国家自然科学基金(30873435)
- 作品数：8 被引量：75H指数：6
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- 相关机构：黑龙江中医药大学哈尔滨市食品药品检验检测中心更多>>
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- 基于UPLC-TOF/MS的苍耳子不同部位化学成分研究被引量：8
- 2013年
- 目的:建立测定苍耳子不同部位化学成分的UPLC-TOF/MS分析方法。方法:运用UPLC-TOF/MS分析技术,进行梯度洗脱分离,洗脱液不经紫外检测器直接导入质谱系统,采用ESI离子源,进行正负离子扫描,采集两种模式下的UPLC-MS图谱,通过MasslynxV4.1数据分析软件,进行色谱峰的提取和匹配,依据元素组成分析参数确定分子式。结果:从苍耳子的水提取物中确定了33个离子峰,通过对照品比对和元素组成分析检索,对其中11个离子峰进行化学成分的归属。同时对苍耳子各离子峰进行了药材部位归属,22个来源于苍耳子刺,31个来源于去刺苍耳子,其中20个为共有的离子峰。结论:该研究建立的UPLC-MS法简便、准确、专属性强,同时对苍耳子中的各化学成分进行了药材部位归属,明确其来源,为苍耳子中的有毒化学成分以及临床安全用药提供科学依据。
- 刘树民曹敏武斌卢芳
- 关键词：苍耳子MS化学成分
- 中药毒性研究的新方向“:无毒”药物潜在毒性的发现被引量：15
- 2015年
- 近年来,随着中药事业的快速发展,其临床应用变得越来越广泛,不良反应也越来越突出。对于一些中药的不良反应,采用常规毒理学研究无法得出明确的结论。这些在传统的中医药理论中未被定义为具有毒性的中药,却存在着不为人知的潜在毒性,并影响它们临床用药的安全性。在此,本文对近年来"无毒"中药潜在毒性的研究进展做一下综述,分析总结其中具有潜在毒性的化合物,并对代谢组学于"无毒"中药潜在毒性研究中的运用进行介绍。
- 张帅男李煦照卢芳刘树民
- 关键词：中药毒性研究
- 基于代谢组学的苍耳子配伍黄芪后减毒作用研究被引量：16
- 2012年
- 目的:利用代谢组学技术,研究苍耳子及其配伍黄芪后,大鼠肝脏组织病理、血浆生化指标、尿液代谢图谱的变化,探讨黄芪配伍苍耳子对肝脏的减毒作用。方法:大鼠30只随机分为正常对照组、苍耳子组(21.0g/kg)、黄芪配伍组(31.5g/kg),灌胃给药,连续给药28d,收集大鼠24h尿液,测定尿液UPLC-TOF-MS图谱;肝门取血做生化检测;取肝脏做组织病理学检查。结果:给药28d,苍耳子组及黄芪配伍组较对照组ALT、AST均升高,肝组织出现病理改变;黄芪配伍组较苍耳子组ALT、AST降低,肝组织病变明显减轻。苍耳子组、黄芪配伍组尿液代谢物表型的聚类分布均偏离对照组,但黄芪配伍组尿液代谢物表型的聚类分布位于对照组与苍耳子组之间。结论:苍耳子(21.0g/kg)长期给药可造成肝功能的明显损害,配伍黄芪后(31.5g/kg)具有一定的减毒作用。
- 武斌曹敏于海龙刘树民
- 关键词：苍耳子中药配伍肝毒性代谢组学
- 苍耳子对大鼠肝脏毒性作用的代谢组学研究被引量：17
- 2011年
- 目的:观察苍耳子对大鼠尿液代谢轮廓、整体表征和血液生化指标等的影响,探讨代谢组学方法在中药毒性评价中的作用。方法:用随机数字表法将30只雄性Wistar大鼠分为苍耳子低剂量组、高剂量组和对照组,每组10只。苍耳子低剂量和高剂量组大鼠分别经灌胃给予一定容量的含苍耳子水提取液(相当于生药1.05和21.0 g/kg),1次/d,共28 d;对照组给予同体积0.9%氯化钠溶液。给药期间观察大鼠体重、被毛、运动及精神状态的改变;给药前和给药7、14、21、28 d检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,收集24 h尿液,用超高效液相色谱/飞行时间质谱方法测定大鼠尿液代谢轮廓和整体表征。结果:苍耳子高剂量组大鼠在给药期间陆续出现被毛光泽度下降、脱毛、活动量和摄食量减少、反应迟钝等现象。