所南京医科大学广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇炭疽
  • 3篇杆菌
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇炭疽杆菌
  • 2篇抗炭疽
  • 2篇抗体
  • 2篇抗原
  • 2篇克隆
  • 2篇保护性抗原
  • 1篇毒素
  • 1篇疫苗
  • 1篇中和抗体
  • 1篇炭疽病
  • 1篇炭疽芽胞杆菌
  • 1篇突变
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇流感

机构

  • 4篇南京医科大学
  • 4篇中国人民解放...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 4篇冯振卿
  • 4篇朱进
  • 2篇郑峰
  • 2篇熊四平
  • 1篇方国平
  • 1篇仇镇宁
  • 1篇唐小军
  • 1篇吕洪臻
  • 1篇王长军
  • 1篇管晓虹
  • 1篇徐鑫
  • 1篇刘鹏
  • 1篇周婷婷
  • 1篇陈雅
  • 1篇唐甜
  • 1篇周玮
  • 1篇许小明

传媒

  • 3篇南京医科大学...
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
抗炭疽毒素保护性抗原单克隆抗体的制备及功能分析被引量:3
2013年
目的:原核表达炭疽杆菌保护性抗原PA10蛋白,制备单克隆抗体,并进行功能分析。方法:人工合成炭疽杆菌保护性抗原PA10编码基因并克隆入pUC57载体,酶切鉴定后,将PA10编码基因插入原核表达载体pColdⅡ中,测序验证正确后转化至大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG和低温条件下诱导蛋白表达,SDS-PAGE验证产物;用HiTrap IMAC HP柱纯化重组蛋白,Western blot进一步验证。以纯化获得PA10重组蛋白为抗原,常规程序免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体,并检测所制备抗体的中和活性。结果:获得的PA10重组蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体,最终获得了4株特异性的单克隆抗体(分别命名为2G8、5A8、7B3、9C9)。经体外炭疽毒素保护试验证实,其中1株单抗(7B3)具有较强的中和活性,其保护率可高达96%。结论:本文成功构建并表达炭疽杆菌保护性抗原PA10,制备了具有中和活性的抗PA单克隆抗体,为构建人源化的抗PA中和抗体奠定基础,从而有望用于炭疽病的治疗。
吕洪臻唐小军熊四平徐鑫郑峰冯振卿朱进
关键词:炭疽杆菌保护性抗原单克隆抗体中和抗体
炭疽杆菌致死因子LF253的制备及活性分析
2015年
目的 :制备具有生物学活性的重组致死因子253(lethal factor 253,LF253)抗原,获得纯化的目的蛋白,检测其与全分子致死因子(lethal focfor,LF)蛋白竞争性结合保护性抗原(protective antigen,PA)的能力。方法:PCR扩增致死因子LF253片段的DNA,将目的基因插入p ET-28a(+)表达载体中,利用大肠杆菌BL21(DE3)作为宿主菌,IPTG诱导重组蛋白表达,通过His标签亲和层析柱获得目的蛋白,Western blot和ELISA法检测蛋白抗原性,Biacore T-100测定重组蛋白与保护性抗原PA结合的亲和力,细胞毒性实验检测其生物学活性。结果:成功构建原核表达载体p ET-28a/LF253,诱导获得重组蛋白s LF253的表达。Western blot和ELISA检测结果证实,该重组蛋白具有良好抗原特异性;细胞毒实验结果表明,重组蛋白可在体内外中和致死毒素引起的生物学效应。结论:本研究制备的融合蛋白s LF253能够与保护性抗原PA结合,可竞争性抑制LF全分子蛋白与PA的聚合,阻断炭疽毒素的致死作用,为今后炭疽疫苗等药物的研发奠定了基础。
许小明郑峰周婷婷熊四平刘鹏王长军冯振卿周玮朱进
关键词:炭疽活性分析
新型人感染H7N9型禽流感病毒研究进展被引量:15
2016年
人感染新型H7N9型禽流感自2013年确诊以来全国蔓延,表现出极高的致病率及致死率,引发了极大的关注。该病由新型H7N9型禽流感病毒引起,该病毒基因突变率高,一旦发生对人类呼吸道上皮受体的适应性突变,极易导致暴发性大流行。文中从H7N9型禽流感的流行病学特征、病原学特征、感染患者的特征、检测措施及防治策略等方面对目前的研究进展进行综述。
陈雅朱进冯振卿
关键词:基因突变流行病学疫苗
抗炭疽PA15单克隆抗体的制备及免疫学检测方法的建立
2014年
目的:制备抗炭疽保护性抗原15(protective antigen,PA15)单克隆抗体,初步建立双抗体夹心ELISA检测炭疽感染者血清中的保护性抗原。方法:以纯化的PA63蛋白为免疫原免疫小鼠,利用杂交瘤技术制备单克隆抗体,SDS-PAGE电泳检测抗体纯度,间接ELISA、Western blot、免疫沉淀(IP)和蛋白质谱分析单抗特异性,并建立双抗体夹心ELISA检测方法。结果:制备了2株抗PA15单克隆抗体,命名为3D7和8E9。SDS-PAGE电泳可见抗体的重链和轻链,间接ELISA、Western blot发现单抗3D7和8E9可与PA15、PA63特异性结合,IP和蛋白质谱分析发现单抗3D7可与PA83特异性结合,双抗体夹心ELISA方法检测炭疽感染血清中保护性抗原的最低检出浓度为16 ng/ml。结论:成功制备了抗PA15单克隆抗体,并建立了双抗体夹心ELISA方法检测炭疽感染血清中的保护性抗原。
方国平唐甜仇镇宁冯振卿朱进管晓虹
关键词:炭疽病炭疽芽胞杆菌保护性抗原单克隆抗体
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