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静电纺丝法制备聚苯乙烯微纳米纤维膜及其过滤性能被引量：8: 2014年; 采用静电纺丝法制备聚苯乙烯（PS）微纳米纤维膜，研究了静电纺丝工艺对PS纤维膜微观形貌、纤维直径以及孔隙尺寸分布的影响，并表征了其对固体颗粒物的过滤性能。结果表明：随着纺丝电压和接收距离的增加，PS纤维膜的直径和孔隙尺寸均减小且分布集中，随着推进速率增加，PS纤维膜的直径和孔隙尺寸逐渐增加且分布范围变宽；当纺丝电压为24kv，收集距离为24cm，推进速率为0．318mL／h时所得PS纤维膜的直径和孔隙中位径分别为940．1nm和1979．4nm，过滤尺寸范围为0．1～35μm的固体颗粒后，剩余颗粒的平均粒径仅为2．19μm。; 杨柳青汤玉斐张恒韦鸿铭樊凯赵康; 关键词：聚苯乙烯静电纺丝

植物茎诱导原位构筑ZnO分级多孔陶瓷被引量：1: 2013年; 以三叶草茎为诱导模板,经表面修饰、水热反应和煅烧等工艺原位构筑了ZnO分级多孔陶瓷,表征了煅烧前后多孔ZnO的相组成,研究了表面修饰剂的pH值、水热反应温度以及植物茎/Zn(NO3)2质量比对多孔ZnO微观形貌的影响,并对其分级多孔结构进行观察。结果表明:当表面修饰剂的pH=1、水热反应温度为80℃、植物茎/Zn(NO3)2质量比为1∶1时,所得多孔ZnO具有分级多孔结构,其中微米级孔径约为8μm,纳米-亚微米级孔径<1μm,比表面积为43.56 m2/g,实现了ZnO对三叶草茎微-纳米分级多孔结构的精密复制。; 朱雷汤玉斐胡龙余帆赵康; 关键词：水热反应

静电纺丝制备TiO_2纳米纤维的光催化性能被引量：12: 2012年; 纳米TiO2材料在光催化、抗菌等方面有着广泛应用。采用尺寸为20～30nm的TiO2颗粒与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的醇溶液混合制得纺丝液,通过静电纺丝技术与烧结工艺,制得TiO2纳米纤维。采用能谱仪、X射线衍射、扫描电子显微镜和投射电子显微镜等分析手段对样品进行了表征,与采用溶胶–凝胶结合静电纺丝技术得到的TiO2纳米纤维进行了形貌对比,并通过亚甲基蓝降解实验研究其光催化性能。结果表明:以TiO2纳米颗粒为原料通过静电纺丝技术制备的TiO2纳米纤维,主要为多晶相的锐钛矿结构,直径为150～250 nm,长度大于20μm,与溶胶–凝胶结合静电纺丝技术制得的TiO2纳米纤维相比,直径分布更为均匀。在紫外光照射90min时,对浓度为4mg/L的亚甲基蓝溶液的分解率为72%,具有较好的光催化效率。; 滕乐天赵康汤玉斐; 关键词：二氧化钛静电纺丝

静电纺丝法制备多层复合骨引导再生微纳米纤维膜被引量：1: 2013年; 为了使骨引导再生膜同时具有阻隔、药物缓释及诱导骨生长功能，采用静电纺丝法制备了多层复合骨引导再生微纳米纤维膜，依次为上层载药胶原微纳米纤维膜、中层PCL微纳米纤维膜和下层胶原／PCL／nHA复合微纳米纤维膜，并对各层膜的微观形貌、相组成、释药性能、疏水特性和体外降解性能进行了研究。结果表明：通过静电纺丝可以获得具有多层结构的复合骨引导再生微纳米纤维膜，其中上层膜中药物分布均匀，胶原质量分数为5％时的释药时间为1900min；中层膜的孔尺寸在200-300nm且具有较好的疏水性，能够阻止上下两层膜间的成分扩散；胶原／PG。质量比为1：1、nHA的含量为30％的下层膜成分均匀，降解速率适中并具有较好的矿化作用。; 汤玉斐谢高伟赵康刘欣宇马楚凡; 关键词：骨引导再生静电纺丝药物释放骨诱导作用

静电纺丝法制备有序V_2O_5微纳米纤维膜及其气敏特性被引量：1: 2014年; 为了提高微纳米纤维膜气敏材料的灵敏度和响应时间, 本研究采用静电纺丝法结合分离式平行收集极制备有序排列的V2O5微纳米纤维膜, 利用XRD、SEM等手段表征纤维膜的相组成、微观形貌以及有序程度, 探讨了有序程度对V2O5气体灵敏度、响应时间以及恢复能力的影响。研究结果表明： 500℃煅烧后所得微纳米纤维膜由V2O5相组成。平行收集极间距对纤维膜的微观形貌影响较大, 当间距为3 mm时可以获得有序程度为66%的V2O5微纳米纤维膜, 其在80-400℃范围内电阻的变化幅度约为2个数量级。当工作温度为300℃时, V2O5微纳米纤维膜对C2H5OH的灵敏度均高于CH4和NH3, 其中有序V2O5微纳米纤维膜对浓度为200 mg/L C2H5OH气体的灵敏度约为0.9, 响应时间为3 s, 但恢复性能较低, 62 s后阻值仅恢复到初始阻值的55%。; 汤玉斐谢高伟赵康姜磊滕乐天; 关键词：V2O5 静电纺丝气敏特性

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国家教育部博士点基金(20106118110002)