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国家重点实验室开放基金(09-02)

作品数:5 被引量:30H指数:2
相关作者:张成岗任长虹刘虎岐王航雁刘一沉更多>>
相关机构:军事医学科学院西北农林科技大学中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇HNRNP
  • 1篇蛋白
  • 1篇秀丽线虫
  • 1篇药物
  • 1篇引物
  • 1篇引物设计
  • 1篇再灌注
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质细胞
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统疾病
  • 1篇神经细胞
  • 1篇时程
  • 1篇鼠脑
  • 1篇鼠脑缺血再灌...
  • 1篇树突
  • 1篇树突棘
  • 1篇突触
  • 1篇突触可塑性

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇解放军第15...

作者

  • 5篇张成岗
  • 3篇任长虹
  • 2篇刘一沉
  • 2篇王航雁
  • 2篇刘虎岐
  • 1篇仇焕容
  • 1篇张继业
  • 1篇申志勇
  • 1篇屈武斌
  • 1篇李保全
  • 1篇李稚锋
  • 1篇叶铁虎
  • 1篇王稳
  • 1篇庞剑会
  • 1篇张效东
  • 1篇尹军
  • 1篇白侠
  • 1篇井丽枝

传媒

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大鼠脑缺血再灌注后核不均一性核糖核蛋白(hnRNP)A2/B1在脑皮质的表达变化
2010年
目的探讨大鼠脑缺血再灌注损伤后核不均一性核糖核蛋白(Heterogeneous Nuclear Ribonulcleoprotein,hnRNP)A2/B1的表达变化与再灌注损伤时间关系。方法建立大鼠脑缺血再灌注损伤动物模型,检测缺血再灌注损伤后3、6、12、24、48h、72h在缺血侧大脑皮质四个区域hnRNPA2/B1含量变化,并与假手术对照组进行比较。结果与假手术组比较,hnRNPA2/B1表达量在脑缺血再灌注3h、6h、12h、24h明显下降(P<0.01)。48h后,hnRNPA2/B1蛋白表达量明显上升(P<0.01)。结论hnRNPA2/B1可能在基因转录水平参与保护调控缺血再灌注脑损伤。
刘一沉李保全张效东尹军白侠井丽枝张成岗王航雁
关键词:脑损伤
全麻药物对突触可塑性影响的研究进展
2013年
背景全麻药物作用于中枢神经系统的多种神经递质和受体靶点,而这些又恰恰是神经突触可塑性相关机制中的重要成分或结构,通过调节突触可塑性进而对学习记忆功能产生广泛而多样的作用。目的推进对全麻药物麻醉机理的认识。内容分析全麻药物对大脑突触可塑性影响的研究进展趋向为临床麻醉药物的合理使用、减少术中知晓和术后认知功能障碍等相关并发症的发生提供科学依据。
仇焕容张成岗叶铁虎
关键词:全麻药物突触可塑性长时程增强长时程抑制树突棘
秀丽线虫缺氧相关剪接调节因子的筛查
2010年
【目的】基于RNA干涉文库,寻找与秀丽线虫缺氧损伤表型相关的剪接调节因子。【方法】利用喂饲RNA干涉(RNA interference,RNAi)文库筛选技术,对秀丽线虫基因组中的351个RNA结合蛋白(RNA bindingprotein,RBP)基因进行筛选。【结果】经过2次筛选共得到5个与缺氧相关的RBP编码基因,其中剪接因子1个,参与mRNA翻译过程的基因4个。【结论】剪接调节因子可能在mRNA的剪接和翻译水平上参与低氧应答。
张继业任长虹庞剑会李稚锋刘虎岐张成岗
关键词:秀丽线虫缺氧RNA结合蛋白
不均一性核糖核蛋白(hnRNP)在中枢神经系统中的作用被引量:3
2010年
不均一性核糖核蛋白(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein,hnRNP)是一类可参与mRNA前体剪接、mRNA转运和降解等多种功能的RNA结合蛋白。目前发现hnRNP家族蛋白也参与了神经细胞、神经胶质细胞的生长调控过程,并且与多种中枢神经系统疾病的发生发展密切相关。该文对hnRNP的结构、功能及其在中枢神经系统中的作用进行综述,旨在为理解神经系统疾病的分子机制提供新线索。
刘一沉任长虹王航雁张成岗
关键词:神经细胞神经胶质细胞中枢神经系统神经系统疾病
利用MPprimer设计引物并优化扩增条件以提高多重PCR效率的实验研究被引量:27
2010年
多重PCR技术广泛应用于多个研究领域,其中引物设计及扩增条件是提高多重PCR实验效率的关键因素.为探讨优化多重PCR实验的方法,以小鼠5个看家基因为研究对象,使用实验室新近开发的MPprimer程序设计多重PCR引物,并通过改变多种反应条件来优化多重PCR实验.结果表明,MPprimer程序能够设计出理想的多重PCR引物,并且通过对退火温度及延伸时间进行优化,可显著提高多重PCR实验效率,对于提高基因表达的规模化检测能力具有积极的促进作用.
王稳屈武斌申志勇任长虹刘虎岐张成岗
关键词:PCR多重PCR引物设计
共1页<1>
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