广东省自然科学基金(8251018201000005)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：吕嘉春刘琳杨磊赵建伟张鑫更多>>
- 相关机构：广州医科大学广州医学院广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省高等学校高层次人才项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Musashi-1基因启动子区域-2297T>C多态与人群食管癌的易感性被引量：1
- 2011年
- 目的:研究Musashi-1基因(MSI-1)启动子区-2297T>C(rs3742038)多态与我国人群食管癌发病的关联。方法:应用病例对照研究方法,采用Taqman技术检测300对食管癌病例的基因与正常对照-2297 T>C多态位点的基因型,并用SAS9.13软件分析该位点变异与食管癌易感性的关联。结果:以-2297TT基因型携带者为参照,携带C变异基因型(-2297CT/CC)个体发生食管癌的风险将显著增加(adjusted OR=2.27;95%CI=1.29-4.02),且随着变异等位基因个数增加,食管癌发病风险呈剂量—效应关系地增加(P_(trend)=0.0088)。结论:MSI-1基因启动子区-2297T>C基因变异型能显著增加我国人群发生食管癌的风险性,将为食管癌高危人群的筛选提供重要的遗传标志。
- 刘琳杨磊赵建伟黎银燕曾波航张鑫Xiaoyang Wang吕嘉春
- 关键词：食管癌单核苷酸多态
- 人微小RNAs成熟体多态与鼻咽癌易感性关系被引量：1
- 2013年
- 目的探讨hsa-miR-499(miR499)和hsa-miR-608(miR608)成熟体常见单核苷酸多态位点(rs3746444T→C和rs4919510 C→G)的遗传变异与中国南方人群鼻咽癌发病关系。方法采用病例对照研究方法,收集原发性鼻咽癌患者612例和正常对照612人,采用TaqMan技术检测miR499和miR608成熟体单核苷酸多态(rs3746444T→C和rs4919510 C→G)基因型,运用SAS 9.13软件进行非条件logistic回归分析,校正混杂因素影响,分析基因多态与鼻咽癌发病关系。结果以rs3746444 TT基因型为参照,携带变异基因型(TC+CC)的个体发生鼻咽癌危险增加44%(OR=1.44,95%CI=1.13～1.82);而携带rs4919510(GC+GG)基因型个体发生鼻咽癌风险是携带rs4919510 CC基因型的1.58倍(OR=1.58,95%CI=1.21～2.07);且rs3746444 C和rs4919510 G变异的等位基因个数与鼻咽癌发病风险均存在明显剂量反应关系(P<0.01)。结论人miR499(rs3746444 T→C)和miR608(rs4919510 C→G)成熟体遗传变异可明显增加南方人群鼻咽癌发病风险。
- 丘福满杨小蓉杨荣荣吕嘉春
- 关键词：单核苷酸多态鼻咽癌
- RAD51基因135G/C多态与人群发生肺癌的易感性研究
- 2010年
- 目的 探讨DNA双链断裂修复基因RAD51的5＇-UTR区135G/C多态与我国人群肺癌发病的关联.方法 采用PCR-RFLP技术,检测300对肺癌病例与正常对照RAD51基因135FG/C多态位点的基因型.用SAD9.13软件进行非条件Logistic回归,校正混杂因素的影响,分析该位点变异与肺癌发病的关联.结果 病例及对照组中,皆未检测出135CC基因型.病例组135GC基因型频率显著低于对照组（26.7%比34.7%,P=0.0336）.以携带GG野生基因型个体为参照,携带GC基因型能显著减少个体发生肺癌的危险性（调整优势比=0.72 95%置信区间=0.49～0.98 P=0.042）.结论 RAD51的5＇-UTR区135G/C多态与我国人群肺癌发病存在显著性关联,135C可能是我国人群肺癌发生的一个遗传保护因素.
- 谢莉萍杨磊刘琳杨翠华吕嘉春
- 关键词：肺癌基因型DNA双链断裂RAD51基因
