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酶催化氧化BCIP-共振散射光谱法检测碱性磷酸酯酶: 在pH 8.0的Tris-HCl缓冲溶液及PEG20000存在下,碱性磷酸酯酶(ALP)催化底物5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐(BCIP)生成稳定的二聚物微粒,以EDTANa为终止剂,该微粒在710 nm波长处产生一...; 刘高伞刘庆业田建袅叶芳贵梁爱惠蒋治良; 关键词：共振散射光谱法; 文献传递

多氢键反应-纳米金共振散射光谱法测定三聚氰胺被引量：2: 2011年; 在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,氯金酸被3,5-二羟基苯甲酸(DBA)还原生成的金纳米粒子在610nm处产生一个较强的共振散射峰;当有三聚氰胺(MA)存在时,DBA与MA形成多氢键化合物而不能还原氯金酸,导致610 nm处共振散射峰的强度降低。三聚氰胺的浓度在5.0×10-6～4.0×10-5 mol.L-1范围内与该共振散射峰强度的降低值(ΔI610nm)呈良好线性,其相关系数为0.996 8。该方法可用于牛奶样品中三聚氰胺的检测。; 林陈银刘庆业梁爱惠蒋治良; 关键词：三聚氰胺金纳米粒子共振散射光谱法

金钌复合纳米微粒制备及光谱特性: ＜正＞本实验制备出均匀稳定的金钌复合纳米微粒,并研究其吸收光谱与共振散射光谱,为其在纳米标记催化分析的应用提供基础。制备方法:常温下,量取40.0 mL二次蒸馏水于50mL锥形瓶,磁力搅拌器搅拌的同时加入0.50; 张静范燕燕李纪顺温桂清刘庆业梁爱惠蒋治良; 文献传递

非标记纳米银探针催化共振散射光谱检测痕量ATP被引量：4: 2011年; 在pH 7.8 Tris-HCl缓冲液中,三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)的核酸适体(Apt 1)与其互补链(Apt 2)结合生成双链DNA(double-strand DNA,dsDNA).此dsDNA不能稳定纳米银(AgNP),NaCl可致AgNP聚集,在500 nm波长处产生一个较强的共振散射峰.加入ATP后,ATP与dsDNA中的Apt 1结合形成较稳定的发夹结构结合物并释放出可稳定AgNP的Apt 2.随着ATP浓度(16.5～1650 nmol/L)增加,生成的Apt 2增加,被Apt 2稳定的AgNP即AgNP-Apt 2结合物增加,聚集的AgNP减少,500 nm处的共振散射值线性减小.该适配体反应中的AgNP-Apt 2对葡萄糖-铜(II)微粒反应具有较强的催化作用,其产物氧化亚铜微粒在610 nm处有一较强共振散射峰.随着ATP浓度增大,反应液中AgNP-Apt 2增多,催化作用增强,610 nm处的共振散射峰增强.ATP浓度在4.95～165 nmol/L范围内与共振散射增大值ΔI610 nm呈线性关系,检出限为1.8 nmol/L ATP.据此建立了灵敏度高、选择性好、简便快速检测ATP的共振散射光谱新方法.; 欧阳辉祥刘庆业梁爱惠蒋治良; 关键词：ATP 适配体共振散射光谱法

适配体修饰金硒纳米合金共振散射光谱法检测痕量Hg^2+被引量：4: 2011年; 用硼氢化钠还原法制备了金硒(AuSe)纳米合金。用单链核酸适配体(aptamer)修饰AuSe纳米合金制备了汞离子的核酸适配体纳米探针(Apta-AuSe)。在pH 6.8 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及NaCl存在下,Apta-AuSe纳米探针亦不聚集;当Hg2+存在时,它可以稳定aptamer序列中的T-T错配,形成较稳定的双链T-Hg2+-T错配物,从而使释放出来的AuSe纳米合金聚集形成较大的微粒,导致590 nm处共振散射峰增强。Hg2+浓度在1.3~1 466 nmol.L-1范围内与共振散射光强度呈良好线性关系,其回归方程和检出限分别为ΔI590 nm=0.603c+2.0和0.74 nmol.L-1。该方法用于水样中Hg2+的检测,结果满意。; 蒋治良张轶覃惠敏周莲平梁爱惠王鹏飞欧阳辉祥; 关键词：汞离子共振散射光谱法

双链DNA裂解-纳米金共振散射光谱探针检测痕量UO_2^(2+): 2011年; 在pH 5.5的2-(N-吗啉)-乙磺酸缓冲液中,底物DNA和酶DNA杂交形成双链DNA(dsDNA).当加入UO 2+后,dsDNA中的底物DNA链被裂解,释放的裂解链DNA吸附在金纳米粒子(GN)表面,未吸附裂解链DNA的GN在NaCl存在下发生聚集,在610 nm处有一最强的共振散射峰.随着UO 2+的浓度增大,体系中释放的裂解链DNA越多,被裂解链DNA保护的GN越多,聚集的GN越少,导致610 nm处的共振散射峰下降,溶液颜色由蓝色变红色.UO 2+浓度在0.67～60.3 nmol/L范围内与其共振散射峰降低值ΔI610 nm成线性,回归方程为ΔI610 nm=11.9C+6.1,相关系数为0.9972,检出限为0.09 nmol/L UO 2+.该法用于废水中UO 2+的检测,回收率在91.5%～95.7%之间.; 张轶梁爱惠周莲平覃惠敏欧阳辉祥王鹏飞蒋治良; 关键词：适配体双链DNA 金纳米粒子共振散射光谱法

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广西壮族自治区自然科学基金(0991021z)