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国家自然科学基金(81000018)

作品数:13 被引量:28H指数:4
相关作者:刘长庭郭英华苏龙翔刘岩姜学革更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇动脉
  • 5篇细胞生长
  • 5篇细胞生长因子
  • 5篇肝细胞
  • 5篇肝细胞生长因...
  • 4篇肺动脉
  • 4篇肺动脉高压
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机构

  • 13篇中国人民解放...
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作者

  • 12篇刘长庭
  • 10篇郭英华
  • 6篇苏龙翔
  • 5篇姜学革
  • 5篇郭娜
  • 5篇刘岩
  • 4篇王雅娟
  • 3篇常德
  • 3篇李天志
  • 3篇王俊锋
  • 2篇何建国
  • 2篇陈振鸿
  • 2篇王立
  • 2篇方向群
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  • 1篇张智健
  • 1篇曲歌平

传媒

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  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中国医疗设备

年份

  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
G-SCF联合HGF-MSCs治疗肺动脉高压大鼠的疗效研究
2013年
目的探讨重组粒细胞集落刺激因子(G-SCF)联合携带肝细胞生长因子(HGF)基因的骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对野百合碱诱导的实验性肺动脉高压(PAH)大鼠的治疗效果。方法取3周龄雄性SD大鼠骨髓,经贴壁筛选法体外培养并纯化MSCs,利用腺病毒(Ad)介导的基因转染方法,将HGF基因导入MSCs。将50只SD大鼠随机分为5组(每组10只):PAH组,采用腹腔注射野百合碱(60mg/kg)复制PAH模型后,经颈内静脉移植1ml低糖伊戈尔培养基(L-DMEM);MSCs组,复制PAH模型后,移植5×106/L的空腺病毒载体转染的MSCs细胞悬液1ml;G-CSF组,经腹腔注射G-SCF[100μg/(kg.d)],连续5d;HGF组,移植5×106/L携带HGF基因的MSCs细胞悬液1ml;HGF+G-CSF组,移植5×106/L携带HGF基因的MSCs细胞悬液1ml并且经腹腔注射G-SCF[100μg/(kg.d),连续5d。21d后,观察各组血流动力学指标、右心室(RV)与左心室(LV)重量比值(RV/LV比值)、血管密度及血浆中内皮素-1(ET-1)的表达情况。结果 PAH大鼠治疗21d后,实验各组间全身动脉血压无明显差异;HGF+G-SCF组及HGF组中平均肺动脉压较其他各组显著下降(P<0.05);HGF组及HGF+G-SCF组RV/LV比值显著低于其他3组(P<0.05);HGF+G-SCF组血管密度高于其他各组,但差异无统计学意义(P>0.05);HGF组及HGF+G-SCF组血浆中ET-1的含量显著低于PAH组(P<0.05)。结论 G-SCF联合HGF-MSCs移植可有效减轻野百合碱诱导的大鼠PAH的进程,明显改善心功能及血流动力学指标,这些效应可能是通过增加肺血管数量及减少缩血管因子来实现的。
郭娜郭英华苏龙翔刘长庭
关键词:肺动脉高压重组粒细胞集落刺激因子血流动力学指标
空间环境诱导屎肠球菌突变株LCT-EF18的蛋白组学分析被引量:4
2013年
