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microRNA-223与弥漫性大B细胞淋巴瘤预后的相关性被引量：10: 2012年; 目的探讨microRNA-223（miR-223）表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）免疫亚型及预后的相关关系。方法应用免疫组织化学EnVision法对山西省肿瘤医院病理科有详细随访资料的45例DLBCL进行CD20、CD3、CDl0、bel-6、MUM-1免疫标记，根据Hans分类方法将DLBCL分为生发中心B细胞型（GCB型）和非GCB型；应用安捷伦16．0高密度芯片对24例有详细随访资料的DLBCL患者的石蜡样本进行miRNA表达谱筛选；采用TaqManreal—time逆转录聚合酶链反应（real—timeRT—PCR）检测miR-223的表达水平，14例淋巴结反应性增生样本作为对照。结果45例DLBCL中，GCB型16例（35．6％），非GCB型29例（64．4％）。miR-223在GCB型中的相对表达量为19．8，在非GCB型中的相对表达量为15．8，二者差异无统计学意义（P=0．236）。与淋巴结反应性增生相比较，miR-223在DLBCL中表达上调，其表达量是淋巴结反性增生的17．2倍，差异有统计学意义（P=0．014）。DLBCL中miR-223高表达组（〉中位数）总体生存率高于低表达组（〈中位数），差异有统计学意义（P=0．011）。多因素Cox模型分析显示：45例DLBCL中，miR-223低表达组（RR=5．445，95％CI1．555～19．068，P=0．008）、乳酸脱氢酶异常水平（RR=3．974，95％CI1．191～13．266，P=0．025）、国际预后指数≥3分（RR=4．044，95％CI1．233～13．264，P=0．021）均为各自独立的预后不良的因素。结论DLBCL中miR-223的表达与免疫亚型无关，miR-223高表达组总体生存率明显高于低表达组．提示miR-223可能为评估预后的另一个新型分子标志物。; 姚晓香王晋芬王跃华高宁; 关键词：免疫表型分型预后

microRNA-146b-5p在弥漫大B细胞淋巴瘤患者风险评估中的意义被引量：7: 2012年; 目的探讨hsa-miR．146b-5p（miR-146b-5p）的表达在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者风险评估中的意义。方法选择62例原发于淋巴结的DLBCL患者石蜡样本，应用免疫组织化学EnVision法对所有样本进行CD20、CD3、CDl0、Bcl-6、Mum-1免疫标记，根据Han’s分类方法将DLBCL分为生发中心B细胞型（GCB型）和非生发中心B细胞型（non—GCB型）；应用安捷伦16．0高密度芯片对24例DLBCL患者的石蜡样本进行miRNA表达谱筛选；采用实时定量RT．PCR方法对62例DLBCL患者的石蜡样本进行miR-146b-5p表达水平的验证。以11例淋巴结反应性增生患者标本作为对照。结果62例DLBCL患者中，GCB型22例（35．5％），non—GCB型40例（64．5％），GCB型患者中miR-146b-5p表达水平是non—GCB型患者的3．2倍，差异有统计学意义（P=0．006）。DLBCL患者中miR-146b-5p表达水平是淋巴结反性增生患者的5．4倍，差异有统计学意义（P=0．001）。62例DLBCL患者中，复发者35例（56．5％）。无复发组患者的miR-146b-5p表达水平明显高于复发组，差异有统计学意义（P=0．004）。DLBCL患者中miR-146b-5p高表达组（〉中位值）无复发生存（RFS）率明显高于低表达组（〈中位值），差异有统计学意义（P=0．005），miR-146b-5p的表达与患者总体生存（0s）率没有明显相关性。多因素COX模型分析显示miR-146b-5p低表达（P=0．004）、国际预后指数（IPI）≥3分（P=0．011）为各自独立的预后不良因素。结论DLBCL患者无复发组miR-146b-5p的表达水平明显高于复发组，并且miR-146b-5p高表达组RFS率明显高于低表达组。提示miR-146b-5p可能是DLBCL患者风险评估中的一个新型分子标志物。; 曹其伟李红燕姚晓香王晋芬; 关键词：微RNA 逆转录聚合酶链反应生物学标记

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山西省国际科技合作计划(2011081059)

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