国家自然科学基金(81373778)
- 作品数:11 被引量:155H指数:6
- 相关作者:陶静陈立典柳维林王鲜林梅琴更多>>
- 相关机构:福建中医药大学中国科学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 电针对左侧MCAO大鼠皮质中shh及gli1的影响观察被引量:2
- 2014年
- 目的:探究电针对左侧MCAO大鼠皮质中shh及gli1的影响。方法:将SD大鼠随机分为假手术组及手术组,手术组采用线栓法制备MCAO模型,术后经神经行为学评分将手术组分为模型组及电针组。采用Zealonga评分法以观察大鼠神经功能情况,记录比较不同组间大鼠的死亡率,以western blot及realtime PCR对大鼠左侧皮质的shh及gli1水平进行检测。结果:经治疗后,电针组的神经行为学评分、死亡率均显著低于模型组,模型组左侧皮质的shh及gli1的蛋白及基因水平较假手术组升高(P<0.05),而电针组水平较模型组显著增高(P<0.05)。结论:电针促进大鼠神经功能恢复可能与电针可提高MCAO大鼠皮质shh及gli1的蛋白及基因水平的表达有关。
- 吴雅吟陶静
- 关键词:电针MCAO皮质SHHGLI1
- 针灸治疗脑卒中患者肢体运动功能障碍疗效的Meta分析被引量:83
- 2016年
- 目的:系统评价针灸治疗脑卒中患者肢体运动功能障碍的临床疗效。方法:检索国内外医学数据库文献,收集RCTs临床证据,按照Jadad方法评价纳入研究的质量,采用Rev Man5.1软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇临床试验,1280例脑卒中患者。Meta分析结果显示,临床总有效率7篇研究试验组较对照组显著性提高,从62.4%(131/210)增加到83.6%(179/214)(P<0.01);Fugl-Meyer总量表评分6篇研究合并效应量WMD=9.86,95%CI(6.34,13.37),Z=5.49(P<0.00001),两组差异有显著性意义;Barthel指数量表评分6篇研究合并效应量WMD=7.02,95%CI(3.17,10.88),Z=3.57(P=0.0004),两组差异有显著性意义;NIHSS量表评分5篇研究合并效应量WMD=-1.48,95%CI(-2.09,-0.88),Z=4.82(P<0.00001),两组差异有显著性意义。结论:现阶段的RCTs临床证据(Jadad≥3分)表明,针灸治疗脑卒中运动功能障碍可改善患者的运动功能和日常生活活动能力,其针灸治疗临床有效率较对照组提高21.2%。
- 郑薏柳维林上官豪王鲜林云娇林梅琴陶静
- 关键词:针灸脑卒中运动功能障碍META分析
- 电针曲池穴、足三里穴对脑缺血再灌注模型大鼠PCNA表达的影响被引量:1
- 2014年
- 目的:研究电针对脑缺血再灌注模型大鼠脑皮质中增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法:将30只SPF级Spragur-Dawley(SD)雄性大鼠,随机分为假手术组、模型组和电针组,每组均为10只。其中模型组和电针组以改良的线栓法制作左侧大脑中动脉缺血(MCAO)再灌注模型。电针患侧曲池穴和足三里穴30min,1次/天,至动物处死。蛋白免疫印记杂交(Western Blot)和实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-qPCR)检测大鼠左侧皮质PCNA蛋白和基因表达情况。结果:与假手术组比较,模型组PCNA蛋白和基因表达降低(P<0.05),电针组则升高(P<0.05);电针组PCNA蛋白和基因表达比模型组高(P<0.05)。结论:在缺血再灌注模型大鼠中,电针能够上调PCNA表达,增强其脑保护作用。
- 叶晓倩陶静陈立典
- 关键词:电针曲池穴足三里穴脑缺血再灌注
- 电针治疗对缺血再灌注损伤大鼠Nrg-1/ErbB4信号通路抑制细胞凋亡的影响被引量:19
- 2018年
- 目的电针治疗缺血性脑卒中所致神经功能障碍的机制尚有待深入研究。观察电针曲池、足三里穴对脑缺血再灌注损伤大鼠缺血周围区皮质神经细胞内Nrg-1和ErbB4蛋白表达,探讨与凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的相关性。方法将120只成年雄性SD大鼠随机数字表法分为假手术组(只予以分离左侧颈部血管,不结扎、插线)、模型组(大脑中动脉闭塞/再灌注模型)、非穴位组(造模+非穴位刺激)、穴位组(造模+穴位刺激),每组40只。建立大脑中动脉闭塞/再灌注模型。穴位组电针曲池和足三里穴,非穴位组电针位点位于同侧非穴位下(腋窝纹状和尾端处)。应用TTC、TUNEL、免疫组化、Western Blot和实时荧光定量(RT-PCR)观察模型动物电针后3 d缺血半暗区Nrg-1、ErbB4、Bcl-2和Bax蛋白和mRNA表达。