国家自然科学基金(20903058)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 相关作者：金海晓严小军陈娟娟徐继林郑燕玲更多>>
- 相关机构：宁波大学中国科学院中国科学院研究生院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- PKA酶及其抑制剂balanol的计算化学
- 2010年
- 蛋白激酶通过磷酸化蛋白底物来调节细胞内的信号转导途径,是重要的药物设计靶标。蛋白激酶A(PKA)是最早获得催化结构域X射线衍射晶体结构的激酶,是蛋白激酶家族中代表性结构。本文综述了PKA在计算化学领域的研究进展,包括PKA全酶及其催化(C)亚基和调节(R)亚基在水溶液中的分子动力学模拟研究,磷酰基转移机理和C亚基与其抑制剂balanol的结合自由能预测、柔性对接。分子动力学、分子对接、同源模建、QM/MM等计算机辅助设计方法在该体系中得到运用。
- 金海晓严小军朱鹏
- 关键词：分子动力学模拟分子对接
- 5-甲基色胺衍生物的合成
- 2014年
- 以5-甲基色胺盐酸盐和邻溴苯乙酸为例,研究了5-甲基色胺衍生物的合成方法.在室温下用二环己基碳二亚胺(DCC)作为脱水剂,N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化酯法一锅法合成5-甲基色胺衍生物,并通过FTIR、MS、1H NMR、13C NMR确定了目标化合物结构.
- 朱海峰陆海晶余肖平梁洪泽金海晓周雄
- 关键词：酰胺
- 海洋活性生物碱fascaplysin对肝癌细胞BeL-7402代谢物的影响被引量：1
- 2010年
- 目的考察海洋生物活性碱fascaplysin对肝癌细胞Bel-7402代谢物的影响。方法利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱,采用电喷雾电离源分别在正负离子模式下,对通过fascaplysin处理4、12和24 h的Bel-7402的乙腈提取物进行分析,并通过SIMCA-P软件进行主成分分析和正交偏最小二乘法辨别分析。结果12 h后fascaplysin处理组能够与对照组在PCA得分图上完全区分开,24 h后两组处理则显著分开。分析fascaplysin作用Bel-7402细胞后的潜在代谢标志物,发现主要为磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱、鞘磷脂、脂肪酰胺、植物鞘氨醇、二氢神经鞘氨醇、二甲基鞘氨醇、N-Palmitoyl Taurine和N-oleoylTaurine。结论鞘磷脂的下调以及磷脂酰胆碱、植物鞘氨醇、二氢神经鞘氨醇、二甲基鞘氨醇的上调表明胞内鞘磷脂途径被激活可能是fascaplysin引起细胞凋亡的一种作用机制。
- 郑燕玲严小军徐继林金海晓陈娟娟
- 关键词：BEL-7402
