河北省自然科学基金(C2009000269)
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 相关作者：曲银娥高福禄孙一翀赵秀军陈雪更多>>
- 相关机构：河北医科大学承德医学院河北联合大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠睾丸组织COX Ⅶ a表达的加龄变化及与睾酮合成的相关性
- 2010年
- 目的:探讨大鼠睾丸组织COXⅦa(cytochrome C oxidase Ⅶ a)表达的加龄变化及其与睾酮合成之间的相关性。方法:①选用出生后1周、3周、5周、3月和24月龄雄性SD大鼠,每组6只。②采用半定量RT-PCR法检测大鼠睾丸组织COXⅦamRNA的表达。③Western blotting方法检测大鼠睾丸组织COXⅦa蛋白表达。④化学发光法检测大鼠血清睾酮浓度。结果:①血清睾酮浓度3月、24月、5周、3周和1周龄组依次降低,其中3月龄和24月龄组与其余各组间差异有统计学意义(P<0.05)。②COXⅦamRNA水平24月、1周、3周、5周和3月龄组依次降低,其中3月龄和24月龄组与其余各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。③睾丸组织COXⅦa蛋白表达,24月龄组最强,3月龄组最弱,除1周龄和3周龄组之间差异无统计学意义外,其余各组之间差异均有统计学意义(P<0.05)。④睾酮浓度与COXⅦamRNA水平和蛋白表达呈负相关(r=-0.580,P=0.013;r=-0.447,P=0.000),而COXⅦamRNA水平和蛋白表达呈正相关(r=0.941,P=0.000)。结论:COXⅦa随增龄变化,老年大鼠COXⅦa显著上调,与睾酮合成能力下降有关,可能成为治疗PADAM的候选基因。
- 曲银娥高福禄常彦忠段相林
- 关键词：COXVII睾酮
- 何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织黄体生成素受体的影响
- 2012年
- 目的：探讨何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织黄体生成素受体（LHR）的影响。方法：复制运动疲劳动物模型，测定睾酮水平，采用RT-PCR、免疫印迹和免疫组织化学法检测各组睾丸组织LHR的表达变化。结果：LHR免疫组化阳性颗粒主要表达于问质细胞以及精母细胞胞膜和胞质，何首乌饮预防组和何首乌饮治疗组阳性信号较强，模型组最弱。LHR蛋白和mRNA表达变化为：何首乌饮预防组、何首乌饮治疗组明显高于对照组和何首乌饮组，模型组明显低于对照组。结论：何首乌饮可以提高大鼠睾丸组织LHR的表达。
- 赵秀军孙一翀沈永青李莉曲银娥陈雪高福禄
- 关键词：何首乌饮睾酮免疫组织化学
- 何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织P450胆固醇侧链裂解酶和类固醇激素急性调节蛋白的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)和类固醇激素急性调节蛋白(StAR)的影响。方法 60只雄性SD大鼠,随机分为安静对照组(A组)、安静何首乌饮组(B组)、模型组(C组)、自然恢复组(D组)、何首乌饮治疗组(E组);何首乌饮预防组(F组),每组10只。C、D、E和F组大鼠复制运动疲劳动物模型,其中F组每天训练前给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药4.8kg/L)灌胃60 d。模型成功后E组给何首乌饮20 g/(kg.d)(含生药4.8kg/L)灌胃治疗60 d。采用美国Beckmancoulter Unicel Dxl 800仪器测定睾酮水平;采用RT-PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测各组睾酮合成限速酶P450scc和StAR的表达变化。结果 P450scc免疫组织化学阳性颗粒主要表达于间质细胞及精母细胞,B组和F组表达最强,C组最弱,与其余各组相比差异有统计学意义。P450scc蛋白和mRNA表达变化为B、F组明显高于E、D和A组(P<0.05),C组明显低于A组(P<0.05),A组和D组以及B组和F组两两之间差异无显著性;StAR免疫组织化学阳性颗粒主要表达于睾丸间质细胞胞质,阳性强度表现为E组和F组最强,C组最弱。StAR蛋白和mRNA表达变化为E和F组明显高于A、D组(P<0.05),C组明显低于A组(P<0.05),A、D组之间无差异。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶P450scc和StAR的表达。
- 赵秀军孙一翀曲银娥陈雪郭银王凤威高福禄
- 关键词：何首乌饮P450SCCSTAR免疫印迹法
- 何首乌饮对过度训练大鼠睾丸组织3β-羟基类固醇脱氢酶的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨何首乌饮对过度训练大鼠睾丸组织3β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的影响。方法 30只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为自然恢复组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组6只。C组、D和E组大鼠复制力竭运动动物模型,其中的E组每天训练前给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃作为预防。模型成功后D组给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃治疗60d。放射免疫法检测各组血清睾酮浓度,分别采用RT-PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测各组睾酮合成催化酶3β-HSD的表达变化。结果 3β-HSD蛋白的阳性信号为间质细胞的胞质表达棕黄色颗粒。3β-HSD在组织、蛋白和mRNA的表达变化:B组明显高于A组(P<0.05),E组和D组高于C组(P<0.05),E组和D组之间无显著性差异。结论何首乌饮可以增强睾酮合成限速酶3β-HSD的表达。
- 王凤威曲银娥赵秀军牛嗣云孙一翀陈雪郭凯华高福禄
- 关键词：何首乌饮睾酮免疫印迹法免疫组织化学
- 何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织Cox7a2表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨中药何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素C氧化酶7a2(Cox7a2)表达的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组:A组为安静对照组,B组为安静何首乌饮组,C组为运动疲劳模型组,D组为何首乌饮治疗组,E组为何首乌饮预防组,每组10只。C、D和E组大鼠复制运动疲劳动物模型,其中D组于造模期间(42d)每天训练后灌胃何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6g/mL),造模成功后继续灌胃18d(剂量同前),共60d;E组于造模前18d每天灌胃及造模期间(42d)每天训练前灌胃何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6g/mL),共60d。采用美国Beckmancoulter Unicel Dxl 800测定大鼠血清睾酮水平,严格按照说明书操作。分别采用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学法检测各组大鼠睾丸组织Cox7a2的表达变化。结果 C组大鼠血清睾酮浓度较A组下降(P<0.05),确认模型成功;B、D、E组大鼠血清睾酮浓度则高于A组(P<0.05)。Cox7a2免疫组化阳性颗粒主要表达于间质细胞和精原细胞的胞质、胞核,C组阳性信号较强,A、B组最弱。Cox7a2蛋白和mRNA表达变化为:C组高于其余4组(P<0.05),A、B组之间和D、E组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论何首乌饮可以降低运动疲劳大鼠睾丸组织Cox7a2的表达。
- 赵秀军郭银宋庆亮李莉蒋彦孙一翀曲银娥高福禄
- 关键词：何首乌饮睾酮
