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草莓EST-SSR标记开发及在品种遗传多样性分析中的应用被引量：38: 2011年; 【目的】探讨草莓EST序列中SSR位点的分布规律,开发草莓EST-SSR引物,并分析其在草莓品种遗传多样性研究中的应用。【方法】从NCBI公共数据库下载草莓表达序列标签(expressed sequence tag,EST)55 750条,利用MISA软件查找SSR位点,并利用Primer3.0 Plus软件设计60对引物,通过非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)研究这些SSR引物的PCR扩增特点,并对部分扩增产物进行克隆和测序,以验证其真实性。【结果】55 750条草莓EST序列含有SSR位点的序列1 334条,SSR位点1 490个。其中,二核苷酸、三核苷酸和六核苷酸重复是最主要的SSR类型,分别占36.17%、26.51%和19.87%。60对引物中有42对引物能在20个草莓品种中扩增出理想的PCR产物,其中36对引物扩增条带具有多态性。利用11对验证的EST-SSR引物分析了20个草莓品种的亲缘关系。【结论】草莓EST-SSR标记的开发对于草莓品种鉴定与遗传多样性分析具有重要应用价值。; 董清华王西成赵密珍宋长年葛安静王静; 关键词：草莓 EST SSR

草莓SBP基因家族生物信息学初步分析被引量：8: 2012年; 为了研究草莓SBP基因家族的功能,利用多种生物信息学软件,对SBP蛋白序列的系统发生和基因组定位进行分析,对其氨基酸组成成分、理化性质以及二、三级结构进行分析和预测等。结果表明草莓16条SBP蛋白序列与拟南芥16条SBP蛋白序列一起分成了3个亚族,说明拟南芥与草莓SBP基因间具有较高的保守性。基因组定位发现16个SBP基因分布在6条染色体上。研究还发现不同亚族间氨基酸数目、氨基酸序列间的疏水性存在一定的差异,而它们的二级结构主要以随机卷曲为主,三级结构相似。SBP基因家族在植物的生长、发育等多个方面起重要作用,笔者实验结果为草莓SBP基因家族的进一步功能分析提供了重要研究基础。; 葛安静张春华董清华赵密珍宋长年张希; 关键词：草莓拟南芥生物信息学

‘甜查理’草莓花药培养脱毒技术被引量：19: 2010年; 本试验以花粉发育处于单核靠边期的‘甜查理’草莓花蕾为外植体进行花药脱毒培养。结果表明:预冷处理72 h是最适合的花药低温处理时间。最适合花药愈伤组织的诱导培养基是MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D2.0 mg/L,出愈率为70.9%;最适合的不定芽分化培养基是MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,分化率为38.0%。; 晁慧娟刘敏姬谦龙高遐虹董清华; 关键词：草莓甜查理花药培养脱毒

草莓基因工程研究进展被引量：11: 2007年; 综述了近20年来国内外在草莓抗病虫、耐盐碱、抗冻、品质特性、耐贮运性、抗除草剂基因工程的研究概况与进展,对当前草莓基因工程育种工作中存在的问题进行了探讨,对其发展前景进行了展望,指出了多基因转化和利用转录因子、小RNA等调控基因进行转化这2个发展方向并提出了把草莓作为果树基因组学研究的模式植物之一的观点。决定草莓品质(风味、香气和颜色)的物质多是萜类和黄酮类次生代谢物质,这说明今后我国开展草莓次生代谢基因工程对其品质改良的重要性。; 金晓磊沈元月胡新玲滕文静董清华邱德有; 关键词：草莓基因工程

