贵州省国际科技合作计划(G[2009]700126)
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
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- 相关机构：贵州师范大学悉尼大学更多>>
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- 手性吡啶-2,6-双酰胺钴(Ⅲ)配合物的合成与光谱分析被引量：4
- 2012年
- 合成了配体2,6-双{N-[(1'-甲基羟基-2'-苯基)乙基]氨基甲酰胺}吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和元素分析对配体的结构进行确证,经表征配合物组成为{[Co(L-2H)]2 O2}.2H2 O。红外光谱分析表明,该配体为四齿配体,通过2个酰胺氮原子和2个羟基氧原子参与钴(Ⅲ)配位。运用圆二色谱对目标配体和配合物的光学活性进行分析,结果表明两者均为手性化合物。
- 罗世霞陈晓靓朱淮武张笑一卫钢
- 关键词：圆二色谱
- 基于降冰片烯结构的环状双酰胺的无溶剂微波合成被引量：1
- 2010年
- 在无溶剂条件下,利用微波辐射合成法制备了两种含有降冰片烯骨架结构的环状双酰胺化合物,合成过程不需溶剂,反应速度快,操作简便、安全、节能、环保。目标化合物的结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和元素分析进行了确认。
- 罗世霞廖莉玲张笑一张海丽周清娣卫钢
- 关键词：降冰片烯微波合成
- 双β-二酮配体配位性的理论研究被引量：4
- 2009年
- 基于自洽反应场(SCRF)中的极化连续介质模型(PCM),采用密度泛函理论B3LYP/6-31G**计算了以二硫醚和芳环为桥基的两类双β-二酮配体的空间构型和电子结构,结合其配合物晶体结构数据,研究配体分子电子结构与配位性的关联性.结果表明,配体分子的几何构型、前线轨道、偶极矩和电荷布居,与配合物构型、活性配位原子和配位形式(单核或多核、分子内或分子间)之间的关联性与一致性十分有意义.配体的理论计算研究可以在一定层次上为配合物几何结构特征和配位特性提供合理的分析与预测.
- 罗世霞张笑一朱淮武胡继伟卫钢
- 关键词：密度泛函理论电子结构
- 无溶剂下微波合成吡啶酰胺化合物
- 2009年
- 通过微波合成法,在无溶剂条件下,制备了吡啶酰胺化合物2,6-双{N[(1′-羟基甲基-2′-羟基-2-(′4″-硝基苯基)乙基]氨甲酰基}吡啶,合成过程无需溶剂,反应速度快,操作简便、安全,过程节能、环保。目标化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、紫外光谱进行了表征。
- 罗世霞朱淮武张笑一
- 关键词：微波合成吡啶酰胺
- 降冰片烯桥联双酰胺化合物的合成与表征
- 2011年
- 在干燥非质子性溶剂中,以3,6-桥-亚甲基-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰氯与N-(3-氨基丙基)咪唑和1-氨基-4-甲基哌嗪为原料,合成了两种降冰片烯桥联双酰胺化合物,并考察了反应温度、溶剂及缚酸剂对酰氯氨解反应的影响,目标化合物结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱及元素分析进行表征确证。
- 陈晓靓罗世霞廖莉玲朱淮武杨江艳
- 关键词：降冰片烯双酰胺缚酸剂
- 2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及钴(Ⅲ)配合物的合成与光谱性质被引量：2
- 2011年
- 合成了一种吡啶-2,6-双酰胺配体2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用元素分析、核磁共振谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱对目标产物进行结构表征与确认,经元素分析确定配合物组成为C30H46N10O10Co2.4H2O.4CH3COONa,通过对比分析的方法讨论了配位前后游离配体与钴(Ⅲ)配合物的红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱的谱学性质,并得出目标配体参与金属Co(Ⅲ)配位的配位原子。
- 陈晓靓罗世霞朱淮武蒋京垚张笑一陈萱
- 关键词：谱学性质
- 2,6-双[N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺]吡啶及镍(Ⅱ)配合物的合成与光谱学研究被引量：8
- 2012年
- 合成并表征了有机配体2,6-双[N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺]吡啶(L)及其镍(Ⅱ)配合物,采用元素分析确定目标配合物组成为C15H21N3O4Ni.H2O,通过对比分析的方法讨论了配位前后游离配体L和镍(Ⅱ)配合物的核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱的谱学性质,进而推断出镍(Ⅱ)配合物的结构。结果表明,配体2,6-双[N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺]吡啶以2个酰胺负离子N和1个吡啶环N原子为配位原子,与中心金属离子Ni(Ⅱ)通过三齿形式配位;配合物中Ni(Ⅱ)采取dsp2杂化轨道方式与配位原子构成配位键,中心金属Ni(Ⅱ)的配位数为4,1个Ni(Ⅱ)与1个三齿配体L和1个水分子配位,形成平面正方形构型的低自旋镍(Ⅱ)配合物。
- 罗世霞陈晓靓朱淮武张笑一卫钢
- 关键词：吡啶酰胺
- 2,6-二[N-（1’-咪唑基丙基）酰胺]吡啶的合成与表征
- 以2,6-吡啶二甲酸为原料,经过酯化、酰胺化反应合成了一种大共轭体系的多齿配体2,6-二[N-（1’-咪唑基丙基）酰胺]吡啶,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射及元素分析方法对该配体的结...
- 陈晓靓罗世霞朱淮武曹礼平
- 关键词：2,6-吡啶二甲酸吡啶酰胺
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