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国家自然科学基金(81000046)

作品数:4 被引量:19H指数:3
相关作者:尹新华蔡怀秋齐永芬唐朝枢滕旭更多>>
相关机构:清华大学第一附属医院北京大学哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇心肌
  • 3篇应激
  • 3篇内质网
  • 3篇内质网应激
  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇心肌疾病
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心肌缺血-再...
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇异丙基肾上腺...
  • 1篇应激模型
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇肾上腺

机构

  • 4篇清华大学第一...
  • 3篇北京大学
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇北京华信医院

作者

  • 3篇尹新华
  • 2篇齐永芬
  • 2篇蔡怀秋
  • 1篇刘越
  • 1篇张金胜
  • 1篇滕旭
  • 1篇唐朝枢

传媒

  • 1篇心脏杂志
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇国际心血管病...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
内质网应激反应在心血管疾病中的作用被引量:8
2010年
内质网应激反应是细胞对内外环境变化的一种适应性反应,有助于细胞和生命个体的存活;然而应激过度则可引起细胞凋亡,导致疾病。现综述内质网应激反应在多种心脏、血管疾病发生、发展中的作用,并指出,内质网应激反应已成为心血管疾病防治的新靶点。
张改改唐朝枢
关键词:内质网应激反应心血管疾病
AMPK与心肌缺血-再灌注损伤被引量:7
2013年
心肌缺血-再灌注损伤是急性心肌梗死后溶栓疗法、经皮冠状动脉介入治疗、冠状动脉旁路移植术后心肌损伤的重要机制之一。单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)不仅是细胞内能量代谢的重要调控因子,而且能通过抗氧化应激、内质网应激、抑制凋亡、调节自噬、抗炎、参与缺血预处理或缺血后处理等心肌保护效应减轻心肌缺血-再灌注损伤。因此,AMPK对防治心肌缺血-再灌注损伤有潜在的临床意义。
蔡怀秋张改改尹新华
关键词:蛋白激酶内质网应激缺血预处理缺血后处理
Ghrelin通过抑制ERS减轻ISO所致的心肌损伤和心肌细胞凋亡被引量:1
2014年
目的:探讨ghrelin(G)减轻异丙基肾上腺素(isoproterenol,ISO)所致心肌损伤和凋亡是否与其抑制心肌内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)有关。方法:将29只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为对照(Con)组、ISO组和ISO+G组。Con组皮下注射生理盐水,ISO组皮下注射ISO,ISO+G组皮下注射ISO前2 d皮下注射ghrelin。采用生理记录仪测定各组大鼠心功能。以HE染色及血浆乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶MB(CK-MB)活性的测定评估心肌损伤的程度。用TUNEL法测定心肌细胞的凋亡。用Western blot检测各组心肌组织中ERS标志性分子C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein,CHOP)和caspase-12的表达。结果:外源性ghrelin可显著缓解ISO所致大鼠的心功能不全,减轻ISO造成的心肌损伤,减少心肌细胞凋亡,并降低CHOP和剪切的caspase-12的表达。结论:ghrelin通过抑制ERS可减轻ISO所致心肌损伤和心肌细胞凋亡。
张改改蔡怀秋张金胜宁明吴扬齐永芬尹新华
关键词:GHRELIN异丙基肾上腺素心肌疾病凋亡
离体大鼠心肌内质网应激模型构建条件的优化被引量:3
2013年
目的探讨构建体外心肌内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)模型的方法及实验条件。方法应用Langendorff灌流装置制作大鼠心脏离体缺血/再灌注模型,采用PowerLab系统持续监测血流动力学参数,Western blot检测缺血(停止灌流)不同时间/再灌注120 min后心肌ERS标志性分子糖调节蛋白(GRP)78的表达,并检测C/EBP同源蛋白(CHOP)的表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测二者mRNA的表达;体外孵育心肌组织切片,分别应用不同浓度的衣霉素(tunicamycin,Tm)和二硫苏糖醇(dithiothreitol,DTT)处理3 h和6 h,Western-blot检测心肌GRP78及CHOP的表达。结果与对照组相比,离体灌注心脏缺血40 min/再灌注120 min时,心肌GRP78表达最高(P<0.01),CHOP蛋白、GRP78 mRNA及CHOP mRNA表达均明显升高(P<0.01,P<0.05和P<0.05),同时,各项血流动力学参数受损(均P<0.01);Tm 10μg/mL和DTT 2 mmol/L孵育心肌组织切片3 h时,GRP78表达较对照组显著升高(均P<0.001),CHOP表达亦均明显升高(P<0.05和P<0.01)。结论使用离体大鼠心脏缺血/再灌注和孵育心肌组织切片的方法,均可成功构建体外心肌ERS模型。
张改改滕旭刘越吴扬宁明齐永芬尹新华
关键词:内质网应激糖调节蛋白78
共1页<1>
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