上海市教委高校科技发展基金(05DZ30)
- 作品数：4 被引量：55H指数：4
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- 凡纳对虾体内ACP、AKP酶的细胞化学定位被引量：25
- 2007年
- 运用电镜酶细胞化学技术对凡纳对虾体内肝脏(L)、肌肉(M)、心脏(H)和复眼(E)等四种组织的酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)进行了细胞化学定位,并与感染病毒的凡纳对虾四种组织中ACP、AKP的细胞化学定位进行比较.结果显示,在健康的对虾体内,ACP依次出现在各组织中的溶酶体、细胞核、细胞内膜、线粒体、内质网以及肝脏组织中的部分脂滴周围及微绒毛中AKP依次出现在各组织中的细胞膜、细胞核、溶酶体、内质网以及肝脏组织中的脂滴周围及微绒毛中.感染病毒后,对虾体内组织细胞出现了明显的病理变化,各组织细胞内均出现大量的髓样小体;各组织中ACP,AKP的超微细胞化学定位也发生了明显的规律性变化,表现为相应细胞器内ACP,AKP酶活性均减弱或消失,并在多数组织的细胞质中检测到ACP,AKP酶活性的高电子密度颗粒,且大量出现的髓样小体均呈阳性反应.
- 孙静秋许燕张慧绮叶军强
- 关键词：凡纳对虾酸性磷酸酶碱性磷酸酶细胞化学定位
- 感染桃拉综合症病毒的凡纳滨对虾体内4种同工酶酶谱的变化被引量：6
- 2008年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法,对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)成体的复眼、肝脏、心脏、鳃和肌肉等5种组织中的酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)4种同工酶进行研究,并将健康虾与感染桃拉综合症病毒(TSV)病虾的同工酶酶谱进行比较。结果表明,这4种同工酶在凡纳滨对虾体内的不同组织均有分布,但在酶活性和条带数量上存在不同程度的组织特异性,其中4种同工酶均在肝脏组织中表达最强,ACP和POD在肌肉中、EST在复眼中表达最弱,AKP在复眼中不表达。感染TSV后,病虾的ACP和AKP均出现酶带数量减少和酶活性降低,如病虾的ACP酶谱在肝脏、心脏和鳃中缺失的酶带数分别为2、1和1条,酶活性也呈现下降;AKP酶谱在肝脏、心脏和肌肉中缺失的酶带数分别为3、4和3条,且酶活性均明显降低;而病虾的EST和POD表达的酶带数和酶活性却均有明显增加,尤其是在肝脏和心脏中,EST分别新增3条和5条酶带,POD各新增1条酶带。总之这4种同工酶的表型在健康虾和病虾之间存在着明显的差异,尤其是在肝脏中的变化最为明显,说明肝脏中这4种同工酶的特异性变化可以作为研究凡纳滨对虾桃拉综合症的生理生化指标。
- 孙静秋许燕李晓英
- 关键词：凡纳滨对虾同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳组织特异性
- 凡纳对虾体内ACP、AKP酶的细胞化学定位
- 运用电镜酶细胞化学技术对凡纳对虾体内肝脏（L）、肌肉（M）、心脏（H）和复眼（E）等四种组织的酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（AEP）进行了细胞化学定位,并与感染病毒的凡纳对虾四种组织中 ACP、AEP 的细胞化学定位...
- 孙静秋许燕张慧绮叶军强
- 关键词：凡纳对虾酸性磷酸酶碱性磷酸酶细胞化学定位
- 文献传递
- 凡纳滨对虾不同组织内SOD、POD酶的细胞化学定位被引量：19
- 2010年
- 运用电镜酶细胞化学技术对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)体内肝脏、肌肉、心脏、复眼和鳃等5种组织的SOD和POD酶的细胞化学定位进行了研究,并与感染病毒的凡纳滨对虾体内5种组织中SOD和POD的细胞化学定位进行比较。结果显示,在健康对虾体内,SOD酶阳性反应颗粒主要定位于肌肉、心脏、肝脏和鳃等组织细胞的线粒体膜、细胞质中,以及肝细胞的脂滴周围;POD酶主要定位于心脏、鳃和肝脏组织细胞的过氧化物酶体内,肝细胞中脂滴周围也有POD的阳性反应颗粒。感染病毒后,各组织细胞表现出明显的病理性结构变化,大量的髓样小体出现,脂滴数量明显减少。同时各组织中SOD和POD酶的细胞化学定位也发生了明显的变化,表现为心脏、鳃、肌肉组织细胞胞质中的SOD阳性颗粒消失,肝细胞中的SOD阳性颗粒明显减少,在心脏和鳃的线粒体基质内也出现SOD阳性颗粒;POD仍主要定位在过氧化物酶体中,但心脏中的过氧化物酶体解体而有许多呈阳性反应的小颗粒分布在细胞质中。结果表明SOD和POD在凡纳滨对虾防御氧的毒性损伤以及整个机体的免疫功能等方面起着重要的作用。
- 许燕杨洁孙静秋俞亚东叶军强
- 关键词：凡纳滨对虾病毒SODPOD细胞化学定位
- Cu^(2+)、Zn^(2+)对罗氏沼虾鳃中SOD同工酶的影响被引量：7
- 2009年
- 采用生态学单因子梯度试验方法,研究了水环境中添加0.01mg/L,0.08mg/L,0.64mg/L,5.12mg/L的Cu2+,Zn2+对罗氏沼虾鳃中超氧化物歧化酶(SOD)同工酶活力和酶谱的影响.结果显示:随着Cu2+,Zn2+浓度的增加鳃中SOD酶活力均呈先增加后减少的变化趋势,分别在0.64 mg/L Cu2+和0.08 mg/L Zn2+时SOD酶活力达到最大(73.57±0.12 U/mg和53.63±0.17 U/mg),且均与对照组有显著差异(P<0.05);低浓度Cu2+处理组SOD同工酶酶谱出现SOD酶带变宽、颜色加深现象,并在0.08 mg/L和0.64 mg/L浓度组中新增一条酶带(SOD2),而高浓度组(5.12mg/L)明显抑制SOD酶带活性,新增的条带也缺失;同样低浓度的Zn2+使得SOD酶谱的条带变宽,颜色加深,但没有出现新增酶带,而高浓度(5.12 mg/L)Zn2+使得条带变窄,颜色变淡.结果表明:这两种金属离子对罗氏沼虾鳃中SOD同工酶活力及酶谱的影响与浓度有关,Cu2+对SOD的影响明显大于Zn2+,SOD同工酶活力和酶谱的变化可以灵敏地反映Cu2+的胁迫程度和毒性.
- 俞亚东许燕杨洁
- 关键词：罗氏沼虾CU2+同工酶
