海南省重点科技计划项目(090603)
- 作品数：9 被引量：45H指数：4
- 相关作者：林励陈地灵周改莲张鹏庄满贤更多>>
- 相关机构：广州中医药大学广西中医药大学华南师范大学更多>>
- 发文基金：海南省重点科技计划项目广东省大学生创新实验项目温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 保健食品脑忆源片的制备工艺研究
- 2013年
- 目的:研究脑忆源片的最佳制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验法考察影响制备工艺的辅料因素,以多指标综合评分法进行直观分析及方差分析,筛选出符合片剂成型质量要求的处方。结果:添加原药粉比例的8%微晶纤维素和3%硬脂酸镁时所得的样品各项指标符合药典标准,且添加辅料较少,经济成本较低。结论:优选得到的脑忆源片生产工艺稳定可行,可应用于工业化生产。
- 周改莲林励
- 关键词：正交设计
- 复方脑忆源片主要成分淫羊藿苷在Caco-2细胞模型上的转运研究被引量：2
- 2013年
- 目的:对复方脑忆源片中主要成分淫羊藿苷进行转运研究,阐明吸收特点。方法:利用Caco-2细胞模型,对复方脑忆源片中主要成分淫羊藿苷(ICA)进行体外转运,并通过高效液相(Luna Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈∶水(30∶70);流速1.0 mL.min-1;检测波长270 nm;)测定单体、药材及复方中的淫羊藿苷转运后的含量。结果:淫羊藿苷在小肠吸收转运过程随时间增长而增加,可能会被Caco-2细胞中的P-gp转运蛋白外排。与淫羊藿单体和淫羊藿提取物中的淫羊藿苷比较,脑忆源片可显著提高淫羊藿苷的转运,同时可降低淫羊藿苷的外排作用。结论:在脑忆源片中,由于淫羊藿苷外排减少,可认为通过复方配伍后,方中的其他药物抑制了淫羊藿苷的外排,使其可以更好的发挥药理作用。
- 周改莲单桂芝林励王莲婧
- 关键词：CACO-2细胞模型转运淫羊藿苷
- 巴戟甲素亲水凝胶骨架肠溶缓释片的质量研究
- 2011年
- 目的:建立巴戟甲素亲水凝胶骨架肠溶缓释片质量控制方法。方法:按中国药典附录ⅠA片剂项下要求依次检查片重,采用转篮法检查制剂的释放度;采用薄层色谱法鉴别制剂中巴戟甲素,采用高效液相-蒸发光色谱法(HPLC-ELSD)测定巴戟甲素含量。结果:制剂片重和释放度均符合制剂通则标准;制剂巴戟甲素薄层行为良好,且阴性对照无干扰;测得5批制剂中巴戟甲素含量在38.33～40.89 m.g片-1之间,为标示量的93.0%～107.0%。结论:制剂指标检查符合制剂通则标准;所建立的薄层色谱法可准确鉴别制剂中的巴戟甲素;制剂中巴戟甲素含量符合规格要求,研制的骨架肠溶包衣缓释片质量可控、稳定。本方法准确、可靠、重复性好,可用于巴戟甲素亲水凝胶骨架肠溶缓释片的质量控制。
- 陈地灵庄满贤林励陈永刚邓瑞云
- 关键词：薄层色谱法
- 脑忆源片对大鼠脑组织中5种单胺类递质含量的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究脑忆源片对大鼠脑组织中单胺类递质含量的影响,为探讨其改善学习记忆作用的机制提供理论依据。方法大鼠连续给药15 d后取样,采用HPLC-ECD法检测空白组和给药组大鼠脑组织中单胺类神经递质的含量;色谱柱:Phenomenex luna C18(150×4.60 mm,5μm);流动相:200 mmol.L-1磷酸二氢钠水溶液-乙腈(87∶13);流速:1 ml.min-1;柱温:35℃。结果 NE、E、DA、5-HIAA及5-HT五种物质在0.0095～10.5 ng.μL-1之间线性关系均良好(r≥0.9996);E的最低检测限低于5 ng.mL-1,NE、DA、5-HIAA、5-HT的最低检测限均低于1.21 ng.mL-1,五种物质平均回收率均在84.41%～100.92%之间。与空白组相比,高、中、低剂量组NE、E、DA含量均升高,5-HT含量均降低,且NE、DA及5-HT含量变化与剂量呈量效关系。结论该方法具有准确、灵敏、简便等优点,可用于大鼠脑组织中单胺类神经递质的检测;脑忆源片能明显提高大鼠脑组织中NE、DA等易化记忆过程递质的含量,同时,又降低了对记忆有阻抑作用的5-HT的含量,提示脑忆源片辅助改善学习记忆的作用可能与其改变脑组织内单胺类递质的含量有关。
- 周改莲王莲婧林励陈地灵邓少东
- 关键词：单胺类递质SD大鼠
- 脑忆源片中淫羊藿苷在大鼠血浆中的药动学研究被引量：1
- 2011年
