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北京市科委科技计划项目(D0805020031085)

作品数:2 被引量:53H指数:2
相关作者:王金花李建中吕美玲刘萤韩深更多>>
相关机构:北京出入境检验检疫局安捷伦科技(中国)有限公司山东农业大学更多>>
发文基金:北京市科委科技计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇串联质谱
  • 1篇毒素
  • 1篇药材
  • 1篇质谱法
  • 1篇中成药
  • 1篇酸酯
  • 1篇提取物
  • 1篇凝胶渗透
  • 1篇凝胶渗透色谱

机构

  • 2篇北京出入境检...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇安捷伦科技(...

作者

  • 2篇王金花
  • 1篇韩深
  • 1篇王明林
  • 1篇张蓉
  • 1篇刘萤
  • 1篇黄梅
  • 1篇杨如箴
  • 1篇吕美玲
  • 1篇李建中

传媒

  • 2篇色谱

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
免疫亲和萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分离测定中成药及中药材中的5种黄曲霉毒素被引量:27
2011年
利用免疫亲和萃取结合超高效液相色谱-串联四极杆质谱技术(UHPLC-E S I/Q qQ-M S/M S)建立了中成药及中药材中5种黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2和M1)的提取、分离、确证与定量方法。样品经80%(体积分数)的甲醇水溶液提取和免疫亲和固相萃取后,采用UHPLC-E S I/Q qQ-M S/M S的多反应监测模式实现分离、鉴定和外标法定量。5种目标毒素标准溶液的检出限(LOD)为0.05~0.3μg/L。在0.5~100μg/L的基质添加浓度范围内具有良好的线性关系(r2>0.99);以甘草为例,当添加水平为1.0μg/kg和5.0μg/kg时,得到62.3%~82.4%的回收率(相对标准偏差(RSD)<10%,n=6)。该方法灵敏度高、选择性和重复性好、回收率较高、检测速度快,适用于中成药及中药材等复杂基体中多种黄曲霉毒素的快速分析与筛查。
韩深刘萤吕美玲李建中王金花
关键词:超高效液相色谱-串联质谱黄曲霉毒素中成药中药材
凝胶渗透色谱净化超高效液相色谱-串联质谱法检测甘草及其提取物中的11种氨基甲酸酯类农药残留被引量:26
2010年
建立了甘草及其提取物中11种氨基甲酸酯类农药多残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。以11种氨基甲酸酯类农药为目标分析物,样品经乙腈超声提取、凝胶渗透色谱(GPC)净化后,用UPLC-MS/MS检测。以甘草及其提取物为例,分别进行了0.02、0.04和0.1mg/kg3个添加浓度的11种目标分析物的加标回收率实验,甘草中11种目标分析物的回收率为72.2%~94.0%,相对标准偏差为0.7%~7.8%;甘草提取物中11种目标分析物的回收率为73.8%~94.7%,相对标准偏差为1.5%~12.7%。该方法灵敏度高、准确度好,符合农药多残留检测的技术要求,适用于甘草、黄芪等中药材及其提取物中氨基甲酸酯类农药残留的检测。
杨如箴王金花张蓉王明林黄梅
关键词:凝胶渗透色谱超高效液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯类农药甘草提取物
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