苍耳子低剂量组仅2只大鼠在给药28 d后表现为少动喜卧,被毛光泽度下降。苍耳子高剂量组大鼠给药21和28 d时体重均明显低于苍耳子低剂量组(P<0.05)和对照组(P<0.01),苍耳子低剂量组与对照组大鼠体重在各时间段的差异均无统计学意义(均P>0.05)。苍耳子高剂量组大鼠给药21 d时的ALT、AST水平[(42.9±3.9)U/L、(107.9±12.7)U/L]明显高于低剂量组[(33.8±4.4)U/L、(95.8±16.6)U/L]和对照组[(31.8±4.4)U/L、(93.5±15.8)U/L],差异均有统计学意义(均P<0.05),给药28 d时苍耳子高剂量组血清ALT、AST水平达峰值。苍耳子低剂量组不同给药时间血清ALT、AST水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。苍耳子高剂量组给药第7、14、21、28天24 h尿液代谢物表型的聚类分布均偏离对照组,且随给药时间的延长而增大。苍耳子低剂量组给药第7、14、21天24 h尿液代谢物表型的聚类分布位于对照组附近且与对照组有部分重叠,给药28 d时出现单独聚类。结论:用代谢组学方法检测苍耳子肝毒性灵敏度较高,可用�
- 曹敏武斌马丁白宇刘树民
- 关键词：苍耳子肝毒性代谢组学
- 苍耳子水萃取物对大鼠肝脏毒性作用的实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的:观察不同浓度苍耳子水萃取物对大鼠肝脏功能与形态的影响,为临床安全使用苍耳子提供实验依据。方法:取苍耳子碎粉22 kg,用65%乙醇提取,用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收有机溶剂后得到水萃取物743.6 g。水提取物用含3%吐温80生理盐水配制成28.00 mg/mL和1.12 mg/mL混悬液。144只SPF级雄性SD大鼠,体重(200±10)g,用随机数字表法分为苍耳子水萃取物高剂量组、低剂量组和对照组,每组48只。高、低剂量组分别给予28.00 mg/mL和1.12 mg/mL苍耳子水萃取物混悬液2.5 mL每日2次灌胃,对照组以3%吐温80生理盐水2.5 mL灌胃;均连续28 d。分别于给药开始后7、142、12、8 d和停药后71、4 d观察大鼠被毛、摄食量和活动情况,测量大鼠体重,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)水平,取肝脏计算肝脏指数(肝重/体重×100%),进行肝脏病理分级和评分。结果:苍耳子水萃取物高剂量组大鼠给药28 d内先后出现竖毛、脱毛、疲倦少动、摄食量减少、对外界刺激反应缓慢等症状;低剂量组仅少数大鼠出现少动喜卧、精神萎靡等症状。停药14 d后高剂量组大鼠活动量和摄食量均增加,少动喜卧症状减轻,被毛光泽度恢复。给药212、8 d和停药7 d时,高剂量组大鼠体重([10.5±4.2)(、10.2±3.1)(、12.1±4.5)g]明显低于低剂量组([15.3±2.1)(、16.7±4.2)(、17.6±3.2)g]和对照组([18.6±3.4)(、20.5±5.2)(、19.6±2.5)g],血清ALT([42.8±3.2)(、49.3±5.9)(、43.2±3.2)U/L]和AST([108.8±11.7)(、119.8±16.3)(、110.5±17.6)U/L]水平均明显高于低剂量组([33.7±4.60)(、34.8±5.4)(、33.5±4.9)U/L(,94.7±12.6)(、95.4±10.7)(、96.8±12.8)U/L]和对照组([31.2±4.3)(、32.5±6.3)、(31.7±5.7)U/L(,92.3±16.2)(、92.9±20.3)(、93.7±16.3)U/L;]血清AKP([197.2±25.7)(、210.4±41.8)(、189.3±17.6)U/L]水平明显高于低剂量组([174.3±22.6)(、175.3±27.4)(、176.3±22.8)U/L]和对照组
