国家自然科学基金(30873437)
- 作品数：13 被引量：69H指数：5
- 相关作者：翟延君王添敏初正云佟苗苗程飞更多>>
- 相关机构：辽宁中医药大学北京大学大连市药品不良反应监测中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC测定不同商品水红花子中N-p-香豆酰酪胺的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立活性成分N-p-香豆酰酪胺含量的测定方法。为水红花子质量控制提供新的评价指标。方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为290nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃。结果:N-p-香豆酰酪胺的进样量在0.038～0.190μg线性良好(r=0.9999),平均回收率98.7%,RSD2.4%。结论:所建立的方法简单、准确、重复性好,可用于测定水红花子中N-p-香豆酰酪胺的含量。
- 宋捷翟延君王荣祥李娜
- 关键词：水红花子HPLC
- 水红花子炮制品最佳提取工艺研究
- 2011年
- 目的:通过对水红花子炮制品不同提取方法的研究,确定其最佳提取工艺。方法:以水红花子有效成分花旗松素、槲皮素含量及出膏率为指标,采用正交设计制定水红花子炮制品的不同提取方法,并采用HPLC法测定不同方法提取物中有效成分的含量。结果:优选出的最佳提取工艺条件为加10倍量70%乙醇,提取3次,每次2 h。结论:该工艺稳定可行,可为工业化生产提供参考。
- 周晓玉王添敏赵敏翟延君
- 关键词：水红花子炮制品正交设计HPLC
- 水红花子炮制品化学成分研究被引量：11
- 2012年
- 目的:研究水红花子炮制品的化学成分。方法:利用硅胶色谱柱进行分离,通过波谱数据和理化性质进行化合物结构鉴定。结果:共分离得到8个化合物,分别鉴定为正二十烷酸(Ⅰ),β-谷甾醇(Ⅱ),白桦酯酸(Ⅲ),22-O-(4-hydroxy-3-methoxy-cinnamyl)-docosanoic acid(Ⅳ),3,5,7-三羟基色原酮(Ⅴ),paprazine(Ⅵ),槲皮素(Ⅶ),花旗松素(Ⅷ),胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:首次对水红花子炮制品进行了系统分离。
- 汪岩苏丙贺周晓玉王添敏翟延君
- 关键词：水红花子炮制品化学成分
- Box-Behnken设计-效应面法优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺被引量：5
- 2014年
- 目的优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺。方法采用Box-Behnken设计,以水红花子总黄酮、花旗松素提取率为指标,并对2种指标进行归一化处理,优化水红花子最佳提取工艺。结果最优工艺条件为:乙醇体积分数为66%,提取时间为93 min,乙醇量为20倍,提取1次;提取实际值与预测值偏差为2.44%、-2.11%。结论方法简便合理,稳定,可预测性较优。
- 佟苗苗初明王添敏李娜张慧王月丹翟延君
- 关键词：水红花子花旗松素总黄酮BOX-BEHNKEN设计效应面法
- 水红花子生品与制品HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2010年
- 目的:以花旗松素为参照物,建立水红花子生、制品HPLC指纹图谱,为其炮制前后成分分析提供参考。方法:HPLC法,流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:生品标定出20个共有峰,制品标定出33个共有峰,方法学考察符合要求,拟相似度计算结果均大于0.9。结论:方法稳定、准确、可为水红花子成分分析及质量控制提供依据。
- 翟延君赵敏张慧初正云康廷国
- 关键词：水红花子HPLC指纹图谱
- 微波消解/ICP-MS法测定水红花子炮制品微量元素含量被引量：3
- 2010年
- 目的:测定水红花子炮制品中25种微量元素的含量。方法:样品经硝酸-高氯酸体系进行微波消解、电感耦合等离子体质谱法进行测定。结果:25种微量元素中有害重金属含量均符合《中华人民共和国药典》中所规定的限度。结论:首次建立了ICP-MS测定水红花子药材中微量元素的方法。本方法简便、快速、准确、可靠,可用于水红花子药材微量元素的检测。
- 宋扬祝青翟延君初正云康廷国
- 关键词：水红花子微量元素微波消解电感耦合等离子体质谱
- 花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性及其机理研究被引量：26
- 2011年
- 目的观察和探索花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性及其作用机理。方法结晶紫染色法检测花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的增殖抑制作用;RT-PCR法检测与肿瘤细胞凋亡相关基因的表达。结果花旗松素能够抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,呈剂量依赖关系;花旗松素不能诱导Bcl-2 mRNA和Bax mRNA的表达,但能使P53和P21的mRNA表达量增加。结论花旗松素具有良好的体外抑制人宫颈癌Hela细胞增殖作用;花旗松素诱导Hela细胞死亡与细胞凋亡相关,其分子机制可能与升高P53和P21mRNA表达有关,而与Bcl-2和Bax的蛋白转录无关。
- 翟延君程飞王添敏初正云李娜
- 关键词：花旗松素人宫颈癌HELA细胞抗肿瘤作用RT-PCR
- 不同贮存期水红花子中花旗松素的含量比较被引量：4
- 2013年
- 目的：探讨水红花子中指标性成分花旗松素的含量与贮存时间的相关性。方法：采用HPLC，色谱柱Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸水（梯度洗脱），检测波长为290nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃。结果：花旗松素的进样量在0．07～0．35μg线性良好，回收率99．7％，RSD0．2％。药材贮存10年花旗松素的平均质量分数为0．84mg·g^-1，7年为1．36mg·g^-1，6年为1．75mg·g^-1，5年为1．99mg·g^-1，1年为2．16mg·g^-1。结论：水红花子中花旗松素的含量随着贮存时间的延长而降低，当贮存期超过6年时，其含量低于2010年版《中国药典》的要求。该实验方法精密度，重复性，准确性良好，可为水红花子的临床用药及质量评价提供科学参考。
- 谭亚南佟苗苗张宇瑶徐洋洋翟延君
- 关键词：水红花子花旗松素HPLC
- HPLC测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素的含量被引量：8
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素含量的方法。方法:色谱柱为AgilentC18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长350 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:荭草素在0.068 2～0.682μg(r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD 1.08%;异荭草素在0.386～3.860μg(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率为99.67%,RSD 1.09%。结论:方法简便、快捷、准确的特点,可用于荭草药材的质量控制。
- 窦妍翟延君佟苗苗张慧
- 关键词：荭草荭草素异荭草素高效液相色谱法
- (—)-牛蒡苷元及其对映异构体的不对称合成新方法被引量：1
- 2016年
- (—)-牛蒡苷元属于二苄基丁内酯型木脂素,是中药牛蒡子的主要活性成分.为了研究牛蒡苷元的构效关系,报道了(—)-牛蒡苷元及其对映异构体的不对称合成新方法.以苯丙酸衍生物为起始原料,首先利用噁唑烷酮类手性辅基构建丁内酯β位的手性中心,R构型和S构型β-苄基丁内酯的ee值分别为98%和96%.再利用空间位阻效应在α位构建第二个手性中心,最后脱除保护基得到目标产物.经6步反应,分别以58%、55%的总收率和97%、96%的ee值得到(—)-牛蒡苷元和(+)-牛蒡苷元.为接下来拟进行的结构优化奠定了技术基础.
- 吴平徐凯付莹康廷国窦德强翟延君
- 关键词：牛蒡苷元噁唑烷酮EVANS木脂素丁内酯