目的对搭载神舟八号飞船的屎肠球菌进行突变株筛选,并鉴定和分析差异表达的蛋白质。方法利用Biolog生化反应板从搭载神舟八号飞船飞行后屎肠球菌中筛选突变株,提取突变株蛋白质并进行SDS-PAGE电泳检测,用BCA法测定总蛋白浓度后,采用同重同位素相对与绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)方法分析空间环境诱变屎肠球菌突变株和地面对照株之间的差异表达蛋白,并进行统计、分析和注释。结果通过Biolog表型筛选获得空间环境诱导屎肠球菌突变株LCT-EF20,该菌株能利用肌酐和L-苹果酸,而不能利用对羟基苯乙酸。差异蛋白组学分析发现了124个蛋白质表达的改变,其中50个蛋白表达上调,74个蛋白表达下调。结论太空环境可改变屎肠球菌的生物学特性,并影响大量蛋白质的表达,差异表达蛋白主要分布在代谢相关过程。
常德刘进文方向群李天志王俊锋郭英华徐国纲苏龙翔姜学革刘岩王雅娟陈振鸿王立刘长庭
关键词:屎肠球菌空间环境蛋白质组学
空间环境诱导褪色沙雷菌LCT-SM166的蛋白质组学分析被引量:6
2013年
目的分析和鉴定神舟八号飞船搭载褪色沙雷菌的差异表达蛋白质。方法对神州八号飞船搭载的褪色沙雷菌LCT-SM166及地面对照组LCT-SM213进行分离并进行16sRNA鉴定,采用同重同位素相对与绝对定量(isobaric tags for relativeand absolute quantitation,iTRAQ)方法对褪色沙雷菌LCT-SM166和LCT-SM213进行蛋白质组质谱检测,分析两株菌的差异表达蛋白。结果共鉴定到1 713个蛋白质,LCT-SM166与LCT-SM213的差异蛋白组学分析发现了111个蛋白质表达的改变,其中29个蛋白表达上调,91个蛋白表达下调。基因本体论(gene ontology,GO)功能富集分析显示大多数差异蛋白质主要与能量代谢有关。结论空间环境可影响褪色沙雷菌大量蛋白质的表达,差异表达蛋白主要分布在代谢相关过程。空间诱变菌株的蛋白质组学研究为后续贯穿组学的研究奠定基础。
王雅娟刘进文方向群李天志王俊锋郭英华徐国纲常德苏龙翔姜学革刘岩陈振鸿王立刘长庭
关键词:空间环境蛋白质组学
参与干细胞介导心肌修复过程的信号分子
2011年
骨髓干细胞在治疗心肌梗死方面已经取得了较多进展,为进一步探索更合适的移植时间窗及更好的干细胞植入和促分化的方法,了解参与骨髓动员、归巢、结合、存活、分化和增生的信号分子和信号通路也是非常重要的。本文对参与干细胞介导的心肌修复过程一些重要的信号分子进行综述。
郭英华刘长庭
关键词:心肌梗死细胞因子骨髓干细胞
肝细胞生长因子对缺氧损伤的肺微血管内皮细胞的保护作用被引量:4
2013年
目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对缺氧损伤的人肺微血管内皮细胞(HPMECs)的保护作用,提高肺血管内皮细胞对缺氧的耐受性,增加损伤后的存活率,改善其功能,为防止缺氧导致的肺动脉高压提供实验依据。方法体外培养HPMECs,用物理方法建立缺氧损伤模型。实验分为空白对照组、缺氧损伤组、HGF组、PHA665752组(HGF抑制剂组)。采用免疫荧光法鉴定第7代HPMECs,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率,倒置显微镜下计数在不同干扰条件下HPMECs的贴壁细胞数量,Western blot法检测细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达情况。结果缺氧损伤组细胞贴壁率下降,ICAM-1的表达量明显高于空白对照组(P<0.01);HGF组细胞存活率较缺氧损伤组明显提高(P<0.01),细胞贴壁率较缺氧损伤组明显增加(P<0.01),ICAM-1的表达量明显下降(P<0.01);PHA组细胞存活率较缺氧损伤组和HGF组均有明显差异(P<0.01),细胞贴壁率较缺氧损伤组明显下降(P<0.01),ICAM-1的表达明显上升(P<0.01)。结论 HGF可能是通过增加HPMECs的存活率、提高体外培养时细胞的贴壁率、减少ICAM-1表达,减轻缺氧损伤所造成的HPMECs损伤。
郭娜郭英华苏龙翔王雅娟刘岩姜学革刘长庭
关键词:肝细胞生长因子人肺微血管内皮细胞细胞间黏附分子-1
携带肝细胞生长因子基因的骨髓间充质干细胞移植对肺动脉高压大鼠治疗作用初探
2012年
