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国家自然科学基金(20207013)

作品数:11 被引量:258H指数:8
相关作者:杨敏张昱高迎新孙晓杭张斌亮更多>>
相关机构:中国科学院生态环境研究中心清华大学北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:环境科学与工程建筑科学轻工技术与工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇环境科学与工...
  • 2篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇
  • 2篇氧化物
  • 2篇饮用水
  • 2篇水界面
  • 2篇太湖
  • 2篇金属
  • 2篇金属氧化物
  • 2篇均相
  • 2篇
  • 2篇沉积物
  • 1篇地下水
  • 1篇电位
  • 1篇电位滴定
  • 1篇电子能
  • 1篇电子能谱
  • 1篇电子自旋
  • 1篇电子自旋共振
  • 1篇动力学
  • 1篇形态分布特征
  • 1篇悬浮物

机构

  • 10篇中国科学院生...
  • 2篇清华大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇重庆大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国21世纪...

作者

  • 10篇张昱
  • 10篇杨敏
  • 4篇高迎新
  • 2篇黄霞
  • 2篇何士龙
  • 2篇张斌亮
  • 2篇王峰
  • 2篇豆小敏
  • 2篇孙晓杭
  • 1篇邓荣森
  • 1篇张力平
  • 1篇齐嵘
  • 1篇胡建英
  • 1篇贺泓
  • 1篇崔建云
  • 1篇余运波
  • 1篇汪昆平
  • 1篇魏国
  • 1篇邬晓梅
  • 1篇薛春芳

