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福建省科技重大专项(2004YZ02-05)

作品数:19 被引量:76H指数:6
相关作者:郑郁善荣俊冬何天友谢德金黄宇更多>>
相关机构:福建农林大学福建林业职业技术学院更多>>
发文基金:福建省科技重大专项国家科技支撑计划福建省科技创新平台建设项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 8篇医药卫生
  • 6篇生物学

主题

  • 8篇雷公藤
  • 5篇巴戟天
  • 5篇ISSR
  • 3篇基因
  • 3篇草珊瑚
  • 2篇内参
  • 2篇内参基因
  • 2篇九节茶
  • 2篇功能注释
  • 2篇ISSR反应...
  • 1篇氮磷钾
  • 1篇蛋白
  • 1篇动蛋白
  • 1篇序列标签
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇叶片
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇愈伤

机构

  • 16篇福建农林大学
  • 4篇福建林业职业...

作者

  • 20篇郑郁善
  • 16篇荣俊冬
  • 7篇陈礼光
  • 7篇何天友
  • 7篇黄宇
  • 6篇谢德金
  • 5篇黄淑燕
  • 5篇陈凌艳
  • 4篇刘颖嘉
  • 3篇杨德明
  • 2篇吴玉香
  • 2篇薛艺敏
  • 2篇胡迪科
  • 2篇陈拓
  • 1篇陈瑞芳
  • 1篇张颖
  • 1篇程习梅
  • 1篇张以阁
  • 1篇毕旸
  • 1篇孙艳

