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胶质瘤中Hedgehog／Gli1信号通路活性变化与血管内皮生长因子表达的关系被引量：3: 2012年; 目的探讨胶质瘤中Hedgehog,／Gli1信号通路的活化与肿瘤微血管新生之间的关系。方法54例手术切除的胶质瘤肿瘤标本，免疫组织化学检测胶质瘤组织中Gli与肿瘤微血管密度（MVD）表达的关系；运用Westernblot法及定量聚合酶链反应（PCR）检测U87、SHG44、U251及A172胶质瘤细胞中Gli1与血管内皮生长因子（VEGF）在蛋白及mRNA水平的表达；U87、sHG44中通过环巴胺（Cyclopamine）处理胶质瘤细胞来抑制Hedgehog／Gli1信号通路，观察这一信号通路活性下降后对胶质瘤中VEGF表达的影响。结果随着Hedgehog／Gli1信号通路中Gli1表达数量的增加，MVD也相应地升高；在胶质瘤细胞株U87、SHG44、U251及A172中，U87及SHG44中Hedgehog／Gli1信号通路的活化程度较高，同时VEGF基因及蛋白的表达水平较高；通过Cyclopamine抑制这一信号通路可明显下调胶质瘤细胞中VEGF的表达，其中5umol／LCyclopamine组VEGF的表达分别下降至（33．3±3．3）％（U87细胞），（27．1±3．0）％（SHG44细胞）；10umol／L组VEGF的表达分别下降至（14．7±2．9）％（U87），（16．3±2．4）％（SHG44）。结论部分胶质瘤中存在Hedgehog／Gli1信号通路活化，而且这一信号通路活化程度与胶质瘤的血管新生密切相关。; 施炜陈建施金龙倪兰春鞠少卿周幽心吕成林王中; 关键词：胶质瘤血管内皮生长因子信号通路

人脑胶质瘤细胞的分离、培养、冻存与复苏被引量：3: 2010年; 目的研究分离、培养人脑胶质瘤细胞方法。方法手术获得切除胶质瘤新鲜标本30例,酶消化法分离培养获得人脑胶质瘤细胞,利用含10%胎牛血清的DMEM培养液进行体外原代培养及传代,观察肿瘤细胞生长特点。运用冻存液冻存培养的胶质瘤细胞,分别于冻存后1、4、8、12、16、20、24周复苏,计数复苏后活细胞比例,进行再培养并观察肿瘤细胞生存情况。结果从脑胶质瘤标本分离出的胶质瘤细胞可进行原代培养及传代。冻存1、4、8、12、16、20、24周后脑胶质瘤细胞复苏的成活比例分别为54%、52%、52%、50%、48%、46%、40%。复苏后再培养的肿瘤细胞生长良好。结论通过分离培养手术切除胶质瘤标本可获得脑胶质瘤细胞株,肿瘤细胞可通过冻存的方式进行保存,冻存后复苏的细胞可再培养。; 施炜王中陈娟吕成林陈洪广陈建; 关键词：胶质瘤细胞

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江苏省高校自然科学研究项目(09KJB320011)

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