传媒

  • 2篇环境科学学报
  • 2篇环境科学
  • 1篇化工学报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇环境化学
  • 1篇环境污染治理...
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇安全与环境学...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
活性氧化铝对饮用水中氟离子的吸附行为被引量:44
2003年
研究了WZ和KHD两种活性氧化铝对饮用水中氟离子的吸附平衡及其吸附动力学 ,利用传质理论模型对试验数据进行了处理。吸附平衡试验结果表明 ,Langmuir方程能够很好地描述WZ和KHD对氟离子的吸附平衡 ,WZ和KHD的静态饱和吸附容量分别达到 9 4 7和 6 38mg·g-1。动力学研究表明 ,氟离子在WZ和KHD上的吸附均为颗粒内孔扩散控制 ,颗粒内孔扩散过程是决定吸附速度的控制步骤 ,颗粒内孔扩散速率常数分别为 3 35×10 -2 和 2 36× 10 -2 min-1/ 2 。
王峰张昱杨敏崔建云
关键词:活性氧化铝饮用水氟离子吸附动力学LANGMUIR方程
活性炭表面含氧官能团对水中卤乙酸吸附去除的影响被引量:14
2006年
为了改善极性、亲水性卤乙酸(HAAs)分子在非极性、疏水性活性炭上的吸附性能,利用N2等温吸附实验、X射线光电子能谱实验(XPS)、HAAs等温吸附实验等方法,对几种不同产地的活性炭孔隙结构、表面元素形态结构组成,以及HAAs吸附性能进行了研究,考察了活性炭孔结构及含氧官能团对HAAs吸附性能的影响.活性炭表面含氧官能团对HAAs的吸附性能影响显著,当活性炭表面含氧官能团组成较小时,其HAAs吸附能力较强.
汪昆平张昱齐嵘杨敏邓荣森
关键词:活性炭孔结构表面化学性质卤乙酸X射线光电子能谱
Preparation and adsorption mechanism of rare earth-doped adsorbent for arsenic(V) removal from groundwater被引量:3
2003年
Several types of rare earth metal-doped iron oxide adsorbents were prepared and their arsenic(As(V)) removal performance was evaluated. The cerium(Ce(IV))-doped adsorbent (CFA4) has the highest adsorption capacity. The crystalline properties (XRD), surface charge, FTIR and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were determined for CFA. Based on the results of XRD, introduction of Ce(IV) ions into Fe(II)/Fe(III) systems results in the co-existence of Ce and Fe with the formation of minicrystals. The pHzpc (the pH value at which surface charge is zero) of CFA is 5.8 by the measurement of the acid-base titration method. By FTIR measurements, it is shown that the substitution of M-OH groups at CFA surface by As(V) ions plays an important role in the ad-sorption mechanisms of CFA. XPS spectra of CFA before and after adsorption of As demonstrate that Fe atom might be activated for As removal as a result of rare earth metal (Ce) doping.
张昱杨敏高迎新王峰黄霞
关键词:ARSENICRARE
利用新型稀土铈铁复合吸附剂去除水体腐殖质的研究被引量:7
2004年
研究了稀土铈铁复合材料 (CFA)对水体中黄腐酸 (FA)的去除效能和作用机制 .结果表明 :CFA在平衡 pH3 0~ 6 5的范围内对FA的去除效果较好 ,吸附速度快 ,12 0min即达到平衡 .水体中FA与砷酸根在CFA上有很强的竞争作用 ,当FA加入量为 5mg/L~ 10mg/L时 ,砷的饱和吸附量Q0 即丧失 4 0 %~ 5 0 % ,表明两者作用于材料相同的活性位点 .吸附前后的红外谱图 (FTIR)揭示了CFA表面羟基在FA去除中起着重要作用 .通过Zeta电位的测定得出材料的等电点为 5 6 ,因而 pH偏酸性的条件有利于FA的去除 .
张昱杨敏高迎新黄霞薛春芳
关键词:富里酸稀土材料砷酸根吸附剂腐殖质
