福建省自然科学基金(C0210014)
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 钙离子载体促进K562细胞诱导分化成DC样细胞的研究
- 2008年
- 目的观察钙离子载体(CI)诱导慢性髓系白血病细胞株K562分化成DC样细胞的作用。方法将细胞分三组培养:第1组加入GM-CSF1000U/ml和IL-4500U/ml;第2组加入GM-CSF1000U/ml、IL-4500U/ml和CI375ng/ml;第3组为对照,不加细胞因子,也不加CI。流式细胞仪检测各组细胞表面免疫表型的表达,MTT比色法检测其刺激同种异体T细胞增殖的作用。结果细胞因子加CI组培养48h后即可见细胞形态呈多形性,有些细胞可见突起;96h后CD80、CD86、CD83的表达率较对照组、单用细胞因子明显提高,明显刺激同种异体T淋巴细胞增殖。单用细胞因子组培养96h后细胞形态无明显变化,CD80、CD86的阳性率明显高于对照组,CD83与对照组之间差异无统计学意义,不能明显刺激同种异体T淋巴细胞增殖。结论CI与GM-CSF和IL-4联合可迅速将K562细胞诱导成DC样细胞;CI与细胞因子可能有协同作用。
- 郜峰陈君敏叶德富刘奇才张声
- 关键词：离子载体K562细胞细胞因子类树突细胞
- 钙离子载体上调K562细胞B7分子表达被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨钙离子载体(Calc ium ionorphore,C I)对慢性髓系白血病细胞株K562细胞表面B7分子表达的上调作用。方法:将生长状态良好的K562细胞在含C I(375 ng/m l)的培养基中培养,以不含C I培养的K562细胞作对照组。培养0、48和96小时后台盼蓝拒染法检测细胞数和细胞存活率,流式细胞仪检测培养前及培养96小时后细胞表面B7分子的表达情况,MTT比色法检测其刺激同种异体T细胞增殖的作用。结果:K562细胞表面B7分子缺如或低表达;用含C I的培养基培养96小时后,可显著上调B7分子的表达,且能明显激活同种异体T细胞。培养前后细胞形态无明显变化,加C I培养的K562细胞较不加C I培养的细胞生长缓慢。结论:慢性髓系白血病细胞株K562细胞表面存在B7分子表达缺陷,C I可上调其B7分子。C I可能有抑制K562细胞生长的作用。
- 郜峰陈君敏叶德富林寿榕
- 关键词：钙离子载体K562细胞B7分子共刺激分子
- 钙载体诱导慢性髓系白血病细胞分化成树突状细胞被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨用钙离子载体(Calcium ionorphore,CI)A23187诱导慢性髓系白血病(CML)病人来源的白血病细胞分化成树突状细胞(Dendritic cells,DCs)的方法和条件。方法:选择外周血白细胞计数较高的CML病人,采集外周血或骨髓液分离单个核细胞,通过两次贴壁法除去单核细胞和淋巴细胞,然后放入含或不含GM-CSF(200ng/ml)和CI(375ng/ml)的RP-MI1640培养液中培养96小时以上,通过流式细胞仪分析细胞表型、倒置显微镜和电镜观察细胞的形态变化来观察CI对白血病细胞诱导成树突状细胞的作用,初步摸索和探讨CI诱导白血病细胞转化成树突状细胞的最佳条件。结果:发现对CML病人外周血或骨髓液分离的白血病细胞加入GM-CSF(200ng/ml)、CI(375ng/ml)和含10%胎牛血清的RPMI1640培养96小时,细胞能获得典型的成熟树突状细胞的形态,CD86、CD80、CD40、CD83和HLA-DR的表达显著提高。结论:CML细胞用GM-CSF和CI联合诱导能获得成熟树突状细胞的典型形态特征和免疫表型。
- 周海容陈君敏陈志哲张臣青
- 关键词：树突状细胞白血病髓系慢性
- PMA联合钙离子载体诱导K562细胞向树突状细胞分化
- 2008年
- 目的探讨卟啉醇肉豆蔻酸乙酸酯(PMA)联合钙离子载体(CI)诱导K562细胞向树突状细胞(DC)分化的作用。方法对数生长期的K562细胞在含PMA和CI的培养液中培养96h后,倒置相差显微镜下观察细胞形态,用流式细胞仪检测细胞表型,用MTT法检测其刺激淋巴细胞增殖的能力。结果PMA联合CI组细胞形态发生明显变化,表面出现许多细小的突起,细胞表面CD83、CD86、CD80、CD40、HLA-DR和CD1a表达上调,并且可以刺激淋巴细胞的增殖反应。结论PMA联合CI可以有效地使K562细胞向DC分化。
- 曾晓明陈君敏叶德富
- 关键词：K562细胞钙通道离子载体
