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国家教育部博士点基金(20110181130009)

作品数:8 被引量:22H指数:3
相关作者:刘永胜李頔刘继恺张凝唐晓凤更多>>
相关机构:四川大学合肥工业大学教育部更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 8篇番茄
  • 4篇酵母
  • 4篇酵母双杂交
  • 4篇基因
  • 3篇胁迫
  • 2篇盐胁迫
  • 2篇农杆菌
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇转基因
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇连接酶
  • 2篇旱胁迫
  • 2篇泛素
  • 2篇泛素连接酶
  • 2篇干旱
  • 2篇干旱胁迫
  • 2篇E3泛素连接...
  • 2篇PST
  • 1篇代谢

机构

  • 7篇四川大学
  • 4篇合肥工业大学
  • 1篇教育部

作者

  • 7篇刘永胜
  • 4篇李頔
  • 3篇张凝
  • 3篇刘继恺
  • 3篇唐晓凤
  • 2篇孙晓春
  • 2篇高永峰
  • 2篇唐维
  • 2篇苗敏
  • 1篇乔麦菊
  • 1篇高兰阳
  • 1篇张霞
  • 1篇牛向丽
  • 1篇余进德
  • 1篇刘畅
  • 1篇邓恒
  • 1篇杨述章
  • 1篇张治国
  • 1篇田雪芬
  • 1篇余佳