结果与假手术组比较,各组脑梗死体积和神经行为学评分均明显增加(P<0.01);与模型组和非穴位组比较,穴位组的梗死体积明显减少(P<0.05),神经行为学评分明显降低(P<0.05)。经TUNEL染色计数,与假手术组TUNEL阳性细胞[(3.78±0.82)%]比较,模型组[(31.24±1.31)%]、非穴位组[(30.13±1.43)%]、穴位组[(17.07±2.61)%]均显著增加(P<0.05);与模型组和非穴位组比较,穴位组的TUNEL阳性细胞明显减少(P<0.05)。与假手术组比较,模型组和非穴位组Bcl-2蛋白和mRNA表达显著下降(P<0.05),但Bax明显上调(P<0.05);与模型组和非穴位组比较,穴位组的Bcl-2蛋白和mRNA水平显著上调(P<0.05),Bax蛋白和mRNA表达降低(P<0.05)。与假手术组比较,各组Nrg-1和ErbB4的蛋白和mRNA的表达增加(P<0.05);与模型组和非穴位组比较,穴位组Nrg-1和ErbB4的蛋白和mRNA的表达增加(P<0.01)。结论针刺曲池、足三里可提高内源性Nrg-1及其受体ErbB4的表达,下调缺血半暗区Bax/Bcl-2比值,从而减轻细胞凋亡,改善脑缺血大鼠的神经功能缺损,在缺血性脑损伤中发挥神经保护作用,其机制可能与Nrg1/Er
- 张胜行陶静陈立典
- 关键词:电针曲池足三里细胞凋亡ERBB4再灌注损伤
- 电针调控细胞周期相关蛋白对局灶性脑缺血大鼠皮质细胞增殖的影响被引量:4
- 2016年
- 目的:通过细胞周期相关蛋白探讨电针对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠皮质细胞增殖的促进作用,阐明其治疗脑缺血的可能机制。方法:将45只雄性SD大鼠随机分为假手术(Sham)、模型(MCAO)及电针(MCAO+EA)组,以Zea Longa法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,通过TTC和Neu N染色观察电针对脑缺血大鼠的神经保护作用,使用Brdu免疫组化法观察电针对梗死侧皮质细胞的增殖作用情况,应用Western blot和RT-PCR检测梗死侧皮质细胞周期相关蛋白的表达。结果:电针"曲池"、"足三里"两穴可明显减轻脑缺血大鼠的脑梗死体积和神经元损伤;促进梗死侧神经细胞的增殖;并且提高细胞周期相关蛋白的表达。结论:电针可通过调控细胞周期相关蛋白的表达,缓解脑缺血所引起的神经损伤,同时促进梗死侧皮质的神经细胞增殖,来实现对脑缺血的治疗作用。
- 陈斌李钻芳林如辉陶静陈立典
- 关键词:电针脑缺血增殖
- 电针百会、神庭穴对局灶性脑缺血再灌注大鼠学习记忆能力及海马区GAP-43蛋白表达的影响被引量:12
- 2016年
- 目的观察电针百会穴、神庭穴对脑缺血再灌注(MCAO)大鼠学习记忆能力的影响,并探讨其可能的机制。方法 45只雄性Sprague-Dawley大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组和电针组,各15只。模型组和电针组采用线栓法制备缺血2 h MCAO大鼠模型,电针组电针百会穴、神庭穴(1/20 Hz,每日30 min,7 d)。采用Longa评分检测各组大鼠的神经行为学评分,采用Morris水迷宫测试检测学习记忆能力,采用TTC染色和小动物磁共振检测脑梗死体积,采用Western blotting法检测缺血侧海马区GAP-43蛋白的表达水平。结果模型组大鼠Longa评分在第5日、第7日明显高于电针组(P<0.05)。定向航行试验结果表明,随着时间推移,各组大鼠平均潜伏期均逐渐缩短,而电针组大鼠的行为学表现明显优于模型组(P<0.001);空间探索实验显示,电针组大鼠穿越原平台次数明显多于模型组(P<0.05)。小动物磁共振结果示假手术组结构清晰,脑室走向正常。模型组右侧结构正常,左侧大脑部分梗死、肿胀。电针组右侧结构正常,左侧梗死、肿胀区域小于模型组,提示电针百会、神庭穴可以减小脑梗死体积。TTC染色结果,与模型组比较,电针组大鼠脑梗死体积占全脑体积的比例小于模型组,两组差异有统计学意义(P<0.001)。各组Western blotting结果示,与假手术组比较,模型组大鼠GAP-43蛋白表达增加,而电针组大鼠的GAP-43蛋白表达较模型组多(P<0.05)。结论电针百会、神庭穴可以改善MCAO大鼠学习记忆能力,其机制可能与减轻脑组织损伤并上调海马区GAP-43蛋白表达,增强神经元突触可塑性有关。
- 刘斐雯俞坤强彭洪卫柳维林林如辉陶静陈立典
- 关键词:脑缺血再灌注电针学习记忆GAP-43
- 电针足三里穴、曲池穴对脑缺血再灌注大鼠Bad及其磷酸化的影响被引量:3
- 2014年
