中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2010JB14)
- 作品数：5 被引量：28H指数：4
- 相关作者：薛飞群王米杨锐乐孟新宇张丽芳更多>>
- 相关机构：中国农业科学院上海兽医研究所南京农业大学更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 蛹虫草多糖对鸡脾脏淋巴细胞的影响被引量：6
- 2014年
- 试验将7种浓度蛹虫草多糖（CMP）单独或与刀豆蛋白A（ConA）、脂多糖（LPS）同时加入鸡脾脏淋巴细胞的培养体系中,培养48 h时用MTT法测定淋巴细胞增殖（A570值）的变化;将5种浓度的CMP 40％乙醇提取物（CMP40）、CMP 50％乙醇提取物（CMP50）分别与ConA加入到鸡脾淋巴细胞的培养体系中,培养24 h后收集细胞培养上清液,测定白细胞介素-2（IL-2）和γ-干扰素（IFN-γ的含量.结果显示,CMP在31.25～2 000 μg/mL时,CMP40＋ConA组的A570值显著高于ConA对照组;CMP在31.25～500μg,/mL时,CMP50＋ConA组A570值显著高于ConA对照组,CMP40＋LPS组、CMP50＋LPS组的A570值显著高于LPS对照组;CMP40在125～1 000μg/mL时、CMP50在500 μg/mL时,各多糖组的A570值显著高于细胞对照组;CMP40和CMP50在250～1 000 μg/mL时,各多糖组的IL-2和IFN-γ浓度显著高于对照组.结果表明,CMP40和CMP50在合适的剂量能单独或协同ConA、LPS刺激鸡的T、B淋巴细胞增殖,促进淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ,从而增强鸡的细胞免疫能力.
- 王米杨锐乐张丽芳张赛奇孟新宇张可煜费陈忠薛飞群胡元亮
- 关键词：鸡脾脏淋巴细胞增殖白细胞介素-2Γ-干扰素
- 蛹虫草多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响被引量：12
- 2014年
- 90只雄性BALB/c小鼠随机分为6组,分别为健康对照组、模型对照组、阳性对照组和3个高、中、低蛹虫草多糖(CMP)剂量组。3个CMP组和模型对照组分别腹腔注射80mg/(kg·d)环磷酰胺,连续3d,然后3个CMP组分别灌胃给予17.5、35、70mg/kg CMP;健康对照组和模型对照组给予生理盐水;阳性对照组灌胃给予70mg/kg CMP,持续18d,于最后一次给药24h后,每组抽取3只小鼠用碳粒廓清试验检测巨噬细胞的吞噬指数;取3只小鼠用MTT法测定淋巴细胞增殖;其余小鼠称重后颈椎脱臼处死,采集内脏并称重,计算脾脏指数、胸腺指数。结果显示,3个CMP组以剂量依赖的方式增加小鼠的脾脏指数、胸腺指数、脾淋巴细胞增殖和巨噬细胞的吞噬指数,高剂量组的吞噬活性恢复到正常水平。结果表明,CMP可逆转环磷酰胺诱导的免疫器官萎缩,增强免疫抑制小鼠的细胞免疫和巨噬细胞功能。
- 王米胡元亮孟新宇杨锐乐张丽芳薛飞群
- 关键词：环磷酰胺免疫抑制免疫调控
- 磷酸化酵母葡聚糖抗氧化及免疫增强活性研究被引量：1
- 2015年
- 采用磷酸化修饰方法对酵母葡聚糖进行结构修饰。通过对1，1-二苯基-2-苦肼基（DPPH）、超氧化物阴离子、羟自由基的清除试验，测定磷酸化酵母葡聚糖（pGSC）的抗氧化活性；通过对小鼠脾脏淋巴细胞的增殖作用评价其细胞免疫增强活性。结果表明：pGSC对DPPH、超氧化物阴离子、羟自由基的清除率均随着pGSC的浓度的增加而增加，在浓度为5mg／mL时，对3种自由基的清除率分别为58．99％、76．25％、62．3％。表明pGSC对3种自由基均有较好的清除作用，表现出了较好的抗氧化活性。在0．5～4mg／mL的浓度范围内，与对照组相比，小鼠脾脏淋巴细胞的增殖（As70）差异不显著（P〉0．05）；但pGSC浓度为0．5mg／mL时，其A570比对照组可提高4．76％，表明pGSC具有一定的免疫增强活性。
- 雷娜王米张赛奇杨锐乐薛飞群
- 关键词：磷酸化修饰酵母葡聚糖抗氧化活性免疫活性
- 蛹虫草多糖对小鼠脾脏淋巴细胞体外增殖的影响被引量：5
- 2013年
- 为了筛选并验证蛹虫草中具有免疫活性的多糖,试验采用MTT法,在小鼠脾脏淋巴细胞培养体系中加入刀豆蛋白A(ConA)及终浓度为1,0.5,0.25 mg/L蛹虫草多糖培养48 h,观察其对小鼠脾脏淋巴细胞体外增殖的影响。结果表明:蛹虫草多糖可显著促进体外培养的小鼠脾脏淋巴细胞增殖。说明蛹虫草多糖具有免疫增强活性。
- 王米杨锐乐张丽芳孟新宇李英胡元亮薛飞群
- 关键词：小鼠淋巴细胞增殖
- 蛹虫草多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及IL-2和IFN-γ分泌的影响被引量：6
- 2015年
- 为探讨蛹虫草多糖（CMP）的免疫活性,将6种浓度的CMP40和CMP50分别单独或与Con A、LPS混合加入到小鼠脾淋巴细胞的培养体系中,培养后第48小时,采用MTT法测定淋巴细胞增殖（D570nm值）的变化;将5种浓度的CMP40和CMP50分别与Con A加入到小鼠脾淋巴细胞的培养体系中,培养24h后收集细胞培养上清液,测定IL-2和IFN-γ的质量浓度。结果显示,多糖浓度在62.5~500μg/mL时,CMP40＋Con A组和CMP50＋Con A组的D570nm值均显著高于Con A对照组,CMP50＋LPS组的D570nm值显著高于LPS对照组;多糖浓度在31.25μg/mL时,CMP40＋LPS组的D570nm值显著高于LPS对照组;CMP40在31.25~500μg/mL组、CMP50在250μg/mL组的D570nm值显著高于细胞对照组。淋巴细胞增殖率结果表明,CMP50协同Con A或LPS刺激淋巴细胞增殖的效果强于CMP40。CMP40和CMP50在500μg/mL组的IL-2浓度显著高于对照组,CMP40在500μg/mL组和CMP50在62.5~125μg/mL组的IFN-γ浓度显著高于对照组。结果表明,CMP40和CMP50在合适剂量下能单独或协同Con A、LPS刺激T、B淋巴细胞增殖,促进淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ,从而增强细胞免疫。
- 王米张丽芳杨锐乐孟新宇费陈忠张可煜王霄阳郑文丽王春梅薛飞群
- 关键词：小鼠脾淋巴细胞增殖白介素-2Γ-干扰素
