国家自然科学基金(50664008)
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
- 相关作者：胡秋芬黄齐林朱利亚台希杨光宇更多>>
- 相关机构：玉溪师范学院云南民族大学昆明贵金属研究所更多>>
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- 高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素被引量：3
- 2007年
- 研究了用高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素。电镀用氰化亚金钾样品用微波消解,然后用甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离金。镍、铜、铁、铅、镉、汞6种杂质元素用四-(对二甲氨基苯基)-卟啉(T4-DMAPP)柱前衍生,然后用甲醇和四氢呋喃为流动相, ZORBAX Stable Bound(4．6mm×50mm,1．8μm)快速分离柱为固定相分离,6种杂质元素的配合物在2．0min内可达到分离;用二极管矩阵检测器检测,镍、铜、铁、铅、镉、汞的检测限分别为:40ng／L、30ng／L、50ng/L、40ng／L、20 ng／L和40ng／L。该方法相对标准偏差为1．8％～3．4％,标准加入回收率为92％～106％。该方法用于测定电镀用氰化亚金钾样品中的痕量镍、铜、铁、铅、镉、汞,结果令人满意。
- 台希杨艳朱利亚黄齐林胡秋芬
- 关键词：高效液相色谱法
- 离子色谱法测定烟草中阴离子被引量：1
- 2009年
- 采用基质固相分散法提取净化烟草中的阴离子，并用离子色谱法进行测定。将烟草样品与石墨化碳黑球（质量比为1比4）充分研磨后装柱，用热水洗脱，洗脱液中的阴离子用离子色谱测定。以YSA8型8164A-8阴离子色谱柱为固定相，用碳酸钠和碳酸氢钠混合液为流动相。6种阴离子F-、Cl-、NOF、HPO4^2-、NO3^-和SO4^2-在12min内可完全分离；方法加标回收率在96．4％～103．6％之间，相对标准偏差（n=5）均小于2．1％，检出限（3S／N）均小于0．025mg·L-1。
- 张艳宏王森张承明孔维松赵吉寿
- 关键词：离子色谱烟草阴离子
- 微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定金的研究被引量：1
- 2006年
- 研究了用微波消解矿石样品中的金,并用火焰原子吸收分光光度法对其进行测定的方法.结果表明,金含量在0～3.5 μg/mL范围内符合比耳定律,方法相对标准偏差在2.5%～3.2%之间,标准回收率在89%～104%之间,其结果令人满意.
- 台希艾华林朱利亚李明柴跃东
- 关键词：火焰原子吸收分光光度法金
- 以负载5-(2-羟基-5-硝基苯偶氮)-硫代若丹宁石墨化碳黑作吸附剂的固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定金被引量：12
- 2008年
- 制备了负载5-（2-羟基-5-硝基苯偶氮）-硫代若丹宁（HNATR）的多孔石墨化碳黑并用作分离金的固相萃取柱填充剂。含金样品以1.0 mol/L的磷酸介质过柱，金定量吸附在小柱上，用0.1 mol/L的硫代硫酸钠洗脱小柱上富集的金，可实现样品中低浓度金的高倍数富集和与大部分干扰离子的分离。用火焰原子吸收光谱法测定洗脱液中的金，在选定实验条件下，吸光度与Au（Ⅲ）含量在0.05-3.0μg/mL范围内呈线性关系，线性回归方程的相关系数r=0.999 6；方法用于矿石和环境水样中金的测定，相对标准偏差在2.2%-3.2%之间，加入标准回收率在88%-104%之间。
- 黄齐林台希林洪戴云胡秋芬
- 关键词：金固相萃取
- 固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定金被引量：8
- 2009年
- 将多孔石墨化炭黑与5-硫代-15-冠-5的乙醚溶液混合后，蒸干溶剂乙醚。将所得的混合物填入聚四氟乙烯柱中，制得固相萃取柱。萃取柱经0．1mol·L^-1的硫代硫酸钠和pH3．5的乙酸盐缓冲溶液洗涤后，用0．1mol·L^-1的硫代硫酸钠溶液反向洗脱小柱上富集的金，洗脱液供火焰原子吸收光谱法测定。方法用于矿石和环境水样中金的实际测定，结果与电感耦舍等离子体质谱法的结果一致，相对标准偏差（n=5）在2．4％～3．4％之间，回收率在92．6％～97．8％之间。
- 胡秋芬郭红黄齐林戴云杨光宇
- 关键词：火焰原子吸收光谱法金固相萃取
- 微波密闭消解技术在处理Rh、Ir粉及其试样中的应用(英文)被引量：15
- 2008年
- 提出了微波密闭消解难分解Rh、Ir粉及其合金、冶金物料、碎化砂矿的新方法；对比了它们的微波密闭消解和传统分（消）解法的条件；分析了消解后Rh、Ir、Pt、Pd和Au的含量。结果表明：上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1／96～1／67、1／24～1／5、1／48～1／16和1／2，无论分析方法随微波密闭消解法的建立而改变与否，总分析流程均大大缩短；2种方法测得贵金属的含量基本吻合。
- 朱利亚杨光宇李楷中胡秋芬马媛赵辉陈景杨项军
- 关键词：分析化学贵金属合金催化剂
