您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(20673140)

作品数:8 被引量:15H指数:3
相关作者:张冰曹振洲刘玉柱张昌华张锋更多>>
相关机构:中国科学院中国科学院研究生院昆明学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学电子电信更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 1篇电子电信

主题

  • 7篇光解
  • 5篇动力学
  • 5篇光解动力学
  • 3篇电离
  • 3篇多光子电离
  • 3篇离子
  • 3篇离子速度成像
  • 3篇解离
  • 3篇共振增强多光...
  • 3篇光解离
  • 2篇英文
  • 2篇
  • 2篇PHOTOD...
  • 1篇正戊烷
  • 1篇烃分子
  • 1篇噻吩
  • 1篇烷烃
  • 1篇烷烃分子
  • 1篇戊烷
  • 1篇吸收带

机构

  • 6篇中国科学院
  • 5篇中国科学院研...
  • 2篇昆明学院
  • 1篇孝感学院

作者

  • 6篇张冰
  • 3篇刘玉柱
  • 3篇曹振洲
  • 3篇张昌华
  • 2篇张延
  • 2篇王骏
  • 2篇王艳梅
  • 2篇张蓉蓉
  • 2篇张锋
  • 1篇唐碧峰
  • 1篇张嵩
  • 1篇陈荫
  • 1篇胡长进
  • 1篇郑秋莎
  • 1篇覃晓
  • 1篇华林强