传媒

  • 3篇四川大学学报...
  • 2篇中国农业科技...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇中国科技论文
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
番茄转录因子SlWRKY53的分离及生物学功能鉴定被引量:6
2013年
构建番茄SlWRKY53的过量表达载体,通过农杆菌介导转入番茄(Solanum lycopersicum)品种Ailsa Craig(AC+),获得转基因阳性植株.定量分析显示,这些转基因株系中SlWRKY53基因表达量显著高于野生型.表型分析显示,转基因植株对盐胁迫抗性强于野生型.对抗病性进行检测,转基因植株抗性稍强,但与野生型相比无明显差异.由此推测番茄SlWRKY53基因的过量表达能够一定程度增强植株抵抗盐胁迫的能力.
刘畅牛向丽刘继恺唐维张霞张凝李頔刘永胜
关键词:番茄农杆菌介导转化抗盐
SlSOM inhibits seed germination by regulating the expression of ABA/GA metabolic genes and SlABI5 in Solanum lycopersicum被引量:3
2015年
SOM encodes a nucleus-localized CCCH-type zinc finger protein and negatively regulates seed germination in Arabidopsis thaliana. We have previously demonstrated that ectopic expression of Sl ABI3, an important transcription factor in abscisic acid(ABA) signaling pathway, resulted in alteration of Sl SOM expression patterns in both leaf and seed of tomato. In this study, we aimed to elucidate the function of tomato Sl SOM in regarding to seed germination and seedling development. Here, we constructed Sl SOM over-expression vector p BI121-SOM driven by Ca MV 35 S promoter, and the recombinant plasmid was incorporated into wild-type tomato by the method of Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. The result showed that over-expression of Sl SOM conferred enhanced responses to exogenous ABA application during seed germination and seedling development. In addition, ectopic expression of Sl SOM resulted in the alteration of expression level of ABA/GA(gibberellins) metabolic genes, such as Sl ABA1, Sl CYP707A1, Sl GA3ox2, and Sl GA2ox4, in both leaf and seed. The ABA anabolic gene Sl ABA1 and the GA catabolic gene Sl GA2ox4 were up-regulated while the ABA catabolic gene Sl CYP707A1 and the GA anabolic gene Sl GA3ox2 were down-regulated. Compared to wild type, the expression level of Sl ABI5 was increased by about 40–50% in transgenic seeds while adding exogenous ABA treatment. These results support the notion that Sl SOM inhibits seed germination by regulating ABA/GA metabolic genes and Sl ABI5 expression in Solanum lycopersicum.
SUN Xiao-chunGAO Yong-fengZHANG NingLI Hui-rongYANG Shu-zhangLIU Yong-sheng
关键词:转基因种子分解代谢GA根癌农杆菌介导番茄种子
番茄SlWDR141基因的克隆及功能研究被引量:4
2017年
为研究番茄WD40蛋白基因(SlWDR141)的功能,对SlWDR141蛋白进行生物信息学分析,发现SlWDR141蛋白在进化过程中高度保守,与土豆的同源性最高。在克隆SlWDR141基因全长序列的基础上,构建了亚细胞定位和酵母双杂交表达载体,证实SlWDR141蛋白主要定位在细胞核中,与DDB1具有相互作用。实时荧光定量PCR(real-time PCR)分析SlWDR141基因在组织中的表达谱,发现它在各个组织中均有表达,但在根中的表达量最高。为研究该基因的生物学功能,进一步构建了SlWDR141基因的干涉载体,用农杆菌介导法转化番茄得到转基因阳性番茄,荧光定量PCR鉴定出3个表达量下调的独立转基因株系。NaCl胁迫和Pst DC3000侵染野生型和转基因植株发现,转基因植株相对于野生型植株抗盐性和抗病性均下降,表明SlWDR141基因对盐胁迫和细菌侵染均起正调控作用。
余佳苗敏高兰阳杨述章邓恒郭秀红唐维刘永胜
关键词:番茄酵母双杂交转基因盐胁迫PST
番茄SlWRKY1转录因子在植物生物和非生物胁迫中的调控被引量:2
2015年
克隆番茄SlWRKY1基因,构建植物过量表达载体pBI121-35S∷SlWRKY1并通过农杆菌介导的遗传转化法转化番茄,成功获得3株过量表达的转基因植株.研究发现:转基因植株对丁香假单胞菌番茄变种(Pst DC3000)的感染表现出敏感性,表明SlWRKY1基因可以减弱由Pst DC3000引起的植物防御反应,在相关信号通路中起到负调控作用.同时SlWRKY1转基因植株对盐胁迫表现出抗逆性,在胁迫条件下转基因植物中积累了大量的脯氨酸.推测SlWRKY1基因可能参与番茄脯氨酸代谢调控.
张凝高永峰孙晓春刘永胜
关键词:番茄WRKY转录因子干旱胁迫PST盐胁迫
番茄RBX1基因的功能初探被引量:2
2013年
E3泛素连接酶是泛素蛋白酶体途径中非常重要的蛋白复合体,而大部分的E3连接酶都以Cullin蛋白作为支架,所有基于Cullin蛋白的E3连接酶都含有一个催化亚基RBX1。RBX1对于E3复合体结合E2和Cullin蛋白的活化具有重要作用。利用酵母双杂交技术鉴定出番茄RBX1蛋白与番茄CUL4蛋白有直接的相互作用。通过荧光定量PCR(Real-time PCR)技术分析野生型番茄中RBX1基因的组织特异性,结果显示RBX1基因在番茄各组织中均有表达,但在花与果实中表达量较高,茎和叶中相对较少。同时构建植物过量表达载体PBI121-35S-RBX1并转化番茄,获得3株过量表达和3株RBX1共抑制转基因植株。研究发现共抑制的转基因植株表现出叶片变大、顶端优势变弱和不育等表型,说明RBX1基因在番茄的生长发育中发挥重要作用,推测植物RBX1基因可能与生长素和油菜素内酯等植物激素应答以及细胞增殖有关,为进一步研究该基因在植物中的生物学功能提供了线索。
田雪芬唐晓凤李頔刘永胜
关键词:番茄E3泛素连接酶酵母双杂交
番茄SlWD1基因的克隆及SlWD1与DDB1的相互作用被引量:2
2013年
在真核生物中,CDT2作为一个WD40家族蛋白,是CUL4-DDB1 E3泛素连接酶复合体的重要组成部分.其主要功能是将CUL4-DDB1 E3泛素连接酶和靶向蛋白连接起来,从而实现靶蛋白的泛素化修饰.利用RT-PCR技术和3’RACE技术,本研究在番茄中克隆到一个与人类CDT2同源的基因,命名为SlWD1.通过对番茄SlWD1蛋白序列与其它模式生物的蛋白序列进行氨基酸保守结构域分析和同源性比对,发现SlWD1具有2个非常保守的WD40家族的DWD结构域.酵母双杂交和免疫共沉淀实验都证明,SlWD1与DDB1具有相互作用;实时定量RT-PCR分析证明,SlWD1基因在各个组织中都表达,为组成型表达,但是,在生殖器官中的表达量要明显比其它的组织高.
张治国高永峰苗敏刘继恺孙晓春张凝李頔刘永胜
关键词:番茄E3泛素连接酶酵母双杂交免疫共沉淀
番茄MSI2-like基因的克隆及功能初探被引量:2
2015年
研究通过对番茄MSI2-like蛋白序列与其它模式植物的蛋白序列进行同源性比对,发现番茄MSI2-like与马铃薯的同源性最高;另外还预测了其蛋白质的理化性质及三级结构.酵母双杂交实验证明,MSI2-like与UV-Damaged DNA Binding Protein 1(DDB1)具有相互作用.同时,利用RNA干涉技术构建植物双元载体,农杆菌介导法转化番茄得到转基因植株,该转基因植株在干旱胁迫条件下有一定的抗旱功能.再利用实时荧光定量PCR分析MSI2-like基因表达的组织差异性,发现它在各个组织中都表达,但是在生殖器官花中的表达量明显较其他组织高.
李頔唐晓凤刘永胜
关键词:番茄酵母双杂交RNA干涉干旱胁迫
番茄DDB2蛋白的生物信息学分析、亚细胞定位及在E3复合体中的相互作用关系被引量:5
2012年
紫外(UV)辐射诱导的DNA损伤可导致农作物减产。DDB2蛋白参与由紫外辐射造成的DNA损伤的修复过程已经在人类、水稻和拟南芥中得到证实。DDB2与DDB1、CUL4相互作用形成E3泛素连接酶复合体,该复合体对植物根茎生长、花期调控和光形态建成等多种植物发育过程起调控作用。成功克隆了番茄DDB2基因,构建了DDB2-黄色荧光蛋白融合表达载体。通过对野生型番茄UV辐射后DDB2基因表达水平的半定量分析,证明番茄DDB2基因受UV诱导表达;运用生物信息学分析对DDB2蛋白序列与模式生物进行同源比对,发现2个WD-40重复和一个DWD盒保守结构域;通过对DDB2融合黄色荧光蛋白转基因番茄根尖的荧光显微观察,证实番茄DDB2定位于细胞核。利用酵母双杂交实验证明了番茄DDB2与DDB1和CUL4之间的相互作用关系,推测DDB1蛋白作为DDB2与CUL4蛋白的桥梁形成CUL4-DDB1-DDB2复合体。
乔麦菊唐晓凤刘继恺余进德刘永胜
关键词:番茄亚细胞定位
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