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河北省科技攻关计划(07276423)

作品数:6 被引量:60H指数:3
相关作者:陈俊荣宋翠荣王梅陈俊红王国明更多>>
相关机构:沧州医学高等专科学校中国石油中心医院更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇动脉
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇酒大黄
  • 2篇血脂
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇一氧化氮合酶
  • 2篇抑制物
  • 2篇诱导型
  • 2篇诱导型一氧化...
  • 2篇诱导型一氧化...
  • 2篇主动脉
  • 2篇纤溶
  • 2篇纤溶酶
  • 2篇纤溶酶原
  • 2篇纤溶酶原激活
  • 2篇纤溶酶原激活...
  • 2篇纤溶酶原激活...
  • 2篇纤溶酶原激活...
  • 2篇激活物

机构

  • 6篇沧州医学高等...
  • 4篇中国石油中心...

作者

  • 6篇陈俊荣
  • 5篇宋翠荣
  • 4篇王梅
  • 4篇陈俊红
  • 3篇牟兆新
  • 3篇王国明
  • 1篇刘嘉坤
  • 1篇赵超
  • 1篇梁金环
  • 1篇王欣
  • 1篇张淑凤
  • 1篇王磊
  • 1篇王媛

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 1篇化学工程师
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国中医基础...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大黄中微量锌的5-Br-PADAP-乳化剂OP分光光度法测定
2015年
建立5-Br-PADAP-乳化剂OP分光光度法测定锌元素的新方法。方法:弱碱性介质中,利用锌-5-Br-PADAP-乳化剂OP形成络合物体系,该体系在一定波长下有吸收,从而进行测定微量锌的研究。在最佳的实验条件下,测定了大黄中锌元素的含量为3.24μg·g-1。结论:该法用于中草药中含微量锌的测定,达到比较满意的结果。
刘嘉坤王磊王媛张淑凤陈俊荣
关键词:光度法
兔动脉粥样硬化发病机制的实验研究被引量:1
2011年
目的:通过兔动脉粥样硬化中血脂含量、一氧化氮(NO)及诱导性一氧化氮合成酶(iNOS)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的表达,探讨免动脉硬化的发病机制。方法:将健康雄性新西兰兔16只随机分为两组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组),常规高脂饮食构建动脉粥样硬化模型,喂养12周,全自动生化分析仪检测血清脂蛋白的表达水平,硝酸还原酶法检测家免血清NO水平;免疫组织化学法检测主动脉组织iNOS和PAI-1蛋白表达,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测免主动脉组织iNOSmRNA和PAI-1 mRNA的表达。结果:与对照组相比,模型组血清NO含量明显升高(P<0.01)。主动脉组织iNOS和PAI-1组化染色及iNOS mRNA和PAI-1 mRNA的表达均明显增强(P<0.01)。结论:动脉硬化的发生机制和血脂的升高及iNOS和PAI-1的表达升高有着密切联系。
宋翠荣陈俊荣陈俊红王梅牟兆新
关键词:动脉粥样硬化血脂一氧化氮诱导型一氧化氮合酶纤溶酶原激活物抑制物-1
酒大黄的镇痛抗炎作用被引量:31
2013年
目的:观察酒大黄的镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠热板法和小鼠扭体法观察酒大黄(2,1,0.5 g.kg-1.d-1,ig连续7 d)的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察酒大黄(2,1,0.5 g.kg-1ig,连续7 d)的抗炎作用。结果:酒大黄能提高热板法疼痛模型小鼠痛阈,抑制醋酸致小鼠扭体反应,并能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和皮下植入棉球所致的小鼠肉芽肿生成(均P<0.05)。结论:酒大黄有良好的镇痛抗炎作用。
王梅陈俊荣宋翠荣王国明赵超
关键词:酒大黄镇痛抗炎
酒大黄对动脉粥样硬化兔PAI-1及其基因的调节作用被引量:3
2010年
目的:研究酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)及其基因的调节作用,探讨酒大黄抗AS机制。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组)、酒大黄低剂量组(L组)和酒大黄高剂量组(H组),常规高脂饮食构建动脉粥样硬化模型。治疗给药12周,免疫组织化学法检测主动脉组织PAI-1蛋白表达,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测兔主动脉组织PAI-1 mRNA的表达。结果:与模型组相比,酒大黄低剂量组能显著抑制主动脉组织PAI-1 mRNA以及蛋白的表达(P<0.05或P<0.01);酒大黄高剂量组显著上调主动脉组织PAI-1 mRNA和蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:酒大黄对AS兔PAI-1蛋白及其mRNA表达的调节作用呈现剂量双重性。
陈俊荣陈俊红宋翠荣梁金环王梅牟兆新
关键词:酒大黄动脉粥样硬化纤溶酶原激活物抑制物-1
酒大黄对动脉粥样硬化兔血脂和NO及主动脉iNOS表达的影响被引量:24
2011年
目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔血脂、血清一氧化氮(NO)含量及主动脉诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组)、酒大黄低剂量组(L组)和酒大黄高剂量组(H组),常规高脂饮食建立动脉粥样硬化模型。治疗给药12周,全自动生化分析仪检测血清脂蛋白的表达水平,硝酸还原酶法检测家兔血清NO水平,免疫组织化学法检测主动脉组织iNOS蛋白表达,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测兔主动脉组织iNOS mRNA的表达。结果:12周末与模型组相比,酒大黄低、高剂量组血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL),血清NO含量明显下降(P<0.01或P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)明显升高(P<0.01),酒大黄高剂量组甘油三脂(TG)水平显著降低(P<0.01)。主动脉组织iNOS组化染色及iNOS mRNA的表达均明显减弱(P<0.01或P<0.05)。结论:酒大黄干预能抑制AS兔主动脉iNOS及其mRNA的过度表达,减少NO的产生,降低血脂,有利于延缓动脉粥样硬化进程。
陈俊红陈俊荣牟兆新宋翠荣王欣王国明
关键词:酒大黄动脉粥样硬化血脂一氧化氮诱导型一氧化氮合酶
酒大黄对动脉粥样硬化兔主动脉病理形态学的影响被引量:2
2010年
目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔主动脉病理形态学的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组、AS模型组、酒大黄低剂量组和酒大黄高剂量组,分别给予普通颗粒饲料、高脂饲料、高脂饲料加低剂量酒大黄粉,高脂饲料加高剂量酒大黄粉,连续给药12wk后处死所有动物,测定各组主动脉组织胆固醇含量,并对主动脉病变面积进行定性定量分析。结果:酒大黄高、低剂量组能降低主动脉壁的胆固醇含量(P<0.05);给药组AS斑块面积/血管内膜面积、主动脉内膜/中膜厚度均降低,其中低剂量组更为明显(P<0.05)。结论:酒大黄能有效抑制动脉粥样硬化斑块的形成和发展。
陈俊红陈俊荣宋翠荣王梅王国明
关键词:酒大黄动脉粥样硬化干预病理形态学
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