砷在金属氧化物/水界面上的吸附机制Ⅰ.金属表面羟基的表征和作用被引量:20
2006年
利用红外光谱对铁铈氧化物(Fe-Ce)吸附材料中的金属表面羟基(M—OH)进行了表征,并探讨了金属羟基在砷吸附中的作用.透射和原位温度漫反射-傅立叶变换红外光谱(FTIR)表征结果表明,Fe-Ce表面存在丰富的M—OH,但M—OH含量随制备温度升高而逐渐减少;Fe-Ce上的M—OH与一般金属氧化物的表面羟基特性存在显著不同,可能是一种特殊类型的结构性羟基.对砷吸附前后的Fe-Ce材料进行透射FTIR表征,发现砷饱和吸附后M—OH的摇摆振动消失,同时生成了新的As—O振动峰,表明M—OH在砷的去除中起着重要的作用;初始吸附pH由9.0降至5.0只引起了吸附剂上As—O键的伸缩振动向高频略微偏移;综合FTIR结果可以推测,M—OH和砷阴离子发生了直接的表面络合,在不同的pH条件下均与砷形成了内层络和物.
张昱豆小敏杨敏贺泓余运波何士龙
关键词:表面羟基双金属氧化物红外光谱
砷在金属氧化物/水界面上的吸附机制Ⅱ.电荷分布多位络合模型模拟被引量:7
2006年
利用电位滴定表征了铁铈氧化物(Fe-Ce)的表面电荷特性,并使用电荷分布多位络合模型(CDMUSIC)进行了模拟,得到Fe-Ce材料的表面位质子结合常数为5.8,位密度为23.2个·nm^-2。,高于大多数铁氧化物的表面位密度.在Fe-Ce表面特性参数的基础上。进一步使用CD MUSIC模型对系列PH(5—9)下As(V)在Fe-Ce表面的等温吸附实验进行了模拟.结果表明,单齿单核单质子化形态zFeOAsO3H^1.5-和双齿双核非质子化形态=Fe2O2AsO2^2-共存于吸附后的Fe-Ce表面。它们的结合常数分别为31.5和34.2,电荷分布值(力分别为0.25和0.50.使用以上模型参数,对pH3.5-10.5范围内2种表面络合形态分布趋势进行了预测.结果表明,在偏酸性条件下。=FeOAsO3H^1.5-形态占主导;而=Fe2O2AsO2^2-形态主要存在于偏碱性的范围.
豆小敏张昱杨敏邬晓梅何士龙
关键词:电位滴定
光助非均相Fenton体系用于活性艳红X-3B脱色的研究被引量:15
2005年
在光助非均相Fenton体系中,采用一种稀土铈铁复合(CeFe)材料作为催化剂,并探讨了该反应体系在不同条件下活性艳红X3B的脱色效果。结果表明:该光助非均相Fenton反应在前10min符合一级反应动力学。采用掺杂0.08mol/L铈制备的CeFe材料对活性艳红X3B具有最佳的脱色效果,在pH3.0、H2O234mg/L、UV253.7nm条件下,10min内该反应体系速率常数k达到0.2456min-1,明显高于相同条件下的UV/H2O2(0.0446min-1)、UV/CeFe(0.0306min-1)体系的速率常数。
魏国张昱杨敏高迎新张力平
关键词:非均相
微生物作用对太湖沉积物磷释放影响的模拟实验研究被引量:47
2006年
以太湖沉积物为研究对象,通过沉积物湖水体系的好氧厌氧连续模拟实验,研究添加和不添加抑菌剂条件下该体系对磷的释放和积聚的影响,以及微生物作用下内源磷的释放过程.结果表明:好氧环境下,微生物作用有助于磷的积聚;而在厌氧环境下,微生物作用强化了磷的释放.沉积物磷形态的分析结果表明微生物作用下,铁结合态的磷更容易释放出来.
孙晓杭张昱张斌亮杨敏
关键词:太湖沉积物
太湖悬浮物磷的形态分布特征被引量:18
2005年
应用螯合剂分级提取法研究太湖5个湖区悬浮物和表层沉积物中磷的形态分布特征,该方法把磷的形态分为水提取弱吸附态磷(ExP)、铁结合态磷(FeP)、钙结合态磷(GaP)、酸提取有机磷(OrgPac)、碱提取有机磷(OrgPalk)和残渣态磷(ResP),并对不同形态的磷在沉积物和悬浮物质中的迁移进行了探讨。结果表明,悬浮物和沉积物中磷的形态分布差异很大,悬浮物中磷的主要形态为铁结合态磷和有机态磷,二者的相对含量之和约为80%,而表层沉积物中磷的主要形态是有机态磷,相对含量为50%;悬浮物中铁结合态磷的绝对含量平均值为1271mg/kg,表层沉积物中则为190mg/kg;悬浮物中铁结合态磷相对含量平均值是沉积物中的2.7倍。大量铁结合态磷在悬浮物的沉降过程中可能完成了形态的转化,成为藻类生长的磷营养源。
孙晓杭张昱杨敏张斌亮
关键词:环境科学太湖悬浮物表层沉积物磷形态
用于地下水中砷去除的铈铁复合材料的制备和作用机制被引量:16
2003年
对所研制的几种复合型稀土金属铁氧化物吸附剂对饮用水中砷(V)(As(V))的吸附性能进行比较实验,结果表明铈复合吸附剂(CFA)的吸附性能较好,利用X射线衍射(XRD)、表面电荷、红外光谱(IR)和X射线光电子能谱(XPS)等测定手段对CFA的性质和吸附机理进行了初步探讨,材料的XRD表征表明,稀土铁氧化物材料制备过程中稀土嵌入晶格起到了对铁氧化物规则晶体的破碎作用;通过酸碱滴定计算出来的CFA的零电荷点(pHzpc)为5.8,结合IR表征揭示了由于材料的金属氧化物表面羟基作用引起的特性吸附对砷的去除起到的重要作用;XPS则表明少量稀土铈在铁基材料中的复合掺杂嵌入可以提高载体铁氧化物的活性,从而增强了对砷的去除效果。
张昱杨敏高迎新王峰黄霞
关键词:饮用水处理地下水
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