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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(201101201212)

作品数：1 被引量：20H指数：1
相关作者：周广宇周立祥尹敏郭莹孙延霞更多>>
相关机构：吉林大学第一医院吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金：吉林省科技厅国际合作项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇肾病
  • 1篇肾小球
  • 1篇肾小球肾炎
  • 1篇肾炎
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因
  • 1篇受体基因多态...
  • 1篇特发性膜性肾...
  • 1篇膜性
  • 1篇膜性肾病
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学第一...

作者

  • 1篇于晶
  • 1篇孙延霞
  • 1篇郭莹
  • 1篇尹敏
  • 1篇周立祥
  • 1篇周广宇

传媒

  • 1篇中华肾脏病杂...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
特发性膜性肾病与M型磷脂酶A2受体基因多态性的相关性被引量：20
2013年
目的研究M型磷脂酶A2受体（PLA2R）的基因多态性与中国东北汉族人群特发性膜性肾病（IMN）的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术检测95例IMN患者（IMN组）及232例健康体检者（HC组）PLA2R基因rs35771982和rs3828323两个位点的基因型和等位基因频率。结果IMN组和HC组间性别、体质量指数（BMI）相匹配。IMN组的平均年龄、Scr、总胆固醇（TC）和24h尿蛋白量均显著高于HC组（均P〈0．01）；血清Alb和eGFR显著低于HC组（P〈0．01）。IMN组rs35771982位点CC基因型和C等位基因的频率均显著高于HC组（χ2=13．658，P=0．001；χ2=15．315，P=9．10×10^-5）。而两组间rs3828323位点基因型和等位基因频率的差异无统计学意义。rs35771982位点CC基因型与年龄、性别、BMI、血压、血清Alb、TC、Scr、eGFR及24h尿蛋白量等指标无相关性。rs35771982位点基因型、年龄、TC、Scr及eGFR与IMN的发病相关，rs35771982位点的CC基因型是IMN的危险因素（OR=4．408，95％CI 1．488～13．058）。结论中国汉族人群PLA2Rrs35771982位点基因多态性可能与IMN易感性相关，而rs3828323位点基因多态性与IMN无相关。rs35771982位点CC基因型是IMN的危险因素。
周广宇孙延霞周立祥于晶郭莹尹敏
关键词：肾小球肾炎膜性受体多态性单核苷酸
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