- 武斌曹敏刘树民金勇王宇
- 关键词：肝脏毒性
- 苍耳子醇提取液的乙酸乙酯、正丁醇、水萃取物对大鼠肝脏的毒性作用被引量：7
- 2010年
- 目的:研究苍耳子65%乙醇提取液的乙酸乙酯、正丁醇和水萃取物对大鼠肝脏的毒性作用,为探讨苍耳子的毒性成分提供实验依据。方法:苍耳子碎粉22kg,用8倍量乙醇浸泡6h回流加热提取2h,共提取2次,合并提取液,减压回收乙醇至无醇味,浓缩,浓缩液用石油醚萃取,回收石油醚;依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收有机溶剂,水层减压干燥。取苍耳子干燥乙酸乙酯萃取物4.8g,正丁醇萃取物24g和水萃取物56g,各加含3%吐温-80生理盐水2000mL,分别配成浓度为0.0024、0.0120和0.0280g/mL的混悬液。将SPF级雄性大鼠40只随机分成4组,每组10只。3个给药组大鼠分别用乙酸乙酯、正丁醇和水萃取物的混悬液2.5mL灌胃,2次/d(剂量分别为每天0.06g/kg、0.3g/kg、0.7g/kg),空白对照组给予等体积的吐温80生理盐水灌胃,2次/d,均连续灌胃28d。观察给药后大鼠外观、饮食和活动情况;并于给药前和给药开始后7、14、21、28d称体重。第29天检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、总胆红素(TBil)和直接胆红素(DBil)的水平;之后,处死大鼠,计算肝脏指数,并进行肝脏组织学形态观察。结果:水萃取物组大鼠给药后7d皮毛无光泽,活动及摄食量减少。正丁醇和水萃取物组大鼠给药后14、21d出现皮毛枯黄,精神萎靡,28d出现竖毛,倦卧少动。乙酸乙酯萃取物组大鼠未见明显改变。正丁醇萃取物组大鼠给药开始后21、28d体重分别为(240.6±24.1)和(255.1±21.3)g,水萃取物组大鼠给药开始后14、21、28d体重分别为(214.4±20.5)、(230.7±21.2)和(239.1±18.5)g,均明显低于同时间点空白对照组大鼠体重[分别为(251.7±27.2)、(280.7±38.2)和(306.2±36.5)g,(P<0.05,P<0.01)]。正丁醇萃取物组AST为(112.6±24.3)U/L,明显高于空白对照组[(79.9±20.4)U/L,P<0.01];水萃取物组ALT、AST和AKP分别为(51.1±3.9)、(112.9±16.6)和(198.4±41.8)U/L,明显高于空�
- 金勇刘树民刘颖牟洪
- 关键词：苍耳子肝脏药物毒性
- 苍耳子配伍黄芪的HPLC-DAD指纹图谱研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立苍耳子配伍黄芪的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,研究配伍对各单味药主要特征峰的影响。方法采用HPLC分析苍耳子、黄芪单煎及苍耳子配伍黄芪合煎样品,选用Diamonsil C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.2%甲酸水为流动相进行线性梯度洗脱,流量为0.8 mL/min,检测波长为260 nm。结果建立了苍耳子配伍黄芪的HPLC指纹图谱,基本为两单味药特征峰的加和,无明显新特征峰的增加,但配伍合煎对某些成分的溶出有明显的相互抑制作用。结论本方法简便、快捷,为临床类方的配伍应用以及制定复方质量标准提供了参考。
- 曹敏武斌刘树民
- 关键词：苍耳子配伍指纹图谱高效液相色谱法
- 中药毒性辨析论被引量：9
- 2011年
- 在以往毒性研究的基础上,通过整理大量文献,明晰了中药毒性的内涵,透析了中药毒性的特点及研究难点,评析了中药毒性的发生缘由,剖析了中药毒性的研究现状,解析了中药与西药的本质差异,并探析了中药毒性的研究思路。通过对中药毒性诸多问题的阐述,使国内外人员能正确评价和认识中药毒性,亦可为中医药科研工作者提供研究方向。
- 卢芳刘树民
- 关键词：中药毒性