目的研究携带肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)基因的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植对肺动脉高压大鼠血流动力学指标的变化。方法取3周龄雄性SD大鼠骨髓体外培养并纯化MSCs,利用腺病毒(adenovirus,Ad)介导的基因转染方法,将HGF基因导入MSCs。将SD大鼠30只随机分为3组(n=10):肺动脉高压组(PAH,P组):采用腹腔注射野百合碱(60mg/kg)复制PAH模型后,经颈内静脉移植1ml低糖伊戈尔培养基(L-DMEM);携带空腺病毒载体骨髓间充质干细胞移植组(MSCs,M组):复制PAH模型后,移植5×106/L空腺病毒载体转染的MSCs细胞悬液1ml;腺病毒介导HGF基因转染的骨髓间充质干细胞移植组(HGF,H组):复制PAH模型后,移植5×106/L腺病毒介导HGF基因转染的MSCs细胞悬液1ml。观察各组大鼠血流动力学变化、右心室肥大指数(RV/LV比值)以及血浆中ET-1的水平。结果肺动脉高压大鼠治疗3周后,实验各组动脉血压(BP)无明显差异;H组肺动脉收缩期压力(pulmonary arterysystdic pressure,PASP)和平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)(37.227 2±5.381 60,25.693 5±1.446 33)均较P组(45.069 0±7.177 97,30.800 2±1.256 15)和M组(44.142 0±6.673 75,30.359 1±1.172 52)显著下降(P<0.05);H组RV/LV比值(42.200 0±8.060 59)较P组(46.858 0±8.241 61)和M组(46.750 0±10.420 14)有所下降,但无统计学差异;H组血浆中ET-1含量(23.862 70±7.426 76)较P组(28.372 0±4.402 75)和M组(31.849 0±7.547 13)均有所下降,但仅较M组有统计学意义(P<0.05)。结论携带HGF基因的骨髓间充质干细胞移植治疗法可在不影响全身血流动力学基础上,显著降低肺动脉高压大鼠的肺动脉收缩压和肺动脉平均压,改善大鼠肺血管的血流动力学,并降低血浆中内皮素-1含量,从而起到保护血管内皮细胞、拮抗血管收缩作用。
郭娜郭英华苏龙翔常德刘岩姜学革刘长庭
关键词:肺动脉高压肝细胞生长因子骨髓间充质干细胞血流动力学指标ET-1
DW-3000呼吸机所致老年大鼠急性肺损伤模型的建立
2012年
目的建立DW-3000呼吸机所致老年大鼠急性肺损伤的动物模型。方法将20只健康老年雄性SD(Sprague Dawley,SD)大鼠随机分为2组(A组为致伤组,B组为对照组),实施麻醉和气管术切开后,吸入空气进行机械通气,通气时间4h。A组大潮气量通气(30mL/kg),B组小潮气量通气(8mL/kg)。根据动脉血气结果计算氧合指数、肺系数。测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-1β、IL-8含量及肺组织匀浆中丙二醛(MDA)总抗氧化能力(T-AOC)水平。观察肺组织病理学改变。结果 A组大鼠氧合指数较B组显著下降,肺系数较B组显著增高。A组大鼠BALF中IL-1β、IL-8[(123.4±7.31)ng/L,(68.10±10.20)ng/L]含量较B组[(54.70±8.04)ng/L,(37.70±7.10)ng/L]显著增高。A组大鼠肺组织匀浆中MDA水平较B组显著增高,T-AOC水平较B组显著下降。病理学结果,A组大鼠肺组织中可见较多的炎性细胞浸润和肺泡壁结构的破坏。结论 DW-3000呼吸机大潮气量通气4h后,能够造成老年大鼠的急性肺损伤。
刘岩黄佩佳刘庆辉姜学革
关键词:呼吸机机械通气
微重力对细菌致病性的影响被引量:3
2013年
微重力是太空飞行中重要的环境影响因素之一。研究发现空间站和航天飞行器上可检出多种细菌。空间环境或模拟微重力会对大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌等条件致病菌产生影响,导致其在毒力、生物被膜和耐药性等方面发生改变。引发前述变化的机制尚不明确,但业已证明RNA结合蛋白Hfq的调控与空间环境或模拟微重力所致的多种基因变化有关,而空间环境或模拟微重力所致的细菌致病性增加可能会影响宇航员的健康。本文就微重力对细菌致病性的影响及其机制作一综述,以期为维护航天飞行中宇航员的健康和治疗感染性疾病提供思路。
