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“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX09101-201-04)

作品数：1 被引量：22H指数：1
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇炎平
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇溶媒
  • 1篇溶媒配伍
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇配伍
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇稳定性
  • 1篇喜炎平
  • 1篇喜炎平注射液
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 1篇江西青峰药物...

传媒

  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
喜炎平注射液与溶媒配伍稳定性研究被引量：22
2012年
目的:研究不同用量的喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法:将喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按1:250;2:250;5:250;10:250;20:250;30:250的比例配伍后,考察配伍后0-6h内药液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱的变化情况。结果:配伍药液的性状、pH值、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的0-6h内没有显著差异,而不溶性微粒数量有较大变化。结论:喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4h内比较稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在4h内,且喜炎平注射液用量不宜大于20mL。
杨小玲程帆李志勇刘地发
关键词：喜炎平注射液溶媒配伍稳定性高效液相色谱法
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