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红掌花发育B类基因AaPI的克隆及表达分析被引量：5: 2014年; 为了发掘控制红掌(Anthurium andraeanum)主要观赏器官——佛焰苞发育的关键基因类型,本研究克隆的一个红掌B功能MADS-box基因。通过序列比对和结构域分析,发现该基因属于PI亚家族,命名为AaPI。生物信息学分析结果显示,该基因在氨基酸组成上高度保守,进化树分析认为该红掌基因处于单子叶与双子叶植物交界处,暗示该物种在分子进化上较为原始。半定量和荧光定量RT-PCR结果显示该基因在红掌生殖器官大量表达,苞片中的表达水平仅次于花序,而在其营养器官中则表达很少或不表达。本研究为丰富在分子水平上对红掌器官发生的认识做了积极探索。; 马广莹刘慧春邹清成朱开元周江华詹菁田丹青; 关键词：红掌 MADS-BOX 苞片

红掌AaMYB1基因的克隆、表达及异源转化研究被引量：4: 2017年; MYB类转录因子在植物观赏器官色彩形成中发挥关键作用。为了研究红掌中该类转录因子的种类、表达、作用机理等,本研究从红掌中获得了一个MYB转录因子的基因序列,通过反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)、生物信息学软件分析、荧光定量PCR检测、构建超表达载体并异源转化烟草等手段,对该转录因子进行了初步研究。结果表明,该转录因子编码基因包含完整编码区,共计912 bp,编码303个氨基酸残基,序列组成与其他物种同源体具有高度相似性;荧光定量分析显示,Aa MYB1在红掌不同组织部位都有表达,但在苞片中表达量最高;获得了12株阳性转化株,形态观察发现转化株营养器官花色素累积程度随基因表达不同而异,但可使所有转化株花器官颜色显著加深。本研究结果为进一步探究MYB转录因子在红掌中调控花色素合成等信息提供了有益参考。; 马广莹史小华朱开元金亮邹清成刘慧春张加强田丹青; 关键词：红掌花色苷转基因

红掌2个SOC1基因的克隆、序列与表达分析被引量：5: 2017年; 为了明确SOC1转录因子在红掌中的成员及作用机制,采用5'/3'末端快速扩增技术获得这2个SOC1基因的完整编码区,通过生物信息学软件分析这2个基因的相关信息,并结合荧光定量反转录-聚合酶链式反应验证这2个基因的表达模式。结果显示:获得的2个基因核苷酸长度分别为651 bp和642 bp,命名为Aa SOC1-1和Aa SOC1-2;2个转录因子在二级结构上均有螺旋、折叠和转角,未发现其他结构。系统进化分析显示,二者与单子叶植物同类蛋白距离较近,与红掌的植物学分类地位一致。表达分析结果显示,2个基因均在营养器官和生殖器官中表达,但表达水平略有差异。研究认为,从红掌中克隆的2个SOC1转录因子可能定位于线粒体而非细胞核中,二者在序列组成和表达模式上既有保守性也存在一定的差异性,预示它们在功能上可能也存在一定的区别。; 马广莹朱开元史小华邹清成刘慧春詹菁田丹青; 关键词：红掌生物信息学

红掌FLOWERING LOCUS T同源基因的克隆及生物信息学分析被引量：1: 2014年; 通过高通量测序技术获得红掌成花素基因FT,对其进行序列分析,通过与已报道同源基因的比较,预测基因FT能够显著促进转基因植物开花,为开展红掌分子育种提供了有益基因资源。; 马广莹邹清成刘慧春周江华朱开元; 关键词：红掌克隆

红掌AP2类转录因子AaSNB编码基因的克隆及表达分析被引量：2: 2019年; 红掌是重要的高档盆栽花卉。挖掘红掌观赏器官的关键控制基因,对于利用生物技术改良红掌品质意义重大。本研究采用RACE技术,克隆了一个AP2类转录因子的核苷酸序列,该序列全长2 201 bp,编码区长度为1 461 bp,预测编码486个氨基酸残基。通过NCBI数据库比对和生物信息学分析,发现该基因由两个较为保守的AP2结构域组成,该结构域前端连接有一段核定位信号,在预测氨基酸的氮端具有转录激活功能信号,认定该基因与水稻苞片控制基因SNB为同源类似物,将其命名为AaSNB。采用荧光定量RT-PCR方法初步分析了该基因在红掌不同幼嫩器官的表达情况,发现该基因在肉穗花序中表达量最高,苞片中表达量次之,在根系中也有极微量表达。综合分析认为该转录因子对于红掌苞片等的发育起到重要作用,讨论了利用该基因创制多苞片红掌新种质的可能性。本研究对发掘红掌苞片发育的关键控制基因,并利用其改良红掌品质提供了更多选择,对于丰富AP2转录因子家族也具有积极意义。; 马广莹史小华邹清成田丹青朱开元; 关键词：红掌发育苞片

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国家自然科学基金(31200527)