草莓多酚氧化酶基因全长的克隆及表达载体构建被引量：3: 2018年; 【目的】为了提高草莓的果实品质和经济价值。【方法】利用改良CTAB法提取五叶草莓叶片总DNA,反向PCR(IPCR)方法克隆基因。【结果】得到了2条完整的草莓多酚氧化酶基因全长3 591bp和1 809bp,分别编码1 196和602个氨基酸,分别命名为FpPPO1与FpPPO_2,GenBank登录号分别为HM063946和HM063947。FpPPO1和FpPPO_2与其他物种中的多酚氧化酶基因比较,氨基酸相似性分别为57%~77%与74%~99%。最后成功构建了多酚氧化酶基因反义植物表达载体pCP430和正义植物表达载体pCP1809。【结论】克隆得到草莓FpPPO1和FpPPO_2基因全长并构建转基因载体,为研究草莓中多酚氧化酶基因的功能奠定了基础。; 张煜晗张希董莉董清华; 关键词：草莓多酚氧化酶基因克隆

红颜草莓叶片再生体系的建立被引量：14: 2010年; 以红颜草莓(Fragaria×ananassa Duch‘Benihoppe’组培苗为材料进行叶片离体再生研究,建立)了一个高效的叶片再生体系。结果表明:暗培养10天是叶片诱导愈伤组织最适合的暗培养时间。适宜的叶片诱导愈伤培养基为MS+TDZ2.0mg/L+NAA0.1mg/L,出愈率95.0%;适宜的愈伤诱导分化培养基为MS+TDZ1.0mg/L+NAA0.1mg/L,分化率90.0%;最适宜的生根培养基为1/2MS,生根率为100%。; 董莉晁慧娟董清华金宝燕高遐虹; 关键词：红颜草莓暗培养

‘甜查理’草莓茎尖培养与快速繁殖研究被引量：10: 2008年; 对‘甜查理’草莓茎尖进行组织培养研究,建立其再生快繁体系。结果表明:(1)剥取的茎尖越大,萌发率越高;(2)暗培养3 d能够抑制褐化,提高萌发率;(3)增殖培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.10 mg/L,增殖系数为6.13;(4)生根培养基:1/2 MS,生根率为100%,移栽到消毒过的蛭石基质,成活率为95%。; 晁慧娟刘敏姬谦龙高遐虹董清华; 关键词：草莓茎尖培养快速繁殖

草莓果实多酚氧化酶基因的克隆及序列分析被引量：5: 2008年; 多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)是一类植物体内广泛存在的由核基因编码的能与铜结合的金属蛋白酶。它是诱导许多果蔬等农产品产生酶促褐变的主要原因,同时在植物的生长发育、抗病虫害及果实品质形成等方面也起到了一定的作用。本文用RACE的方法,从草莓幼果cDNA中成功扩增出PPO基因的3'端部分序列。序列分析表明该基因片段编码424个氨基酸。与其他物种PPO核苷酸序列比较相似性为72%～80%,氨基酸相似性为82%～87%。草莓多酚氧化酶基因的成功克隆,为草莓抗褐变的研究及果实品质的改良打下了坚实的理论基础。; 金晓磊沈元月刘敏晁慧娟董清华; 关键词：草莓

‘甜查理’草莓叶片再生体系的建立被引量：4: 2009年; 对‘甜查理’草莓叶片进行离体培养研究,建立高效的叶片再生体系。结果表明:(1)叶片诱导愈伤培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,出愈率为92.5%;(2)分化培养基:MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L,分化率为84.0%;(3)生根培养基:1/2 MS,生根率为100%。; 晁慧娟董莉姬谦龙高遐虹董清华; 关键词：甜查理草莓叶片

‘红颜’草莓茎尖培养与快速繁殖被引量：19: 2009年; 对‘红颜’草莓茎尖进行组织培养研究,建立其再生快繁体系。结果表明:(1)剥取的茎尖越大,萌发率越高;(2)暗培养3 d能够抑制褐化,提高萌发率;(3)增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.10 mg/L,增殖系数为7.00;(4)生根培养基:1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,生根率为100%,移栽到消毒过的蛭石+草炭+珍珠岩(1∶1∶1),成活率为100%。; 晁慧娟刘敏姬谦龙高遐虹董清华; 关键词：草莓茎尖培养快速繁殖

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