王雅娟刘长庭
关键词:失重细菌毒力
模拟失重对肺微血管内皮细胞屏障功能的影响被引量:5
2012年
目的研究模拟失重对肺微血管内皮细胞屏障功能的影响,为防御失重所导致的不良影响寻找新的治疗靶点。方法采用回转器模拟失重效应干预肺微血管内皮细胞(pulmonary microvascular endothelial cells,PMVEC),回转培养72h,同时设1g对照静置培养组。之后用免疫荧光染色标记细胞骨架肌动蛋白F-actin,并在激光共聚焦显微镜下观察细胞骨架的改变;光镜下观察单核细胞(THP-1)与PMVEC的黏附作用,并计算黏附率;绿色荧光标记的腺病毒感染细胞,荧光显微镜下观察,并在流式细胞仪检测感染效率。结果回转72h PMVEC胞质内F-actin的表达减少,微丝的拉丝感和方向感明显弱化,排列松散,细胞伸展不好,体积变小;模拟失重抑制PMVEC对单核细胞的黏附,导致黏附率(37.69%±6.5% vs 51.25%±8.2%,P<0.05)下降;模拟失重组的腺病毒感染率更高(84.55%±5.31%vs 66.32%±5.74%,P<0.05),更容易受到腺病毒感染。结论模拟失重可以损伤PMVECs的屏障功能。
郭英华郭娜苏龙翔李天志王俊锋刘长庭
关键词:模拟微重力肺微血管内皮细胞细胞骨架
粒细胞集落刺激因子联合携带肝细胞生长因子基因的BMSCs移植对心肌梗死大鼠血管重建的影响被引量:8
2011年
目的研究粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)联合携带肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)基因的BMSCs移植对心肌梗死大鼠血管重建的影响,初步探讨作用机制。方法取3周龄雄性SD大鼠骨髓分离培养BMSCs,取第3代BMSCs以携带HGF基因的5型复制缺陷型腺病毒(Ad-HGF)感染。成年雄性SD大鼠44只,体重200~250 g,结扎左冠状动脉建立心肌梗死模型。造模4周后心脏超声检查,以左室短轴缩短率(shorting fraction,FS)<30%作为造模成功标准。取其中12只大鼠,于梗死心肌边缘注射0.1 mL Ad-HGF感染的BMSCs(5×107个/mL),2、7、14 d后用Western blot方法检测大鼠体内HGF蛋白的表达。将其余32只大鼠随机分为4组,每组8只:对照组注射0.1 mL生理盐水;G-CSF组注射0.1 mL生理盐水并于腹腔注射G-CSF 100μg(/kg.d)共5 d;HGF组注射0.1 mL Ad-HGF感染的BMSCs(5×107个/mL);联合治疗组注射0.1 mL Ad-HGF感染的BMSCs(5×107个/mL)并于腹腔注射G-CSF 100μg/(kg.d)共5 d。细胞移植后2周,行心功能和血流动力学检测,然后处死大鼠取心肌组织行免疫荧光双染后激光共聚焦显微镜下评价血管生成情况,Western blot检测VEGF蛋白表达。结果感染Ad-HGF的BMSCs移植2、7 d时在大鼠体内表达HGF蛋白。心功能及血流动力学检测显示,G-CSF组左室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左室舒张末期压力(left ventricularend-diastolic pressure,LVEDP)、LVSP上升/降低时间(dP/dtmax)、FS与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);HGF组和联合治疗组与对照组相比,LVEDP显著降低,LVSP、FS和dP/dtmax显著升高(P<0.05);与HGF组相比,联合治疗组的FS和dP/dtmax升高(P<0.05)。免疫荧光双染显示心肌梗死交界区增生细胞是血管内皮细胞。联合治疗组血管密度明显高于其他3组(P<0.05),VEGF蛋白表达较其他3组明显增加(P<0.05)。结论 在大鼠心肌梗死4周时给予G-CSF联合携带HGF基因的BMSCs移植�
郭英华刘长庭何建国
关键词:BMSCS肝细胞生长因子粒细胞集落刺激因子
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