博士科研启动基金(A2002181)
- 作品数：5 被引量：33H指数：4
- 相关作者：李富生娄红波何丽莲杨清辉王先宏更多>>
- 相关机构：云南农业大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 甘蔗野生种蔗茅的形态多样性分析被引量：6
- 2015年
- 蔗茅（Erianthus fulvus）是甘蔗育种中极为重要的野生种质资源,研究其形态性状的遗传多样性对选育抗旱、抗寒、耐贫瘠、高蔗糖分含量的甘蔗新品种极为重要。为深入研究利用蔗茅野生资源,以保育在云南农业大学甘蔗研究所甘蔗种质资源圃的48份蔗茅无性系为试验材料,进行包括株高、叶宽、节间长度、茎径、锤度的田间调查和统计分析。结果表明,48份蔗茅材料在所调查性状上具有显著差异,变异系数介于9.37%~33.52%之间;基于5个性状的聚类分析将所分析材料分为了3类以及很多小类群,表明所研究蔗茅资源具有丰富的遗传多样性。研究结果对蔗茅资源在甘蔗育种中的利用具有重要参考价值。
- 田春艳王先宏李富生娄红波何丽莲朱永平杨清辉唐荣平
- 关键词：甘蔗蔗茅形态性状聚类分析
- 割手密叶绿体DNA的高效提取方法被引量：10
- 2016年
- 为了提取高质量的割手密叶绿体DNA(chloroplast DNA,cp DNA),本研究立足于高效、省时、低耗的原则,以割手密幼叶为材料,采用改进的高盐-低p H法经差速离心分离叶绿体、DNaseⅠ处理、10%SDS和蛋白酶K裂解叶绿体、DNA萃取、乙醇沉淀等一系列操作。所提取的割手密cp DNA经显微观察、紫外吸收光度测定、琼脂糖凝胶电泳、叶绿体基因特异引物PCR扩增等进行检测,结果表明该提取方法简单高效,A260/A280的比值介于1.9~2.0,cp DNA纯度高,浓度为2.90μg/μL,适用于基因扩增等分子操作。研究结果为进一步开展割手密叶绿体基因功能、系统发育、遗传多样性等方面的研究奠定了基础。
- 田春艳李富生何丽莲娄红波杨清辉肖关丽胡海洋唐荣平王先宏
- 关键词：割手密叶绿体DNA
- 不同基因型割手密无性系的核型分析被引量：11
- 2014年
- 为探讨不同基因型割手密无性系间的亲缘关系,采用酶解去壁低渗法对不同基因型的割手密材料进行核型分析。10份供试材料的绝大多数染色体为中部着丝点(m)染色体,少数为近中部着丝点(sm)染色体及正中部着丝点(M)染色体,部分材料中还具有端部着丝点(T)染色体及近端部着丝点区染色体(t);依据分析结果总结了参试材料的核型公式;参试材料中有2份为1B核型、7份为2B核型、1份为2C核型。参试材料间的核型均存在差异且不对称。
- 王先宏郭超娄红波李富生何丽莲何顺长唐荣平杨清辉
- 关键词：甘蔗割手密无性系核型
- 基于SSR标记的甘蔗野生种蔗茅遗传多样性分析被引量：4
- 2014年
- 甘蔗野生种蔗茅抗旱、耐寒,在甘蔗抗逆育种中具有较好的应用前景,为更有效的将蔗茅应用于现代甘蔗新品种的选育及旧有甘蔗品种的改良,有必要对蔗茅资源的遗传多样性进行研究。本研究利用12对引物对48份采自不同省区的蔗茅无性系进行SSR分析,共扩增出266条带,其中多态性带总数为237条,多态率达89.10%,说明此蔗茅无性系间存在较丰富的遗传多样性;从聚类结果可以看出这48份蔗茅无性系可分为4个群体;结果还表明蔗茅的采集地与聚类结果并没有直接的对应关系。研究结果可为这些蔗茅无性系在甘蔗育种中的进一步利用提供科学依据。
- 赵锦龙王先宏李富生何丽莲娄红波杨清辉何顺长唐荣平
- 关键词：甘蔗蔗茅SSR
- 割手密线粒体DNA的简易快速提取方法被引量：4
- 2015年
- 高效快速地分离提取高质量的线粒体DNA(mtDNA)是研究植物线粒体基因及其起源进化的重要前提。为获得高质量的mtDNA进行割手密资源的线粒体基因序列扩增及测序分析,本研究以割手密黄化苗为材料,通过简单差速离心分离得到线粒体,经DNaseⅠ消化处理,去除核DNA杂质得到较纯的线粒体,然后经过5%SDS和蛋白酶K充分裂解线粒体,利用饱和的苯酚/氯仿(1:1)和氯仿两次抽提除去蛋白质,并经过RNase A的消化处理除去RNA,无水乙醇沉淀等一系列操作得到mtDNA。所提取的mtDNA样品经紫外吸收光度测定,琼脂糖凝胶电泳和PCR扩增分析其浓度和纯度,结果表明利用该方法提取的mtDNA纯度高,完全能满足后续PCR分析及分子克隆测序的要求。该方法不仅DNA提取纯度高,操作简单、快速经济,可为今后开展甘蔗及其各野生种的研究提供技术支持。
- 田春艳王先宏李富生何丽莲娄红波杨清辉肖关丽唐荣平
- 关键词：甘蔗割手密线粒体DNA
