南京军区医药卫生科研基金(09Z027)
- 作品数：3 被引量：27H指数：2
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- 肠道分泌细胞内质网应激与炎性肠病被引量：2
- 2012年
- 炎性肠病(IBD)的病因和发病机制至今仍未完全明确。近年来研究发现肠道分泌细胞的内质网应激(ERS)与其有着密切的联系,肠道分泌细胞错误折叠蛋白或未折叠蛋白在内质网(ER)内聚集导致稳态失衡、生理功能发生紊乱,可能引起IBD。本文就对肠道分泌细胞的ER应激、其与IBD的联系及可能的作用机制的最新进展作一综述。
- 白小武嵇武丁博文李宁
- 关键词：炎性肠病内质网应激
- 大黄素对肠上皮细胞损伤的保护作用及机制研究被引量：6
- 2012年
- 目的观察缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤条件下大黄素(Emodin)对肠上皮细胞表达紧密连接蛋白Occludin和ZO-1的影响,以研究大黄素对肠黏膜屏障的保护作用机制。方法体外培养肠上皮细胞株Caco-2建立H/R模型,将细胞随机分为正常细胞(N)组、缺氧复氧(H/R)组、缺氧复氧+Hank平衡盐溶液(H/R+HBSS)组、缺氧复氧+大黄素(H/R+EN)组。检测跨上皮细胞电阻(transepithelial electrical resistance,TEER)值;使用透射电子显微镜观察紧密连接的变化;用Western blot法测定Occludin和ZO-1蛋白的表达水平;半定量RT-PCR法测定Occludin和ZO-1的mRNA表达水平。结果与H/R组、H/R+HBSS组相比,H/R+EN组的紧密连接破坏明显减少;H/R+EN组的TEER值、Occludin和ZO-1的蛋白及mRNA表达水平明显高于H/R组、H/R+HBSS组(P<0.05)。结论大黄素可通过减少Occludin、ZO-1的破坏并增加其表达来保护肠黏膜屏障。
- 丁博文嵇武白小武车金辉张强李秋荣
- 关键词：大黄素CACO-2细胞
- 大黄素对肠黏膜屏障损伤的保护作用及机制研究被引量：20
- 2012年
- 目的观察大黄素对大鼠肠缺血再灌注(IR)肠黏膜屏障功能的影响。方法 48只雄性SD大鼠,随机分为假手术(S)组、模型(IR)组、模型+生理盐水(IRS)组和模型+大黄素(IRE)组。IRE组给予40mg/(kg.d)大黄素灌胃,IRS组给予等量生理盐水灌胃,连续7 d,于第7天给药2 h后,制备肠缺血再灌注模型。光镜和透射电镜下分别观察各组小肠病理改变和紧密连接损伤,并进行Chiu’s评分。用TUNEL法检测肠黏膜细胞凋亡指数,Western Blot半定量法测定肠黏膜Claudin-1、Occludin蛋白含量。结果 IRE组与IR组、IRS组相比,小肠病理损伤和紧密连接结构破坏明显减轻,Chiu’s评分降低(P<0.05),细胞凋亡指数降低(P<0.05),两种连接蛋白Claudin-1、Occludin含量增加(P<0.05)。结论大黄素可以缓解肠缺血再灌注造成的肠道损伤、减少肠黏膜细胞凋亡、保护肠上皮细胞间紧密连接,对肠黏膜屏障具有保护作用。
- 白小武嵇武丁博文张强李秋荣李宁
- 关键词：大黄素肠缺血再灌注紧密连接蛋白肠黏膜屏障