- 目的:探讨电针"足三里"、"曲池"对脑缺血再灌注大鼠凋亡相关蛋白Bad及其磷酸化的影响。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,采用Zea Longa线栓法制备局灶型脑缺血再灌注模型,术后24h开始电针刺激偏瘫侧"足三里"、"曲池"穴。Zealonga 5分法用于模型的筛选及神经功能缺损程度,TUNEL法分析皮质区缺血半暗带神经细胞凋亡情况,采用Western blotting检测脑组织中Bad、p-Bad蛋白表达水平。结果:模型组大鼠缺血皮质区Bad表达增高,p-Bad表达下降。与模型比较,电针组Bad表达下降,p-Bad表达增高。结论:电针治疗可抑制Bad的表达,提高Bad磷酸化,从而发挥抗脑缺血所致的神经细胞凋亡的作用。
- 游咏梅薛偕华
- 关键词:电针脑缺血再灌注神经细胞凋亡BAD
- 电针曲池、足三里对脑缺血大鼠NICD表达影响观察被引量:4
- 2014年
- 目的:观察电针曲池、足三里对局灶性脑缺血大鼠神经功能的影响,及其与Notch信号通路的相关性。方法:采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,随机分成假手术组(SC)、缺血再灌注组(I/R)及电针治疗组(EA)。动物模型造模成功后,手术第2天开始实施干预,电针治疗组穴位取患侧曲池、足三里,应用G6805电针仪,电压峰值为6V,疏密波,频率1~20Hz,以肢体轻轻抖动为度,每次电针30min,1次/d。假手术组及缺血再灌注组不予任何治疗。采用Zea—Longa评价法评估各组神经功能,连续干预3天后处死。Westernblot检测各组梗死侧大脑皮质Notch通路的中间产物Notch受体胞内片段(Notch intracellular domain,NICD)的表达。结果:EA组大鼠神经功能障碍明显改善,EA组较I/R组大脑皮质区NICD表达增多。结论:电针改善脑缺血大鼠神经功能障碍的机制可能是通过调控Notch信号通路产生的。
- 江欣陈立典
- 关键词:电针局灶性脑缺血NOTCH信号通路
- 电针曲池、足三里对缺血再灌注大鼠缺血侧运动皮层小胶质细胞与外泌体蛋白的影响及机制被引量:12
- 2019年
- 目的:探究缺血再灌注损伤大鼠缺血侧运动皮层中M2型小胶质细胞衍生的外泌体表达,观察电针曲池、足三里穴对缺血再灌注损伤大鼠运动功能的影响及其可能机制。方法:36只雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组各12只,采用Zea-Longa神经行为学评分进行神经功能缺损评定;Catwalk跑台实验评估运动功能;免疫组化法标记缺血侧运动皮层M2型小胶质细胞阳性细胞数量,免疫荧光双标法标记其外泌体蛋白CD81的表达。结果:干预7d后,电针组与模型组大鼠相比,Zea-Longa评分显著降低(P<0.05);步行速度增快(P<0.01),持续时间减少(P<0.05),大鼠爪印面积显著性增加(P<0.01);缺血侧运动皮层M2型小胶质细胞及其分泌的外泌体蛋白CD81增多,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:电针曲池、足三里穴可促进缺血侧运动皮层M2型小胶质细胞外泌体的分泌,发挥神经保护作用,有效改善缺血再灌注损伤大鼠的运动功能。
- 金婷婷柳维林李钻芳李建鸿张嘉泳李乐张宇豪陈立典陈立典Yang Minguang
- 关键词:缺血再灌注外泌体电针
- 弥散张量成像观察电针对缺血性脑卒中大鼠运动皮层-纹状体神经传导束的影响被引量:6
- 2017年
- 目的运用小动物磁共振弥散张量成像(DTI),探讨电针曲池、足三里穴对大脑中动脉闭塞致缺血性脑卒中模型大鼠缺血侧运动皮层-纹状体神经传导束完整性的影响。方法 36只成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,每组12只,后两组线栓法制备缺血2 h再灌注模型。术后24 h,电针组电针患侧曲池、足三里穴,每天1次,连续14 d。改良神经功能缺损评分(m NSS)评价大鼠神经功能缺损情况;转棒测试观察大鼠运动功能;小动物磁共振成像系统行T2加权成像(T2WI)、DTI扫描,测量脑梗死体积,运动皮层、纹状体区神经传导束相对各向异性分数(r FA)和相对神经纤维数。结果模型组和电针组大鼠较假手术组m NSS评分显著增加;干预7 d、14 d后,电针组评分较模型组降低(P<0.05);转棒测试电针组较模型组转棒上停留时间延长(P<0.05)。T2WI成像显示,电针组较模型组脑梗死体积减少(P<0.05);DTI成像发现,电针组较模型组大鼠缺血侧运动皮层、纹状体r FA增加,运动皮层相对纤维束数增多(P<0.05)。结论电针曲池、足三里穴可改善缺血性脑卒中大鼠运动功能,与促进缺血侧运动皮层-纹状体神经传导束损伤的修复相关。
- 林冰冰王鲜柳维林梁胜祥杨敏光陶静陈立典
- 关键词:缺血性脑卒中弥散张量成像