传媒

  • 5篇物理化学学报
  • 1篇量子电子学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 4篇2009
  • 4篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Photodissociation Exploration for Near-Visible UV Absorption of Molecular Bromine
2008年
Br2 的光致离解在在可见附近的紫外吸收乐队以内被调查。为地面和低激动的状态基于潜在的曲线,为 C1u, B3+0u, A31uX1+g 和他们的全部的精力吸收光谱的分离转变的光剖面图被导出,并且量收益(Br + Br *) 隧道相应地被决定。一个维的 LandauZener 模型被用来评估曲线在光致离解期间交叉的行为。结果显示 nonadiabatic 机制的影响,可以被在 B 和 C 状态之间的电子震动的相互影响引起,是微不足道的小的为(Br + Br *) ,隧道。从观察产品当模特儿的 LandauZener 撤退参数(Br+Br ) ,联合矩阵元素的最好合适的价值或在 diabatic B 和 C 状态潜力之间的联合力量被获得。
Dong-fang ZhangBing Zhang
关键词:光解动力学含时波包
离子速度成像方法研究溴代环己烷的紫外光解动力学被引量:5
2008年
利用二维离子速度成像方法对C6H11Br分子在234nm附近的光解动力学行为进行了研究.通过(2+1)共振增强多光子电离探测了光解产物Br*(2P1/2)和Br(2P3/2),得到它们的相对量子产率.从光解产物Br*(2P1/2)和Br(2P3/2)的速度图像得到了能量和角度分布.结果表明,Br*原子主要来自于S1态的直接解离,而Br则绝大部分是从S2态向T3态的系间交叉跃迁得到,并导致了两种解离通道能量分布的差别.实验发现C6H11Br分子解离过程中大部分能量都转化为内能,但与其它长链溴代烷烃分子相比,可资用能更多地被分配到平动能中,结合软反冲模型分析了这种能量分配跟环烷基的构象和稳定性的关系.
陈荫张昌华曹振洲张冰
关键词:光解动力学离子速度成像共振增强多光子电离
氯碘甲烷在A带的光解动力学(英文)被引量:2
2009年
利用离子速度影像方法结合共振增强多光子电离(REMPI)技术研究了氯碘甲烷在A带的光解机理.从266和277nm的I*(5p2P1/2)和I(5p2P3/2)离子速度影像获得了碎片的平动能分布和角度分布.I和I*的平动能分布呈单高斯型,可用软自由基近似来解释.I和I*是在排斥的势能面上直接解离产生的.实验得到的各向异性参数β证实分子受激发后主要产生3Q0态,并且3Q0和1Q1态之间存在非绝热转移.波长越短,这种非绝热转移越强.在235nm附近,Cl和Cl*各向同性的离子影像说明氯原子来自于CH2ICl的二次解离过程,即CH2ICl先解离产生CH2Cl自由基,自由基再解离产生氯原子.
张昌华张延张嵩张冰
关键词:光解离
离子速度成像方法研究碘代正戊烷的紫外光解动力学被引量:5
2009年
利用离子速度成像方法对n-C5H11I分子在266和277nm下的光解动力学进行了研究.实验分析了I*(5p2P1/2)和I(5p2P3/2)的离子影像,得到其相应速度、角度分布和相对量子产率,并根据相对量子产率和角度分布计算了不同解离通道的比例.实验发现n-C5H11I的3Q0和1Q1态之间存在较强的耦合效应,并且随着波长的减小,这种非绝热耦合作用有递增的趋势.由离子影像(I*和I)的角度分布结果发现,在同一解离激光波长下I*的各向异性参数β值比I的β值小,其中I*主要由3Q0直接解离产生,而I绝大多数是由分子先跃迁到3Q0再经过3Q0→1Q1的非绝热耦合产生.
张延王骏郑秋莎刘玉柱张蓉蓉胡长进唐碧峰张冰
关键词:离子速度成像共振增强多光子电离
Photodissociation/photoionization processes of chlorobromomethane induced by femtosecond laser pulses with pump-probe scheme被引量:1
2008年
The photodissociation/photoionization processes of chlorobromomethane (CH_2BrCl) induced by fem- tosecond laser pulses have been investigated using pump-probe scheme combined with the time-of-flight mass spectra. The dominate photoproducts are observed at different delay time of the pump (400 nm) and probe (800 nm) pulses and the corresponding time-dependence of them is obtained. The results show that the decaying time of the molecule CH_2BrCl in the A-band is in the 100 fs. The decaying tendencies of the fragment ions (CH_2Cl^+ and CH_2Br^+) and the parent ion (CH_2BrCl^+) are almost the same and the relative ratios of the yields of them keep constant during the delay time of 0 to 150 fs. These facts suggest that the fragment ions come from the fragmentation of the parent ions in excited electronic states. The probabilities to form CH_2Cl^+ and CH_2Br^+ are obtained from the relative ratio of the ion intensity and are about 71.6% and 14.2%, respectively.
ZHANG Feng1,2, WEI ZhengRong1,2, CAO ZhenZhou1,2, ZHANG ChangHua1,2 & ZHANG Bing1,2 1 State Key Laboratory of Magnetic Resonance and Atomic and Molecular Physics, Wuhan Institute of Physics and Mathematics, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430071, China
关键词:激光探针光解作用
2-溴噻吩和3-溴噻吩在267nm的C-Br键解离机理被引量:6
2008年
利用离子速度影像技术,研究了2-溴噻吩和3-溴噻吩两种同分异构体在267nm激光作用下的C—Br键解离机理,获得了光解产物Br(2P3/2)和Br*(2P1/2)的能量和角度分布,分析了两异构分子在267nm的C—Br键解离通道.对于2-溴噻吩和3-溴噻吩,产物Br来源于三个通道:(i)从单重激发态系间窜跃到排斥的三重激发态的快速预解离;(ii)单重激发态内转化到高振动基态的热解离;(iii)母体分子多光子电离后的解离.2-溴噻吩的产物Br*具有类似的产生机制;但对于3-溴噻吩,从激发态内转换到高振动基态发生热解离成为产物Br*的主导通道,而来自激发三重态的快速预解离通道则几乎消失.定量地给出了各个通道的相对贡献、能量分配及各向异性分布信息.实验发现,随着溴原子在噻吩上取代位置远离硫原子,来自通道(i)和(ii)产物之间的比例明显减小,相应的各向异性分布有变弱趋势.
张锋曹振洲覃晓刘玉柱王艳梅张冰
关键词:光解离
邻溴甲苯在234和267nm的光解动力学(英文)被引量:2
2009年
利用离子速度影像技术结合共振增强多光子电离(REMPI)技术,研究了邻溴甲苯在234和267 nm激光作用下的光解机理.平动能分布表明,基态Br(2P3/2)和自旋轨道激发态Br*(2P1/2)产生于两个解离通道:快通道和慢通道.快通道的各向异性参数在234 nm分别为1.15(Br)和0.55(Br*),在267 nm分别为0.90(Br)和0.60(Br*).慢通道的各向异性参数在234 nm分别为0.12(Br)和0.14(Br*),在267 nm分别为0.11(Br)和0.10(Br*).源自于慢通道的Br和Br*碎片的各向异性弱于快通道.Br(2P3/2)的相对量子产率Φ(Br)在234 nm为0.67,在267 nm为0.70.邻溴甲苯在234和267 nm光解主要产生基态产物Br(2P3/2).快通道产生于(π,π*)束缚单重态被激发,随后通过排斥性(n,σ*)态的预解离.慢通道各向异性参数接近零,由此证实慢通道来源于单重激发态内转换到高振动基态而引发的热解离.
曹振洲张昌华王艳梅张锋华林强张冰
关键词:光解离
碘代烷烃分子的C-I断键机理研究
2009年
利用离子速度成像方法对碘代直链烷烃和环烷烃分子在267 nm下的光解断键机理进行了研究.实验分析了激发态I~*(5p^2P_(1/2))和基态I(5p^2P_(3/2))的离子影像,得到其对应速度、角度分布的各向异性参数β值和相对量子产率Φ(I)和Φ(I~*)。实验发现碘代直链烷烃和环烷烃分子在吸收一个267nm的光子后,都发生快速的C-I断键,直接解离生成激发态I~*和基态I原子.与碘代直链烷烃相比,碘代环烷烃分子具有明显不同的角度分布特征,碘代环烷烃分子基态的β值大于激发态。并且随着α碳原子上所取代的烷基变重,φ(I~*)有变小的趋势。
王骏张蓉蓉刘玉柱张冰
关键词:光解动力学离子速度成像共振增强多光子电离
共1页<1>
聚类工具0