传媒

  • 3篇亚热带植物科...
  • 2篇中草药
  • 2篇福建林学院学...
  • 2篇江苏林业科技
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇种子
  • 1篇药学学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇海峡药学
  • 1篇浙江林业科技
  • 1篇西南林学院学...
  • 1篇亚热带农业研...
  • 1篇武夷学院学报
  • 1篇森林与环境学...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
草珊瑚叶片全长cDNA文库构建及EST序列分析被引量:2
2016年
目的构建草珊瑚Sarcandra glabra叶片全长c DNA文库,进一步发掘与草珊瑚代谢及抗逆相关的基因,为草珊瑚功能基因的发现提供实验基础。方法以草珊瑚的嫩叶为实验材料,利用SMART法(即Clontech公司SMARTer试剂盒)构建草珊瑚全长c DNA文库。利用ABI3730 DNA序列分析测序获得大量的EST序列,利用生物信息分析方法对EST序列进行功能注释。结果构建了草珊瑚叶片的全长c DNA文库,经过鉴定草珊瑚c DNA文库的文库滴度为1.14×107 cfu/m L,平均插入片段为1 000 bp。利用该文库测序了221个单克隆,共获得EST序列177条,拼接出151个单一序列;利用NCBI数据库进行同源比对分析,共有119条(79%)与已知基因有显著的同源性,进行GO功能注释,显示其表达术语涉及了细胞生长,信号转导,蛋白质合成、转录,抗逆反应以及能量代谢等。结论构建了符合要求的草珊瑚叶片全长c DNA文库,并对相关EST序列进行了生物信息学分析,为草珊瑚基因组学研究提供一定的参考。
谢德金沈少炎姚旺荣俊冬何天友陈礼光郑郁善
关键词:草珊瑚全长CDNA基因注释
九节茶ISSR反应体系的研究
以九节茶叶片提取的基因组DNA为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,诸如dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量、退火温度以及循环次数等指标进行筛选和优化。结果表明,20μL ISS...
郑郁善黄宇荣俊冬陈礼光
关键词:九节茶ISSR
文献传递
九节茶ISSR反应体系的研究
以九节茶叶片提取的基因组DNA为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,诸如dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量、退火温度以及循环次数等指标进行筛选和优化。结果表明,20μL ISS...
郑郁善黄宇荣俊冬陈礼光
关键词:九节茶ISSR
文献传递
雷公藤组织培养中嫩叶外植体褐化的控制被引量:4
2016年
以雷公藤当年生嫩叶为材料进行离体愈伤组织诱导培养,研究了不同处理对减轻外植体褐化率的影响。结果表明:初代愈伤组织诱导时选用液体培养基,能有效降低褐化率并延迟褐化发生时间;接种前后的特殊处理,如接种前在1.0 g/L PVP溶液中切割外植体,接种后在暗培养和冷藏条件下预处理,均能有效延迟褐化发生时间;转接时间缩短到3 d,能很好地保证愈伤组织的诱导效果,又在一定程度上降低褐化率;在培养基中加入低质量浓度(0.02 g/L)的硝酸银,能在保证有愈伤组织产出的前提下,降低雷公藤外植体的褐化。
陈凌艳陈拓吴玉香沈少炎荣俊冬何天友郑郁善
关键词:雷公藤愈伤组织褐化总酚
雷公藤离体快繁过程中内源激素水平的变化被引量:1
2016年
对雷公藤Tripterygium wilfordii组培苗各生长发育阶段的内源激素变化进行研究。结果表明,在芽诱导过程中,培养7~14 d是芽诱导的关键性阶段,ZT含量呈上升趋势,在培养28~35 d时,ABA含量转为上升,芽体生长进入缓慢抑制阶段;在芽继代增殖过程中,GA3含量升高,ABA含量降低,GA3/IAA比值高及ABA/IAA比值低利于雷公藤芽体分化增殖;在壮苗培养过程中,IAA、GA3含量上升,但两者浓度过高或过低均不利于生长;生根培养第7天,雷公藤根系开始生成,IAA含量达到一峰值,在生根初期,低比值ZT/IAA及高比值GA3/ABA利于雷公藤生根培养。
黄淑燕郑郁善
关键词:雷公藤离体快繁内源激素
蔗糖、碳粉对雷公藤不定根生长和次生代谢产物含量的影响被引量:2
2016年
生根培养阶段,添加不同浓度蔗糖及碳粉,置于黑暗及光照条件下分别培养,1 5 d后观测记录不定根生长情况,3 0 d后,观测根系生长情况并测定根系中次生代谢产物(甲素)含量。试验结果表明,黑暗条件下培养,生根率及最早生根时间均优于光照条件,而光照条件下根系增长量优于黑暗条件,4 0 g·L-1蔗糖及0.5 g·L-1碳粉(A c)利于甲素含量的提高,而根系生长情况对甲素含量影响不明显。
黄淑燕郑郁善
关键词:蔗糖碳粉雷公藤
施肥对雷公藤叶内酯醇含量的影响被引量:1
2011年
通过二次通用旋转组合设计建立雷公藤叶内酯醇含量与氮磷钾施肥量的3因子回归方程。结果表明:影响雷公藤叶内酯醇含量的顺序为:N>P>K,N肥对于提高雷公藤叶内酯醇含量的作用较大;应用计算机模拟试验,雷公藤叶内酯醇含量大于88.71 mg/kg的优化组合为,尿素66.3~86.4 kg/hm2,过磷酸钙93.9~119.1 kg/hm2,硫酸钾124.0~164.1 kg/hm2,可得叶内酯醇含量为90.462~110.541 mg/kg,是对照内酯醇含量的4.2~5.1倍。
黄宇张以阁孙艳黄淑燕荣俊冬陈礼光郑郁善
关键词:雷公藤氮磷钾内酯醇
雷公藤组织培养技术体系建立被引量:1
2019年
以生长健壮、无病虫害的雷公藤Tripterygium wilfordii 为材料,采用正交试验设计,探讨其茎段的再生技术。结果表明,雷公藤芽诱导最适培养基为MS + 6-BA 1.5 mg·L^-1 + IBA 0.1 mg·L^-1;继代增殖最适培养基为MS + 6-BA 1.0 mg·L^-1 + NAA 0.1 mg·L^-1;壮苗培养最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg·L^-1 + VB1 0.5 mg·L^-1 +蛋白胨0.5 g·L^-1;生根培养最佳培养基为1/2MS + NAA 2.0 mg·L^-1 + KT 0.1 mg·L^-1;炼苗移栽时,基质配比为蛭石与泥炭土 1:1。移栽30 d 后,成活率达84.5%。
黄淑燕郑郁善
关键词:雷公藤
前体物质对雷公藤组织培养不定根诱导及甲素含量的影响被引量:4
2017年
在雷公藤Tripterygium wilfordii组织培养生根培养阶段以柠檬酸、丙酮酸钠、乙酸钠、L-酪氨酸、L-苯丙氨酸、赖氨酸为前体物质,添加到培养基中,培养30 d后,观测外植体生根情况并测定甲素含量。结果表明,丙酮酸钠3.0 mg·L^(-1)在光照条件及乙酸钠1.0 mg·L^(-1)在黑暗条件培养中可获得最大的不定根量,赖氨酸1.0mg·L^(-1)在光照条件及L-酪氨酸1.0 mg·L^(-1)在黑暗条件中培养可获得较高含量甲素。
黄淑燕郑郁善
关键词:前体物质雷公藤不定根诱导甲素含量
7个荷花品种光合特性的研究被引量:9
2012年
使用LCpro+便携式植物光合测量系统对7个荷花品种的光合特性日变化及其光合-光响应曲线进行研究。结果表明:7个荷花品种的光合特性日变化没有明显的"午休"现象,其光补偿点在3.99~12.45μmol/(m2.s),光饱和点在699.37~855.00μmol/(m2.s),表观量子效率在0.034 2~0.043 3μmol/(m2.s)。品种间光合特性存在一定差异。
刘颖嘉程习梅荣俊冬陈瑞芳薛艺敏郑郁善
关键词:光合特性光合日变化光响应
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