黑龙江省科技攻关计划(GZ06A402)
- 作品数：10 被引量：46H指数：5
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- 水悬浮体系中苯乙烯和马来酸酐接枝聚丙烯改性研究被引量：5
- 2010年
- 采用过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过水相悬浮法制备苯乙烯(St)和马来酸酐(MAH)双单体接枝聚丙烯(PP-g-St/MAH)。考察St加入量对接枝反应的影响,通过熔体流动速率和水接触角测试分析接枝产物的性能,采用X射线衍射和红外光谱分析表征接枝产物的结构。结果表明,随着St加入量的增大,MAH接枝率升高,在St/MAH为3/1时,MAH接枝率为3.10%,接枝效率高达70.02%。随着接枝率增加,接枝产物的熔体流动速率减小,PP主链间相互缠绕作用增强,熔体强度增大,结晶度降低,亲水性得到改善。
- 祝宝东王鉴董群宋军
- 关键词：聚丙烯马来酸酐接枝水接触角
- 聚丙烯水相悬浮接枝双单体苯乙烯和马来酸酐被引量：3
- 2009年
- 以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用水相悬浮法制备苯乙烯(St)、马来酸酐(MAH)双单体接枝聚丙烯共聚物(PP-g-St/MAH),结果表明,较优的接枝反应条件为BPO/St/MAH/水/PP投料质量比0.04/1.00/1.00/25.00/10.00,60℃溶胀2 h后90℃反应5 h。在此条件下,产物接枝率为8.97%,接枝效率为44.85%。
- 祝宝东王鉴冉玉霞
- 关键词：聚丙烯悬浮接枝苯乙烯马来酸酐
- 超临界CO_2协助多单体接枝改性聚丙烯的研究进展被引量：5
- 2008年
- 聚丙烯接枝改性的方法很多,其中超临界CO2协助固相接枝法是一种高效节能的方法。比较了聚丙烯的各种接枝改性方法;综述了超临界CO2协助多单体接枝聚丙烯的研究进展及其对多单体接枝反应的协助作用;介绍了采用超临界CO2协助固相接枝法,在不同温度、压力和时间的条件下,超临界CO2对接枝改性聚丙烯性能的影响;同时对多单体接枝反应机理进行了论述。
- 王登飞王鉴郭丽杜威
- 关键词：聚丙烯超临界二氧化碳接枝改性反应机理
- 水悬浮自搅拌体系中聚丙烯接枝双单体丙烯酸和苯乙烯被引量：5
- 2009年
- 以水为分散介质,二甲苯、甲苯为界面剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,在水悬浮自搅拌体系中制备双单体丙烯酸(AA)和苯乙烯(St)接枝聚丙烯共聚物(PP-g-AA/St)。重点研究了加料方式、界面剂、分散介质、引发剂、溶胀时间、反应时间、水相阻聚剂、单体组成对接枝反应的影响。得出较佳的工艺条件:反应物料一次加入,投料质量比为二甲苯/水/聚丙烯/单体/过氧化苯甲酰/二氯化锡=2.6/15/10/2/0.015/0.005%,室温溶胀4h,102℃反应6h,此条件下双单体接枝率达11.95%,接枝效率高达59.75%。AA与St在物质的量之比为0.846处进行接枝反应时无序共聚副反应严重,傅立叶红外光谱分析结果表明,AA和St接枝到PP大分子链上。
- 祝宝东王鉴秦占占董群
- 关键词：接枝共聚聚丙烯丙烯酸苯乙烯
- 多单体固相接枝聚丙烯被引量：3
- 2010年
- 用乙醚作分散剂,将接枝单体和引发剂均匀分布到聚丙烯(PP)粒子表面,改善相间传质;以偶氮二异丁腈为引发剂,用固相接枝方法制备了丙烯酸丁酯(BA)-马来酸酐(MAH)-苯乙烯(St)接枝PP。考察了接枝单体用量、引发剂用量、反应温度及时间、界面剂用量等对接枝的影响,用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和扫描电子显微镜等对接枝产物进行了表征。结果表明:使用分散剂消除了普通固相反应出现的结块现象,接枝单体分布比较均匀;PP为20.0 g时,n(BA)/n(MAH)/n(St)为2:1:1,接枝单体质量分数为6%,引发剂质量分数为0.3%,在80℃反应1.5 h,得到了接枝率为3.48%的接枝产物;产物的拉伸强度没有变化,但极性和热稳定性得到提高。
- 王鉴宁媛媛徐洋董群赵觅
- 关键词：聚丙烯多单体固相接枝
- 超临界二氧化碳协助丙烯酸丁酯固相接枝改性聚丙烯被引量：8