- 目的检测脑忆源片中淫羊藿苷在大鼠血浆中的血药浓度,计算其药动学参数。方法采用HPLC法测定不同时间点淫羊藿苷的血药浓度,药-时曲线数据经DAS药动学计算程序处理。色谱柱：Phenomenex lunaC18（150 mm×4.60 mm,5μm）;流动相∶乙腈-水（30∶70）;流速：1 mL.min-1;检测波长：270 nm。结果淫羊藿苷在0.25~13μg/mL之间呈良好的线性关系（r=0.9996）;大鼠灌胃脑忆源片后,淫羊藿苷的药-时曲线符合二室一级吸收模型,主要动力学参数：t1/2α（1.554）h;t1/2β（1.692）h;ka（0.463）h-1;Tmax（3）h;Cmax（4.423875）mg.L-1;AUC0~t（25.877）mg.L-1.h-1;AUC0~∞（25.889）mg.L-1.h-1。结论本法准确、灵敏、简便,适用于淫羊藿苷的血药浓度测定,为含淫羊藿制剂的药动学研究及质量控制提供了参考依据。
- 周改莲王莲婧林励杨锦棠庄金红
- 关键词：淫羊藿苷HPLC药物动力学
- 正交试验法优选山药中低聚糖的提取工艺被引量：4
- 2010年
- 目的优选山药中低聚糖的最佳提取工艺。方法在单因素试验的基础上,以低聚糖提取率为指标,采用正交试验方法,考察液固比、乙醇体积分数、提取时间、提取温度等因素对山药低聚糖提取率的影响。结果山药中低聚糖的最佳提取工艺为液固比20∶1,乙醇体积分数60%,80℃水浴下浸提2次,每次1 h。结论优选出的工艺稳定、重复性好,为提取山药中低聚糖成分提供了实验依据。
- 帅欧吴志刚林励陈地灵庄满贤张光宪张鹏
- 关键词：山药低聚糖正交试验
- 巴戟天低聚糖对Aβ_(25-35)致拟痴呆模型大鼠的保护作用被引量：18
- 2013年
- 目的:观察巴戟天低聚糖(oligosaccharides of Morinda officinalis,OMO)对Aβ25-35致SD大鼠拟痴呆模型的影响,阐明其治疗痴呆症的药效机制。方法:采用SD大鼠双侧海马区注射Aβ25-35各10μg制备拟痴呆模型,实验设置空白对照组、假手术组、模型组、阳性药安理申组(0.125 mg.kg-1.d-1)、OMO高、低剂量组(60,20 mg.kg-1.d-1)。手术后15 d开始连续给药25 d后,采用试剂盒-酶标仪法测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)、乙酰胆碱(ACh)、乙酰胆碱酯酶(AChE)以及Na+/K+-ATPase等水平。结果:与模型组比较,各给药组大脑组织中SOD,CAT,GSH-Px活力增加,MDA含量降低(P<0.01);各给药组乙酰胆碱水平升高,乙酰胆碱酯酶水平降低和脑能量代谢水平Na+/K+-ATPase活性升高。结论:OMO通过提高抗氧化能力、激活脑能量代谢、改善胆碱能系统损伤等作用以改善Aβ25-35致大鼠痴呆症状。
- 陈地灵张鹏林励张鹤鸣刘颂豪
- 关键词：痴呆能量代谢
- 亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用法同时测定巴戟天中5种低聚糖的含量被引量：15
- 2012年
- 目的:采用亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用法同时测定巴戟天中蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、1F-果呋喃糖基耐斯糖、巴戟甲素5种低聚糖的含量。方法:采用Waters XBridgeTMAmide(4.6 mm×150 mm,3.5μm)亲水性作用色谱柱;以乙腈(A)-0.2%三乙胺溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL·min-1;柱温40℃;以Waters 2424 ELSD检测,漂移管温度90℃,气压275.79 kPa。结果:5种低聚糖分别在2.128～21.28μg(r=0.999 3),1.864～18.64μg(r=0.999 6),1.92～19.2μg(r=0.999 8),1.912～19.12μg(r=0.999 5),2.368～23.68μg(r=0.999 4)线性关系良好,其回收率在92.81%～102.8%(n=6)。结论:该方法简单、准确,具有良好的重复性,为有效评价巴戟天药材的质量提供了分析方法。
- 邓少东肖凤霞林励张鹏林靖然张盛滨
- 关键词：巴戟天亲水作用色谱蒸发光散射检测器蔗糖
- 炮制方法对巴戟天糖类成分影响的研究被引量：10
- 2012年
- 目的:比较不同炮制方法对巴戟天各糖类成分的含量及指纹图谱的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法测定巴戟天各炮制品中醇溶性糖和水溶性糖的含量;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法建立巴戟天糖类成分指纹图谱。结果:巴戟天不同炮制品中糖类成分含量与生品比较有差异;HPLC-ELSD法共确定14个主要共有峰,不同炮制品糖类组分相同,但相对含量有差异。结论:炮制方法对巴戟天糖类成分的溶出有影响。
- 陈地灵帅欧林励汪金玉庄满贤陈康胡云龙
- 关键词：巴戟天糖类成分