- 2009年
- 以超临界CO2为溶胀剂和携带剂协助丙烯酸丁酯(BA)固相接枝改性聚丙烯(PP)。考察了超临界溶胀条件、接枝反应条件等因素对接枝产物PP-g-BA的接枝率和接枝效率的影响,通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、示差扫描量热、扫描电子显微镜等方法对PP-g-BA进行了表征,并测试了PP-g-BA的接触角、熔体流动速率和力学性能。实验结果表明,在41℃、8.1MPa的超临界CO2中溶胀4h,再在80℃、常压下反应2h,得到接枝率为3.95%的极性PP。表征结果显示,BA接枝到了PP分子链上;PP-g-BA的熔点和表观结晶度明显下降;随接枝率的增加,PP-g-BA的热稳定性提高;与PP原料相比,接枝PP的接触角由98°降至72°,极性和亲水性明显改善;PP-g-BA的熔体流动速率和力学性能与原料的性能相近,接枝过程中PP几乎未降解。
- 王鉴王登飞杜威邹恩广董群王洪亮
- 关键词：超临界二氧化碳聚丙烯丙烯酸丁酯接枝聚合
- 水悬浮体系中三单体接枝聚丙烯的改性被引量：2
- 2012年
- 在水悬浮体系中,经自由基引发聚丙烯(PP)与马来酸酐(MAH)、苯乙烯(ST)及丙烯酸丁酯(BA)接枝聚合制备接枝产物(PP-g-PMSB),同时体系中产生了非接枝的聚合物(PMSB′)。结果表明,随单体含量增加,接枝率和PMSB′含量升高,且在接枝率高于5.25%时出现微量凝胶。三单体以长支链形式接枝到PP主链上,随接枝率的增加,PP-g-PMSB热稳定性和极性提高,熔体流动速率减小。接枝率5.50%时,PP-g-PMSB水接触角为79.52°;PMSB′含量3.25%时,水接触角降低至69.62°。
- 祝宝东王鉴董群宋军
- 关键词：聚丙烯三单体接枝产物热稳定性
- 超临界CO2协助聚丙烯固相接枝研究进展被引量：7
- 2008年
- 综述了超临界CO_2(SC CO_2)协助聚丙烯(PP)固相接枝的反应动力学模型以及接枝机理。超临界CO_2使固相接枝的动力学由扩散控制转变为反应控制,接枝机理与普通固相接枝无本质区别,只是断链降解和单体自聚的倾向大大减小。讨论了影响接枝反应的要素,发现在CO_2的存在下用双单体进行接枝,将系统在高温低压下溶胀至平衡态并且进行适速搅拌可以提高接枝率,而缓慢减压有利于保持原料固有的物理性能。超临界CO_2的诱导结晶作用降低了产品的结晶性,但其作为小分子介质提高了产品的韧性和塑性等力学性能。
- 王鉴冉玉霞丁丽丽王德秋
- 关键词：聚丙烯超临界二氧化碳动力学模型接枝
- 有机分散剂协助三单体固相接枝改性聚丙烯研究被引量：5
- 2010年
- 以丙烯酸丁酯(BA)、马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)为接枝单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,一种有机溶剂作分散剂,对聚丙烯(PP)进行固相接枝改性制备接枝共聚物。考察了反应时间、反应温度、引发剂用量等因素对接枝反应的影响,用红外光谱对接枝产物进行了表征。结果表明,当引发剂用量(以PP为100份基准)为0.3份,单体(BA,St,MAH的物质的量比为2:1:1)总投料量为4份(相对PP为100份)时,得到了接枝率为3.26%的接枝产品。单体利用率达到58.75%。
- 王鉴宁媛媛徐洋赵觅
- 关键词：多单体固相接枝聚丙烯丙烯酸丁酯马来酸酐
- 超临界CO_2协助三单体接枝改性聚丙烯被引量：14
- 2009年
- 利用超临界二氧化碳(SC CO2)作为单体的溶剂和聚丙烯的溶胀剂,通过自由基接枝聚合合成了聚丙烯与丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯以及马来酸酐的接枝产物PP-g-(AA-MMA-MAH).在单体的选择上采取软、硬单体复配的方式来调节链的柔韧性.考察了溶胀条件、接枝条件以及单体配比对接枝反应的影响,研究结果表明,PP和单体以及引发剂在7.74MPa、47℃下溶胀5h后,75℃下反应3h时接枝率为4.31%,接枝效率可达71.83%.产品表征说明单体均匀地接枝到聚丙烯颗粒上;改性后聚丙烯水润湿角降低,亲水性能得到明显改善;接枝单体的引入提高了PP的热稳定性.
- 王鉴冉玉霞邹恩广董群王洪亮
- 关键词：超临界CO2聚丙烯三单体接枝聚合
