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Notch信号通路研究进展被引量：13: 2009年; 1917年，Morgan及其同事在果蝇体内发现一种基因，因其功能部分缺失可导致果蝇翅缘出现缺口，故命名该基因为Notch。随后的研究发现，Notch从无脊椎动物到脊椎动物的多个物种中表达，其家族成员的结构具有高度保守性，在细胞分化、发育中起着关键作用。迄今研究己阐明Notch信号通路的主要成员及核心转导过程，然而随着研究的深入，人们逐渐认识到该通路实际上处于十分复杂的调控网络之中，而这与其在发育过程中功能的多样性相符合。本文结合最新进展，系统阐述Notch信号通路的组成，功能，作用机制及调控，并揭示该通路异常与疾病的联系。; 王利祥华子春; 关键词：NOTCH 信号通路无脊椎动物调控网络发育过程家族成员

雷公藤内酯醇人工抗原的合成及多克隆抗体的制备被引量：7: 2008年; 用碳二亚胺(EDC)法将14位羟基修饰的雷公藤内酯醇(TP)和不同的蛋白载体(阳离子化牛血清白蛋白、鸡卵清蛋白)偶联合成TP的人工免疫抗原和检测抗原,紫外光谱鉴定偶联效果,计算偶联率。利用免疫抗原免疫小鼠,制备小鼠多克隆抗体,用检测抗原分析血清抗体效价,利用抗原竞争ELISA分析抗体特异性,为进一步研究TP的分子作用机理以及制备TP的单克隆抗体奠定基础。; 唐波刘晓徐晓昱姚其正郑伟娟华子春; 关键词：雷公藤内酯醇人工抗原多克隆抗体

人血管内皮抑制素vasostatin_(120-180)在大肠杆菌中的表达纯化及初步的抗血管生成活性研究被引量：2: 2008年; 目的:在大肠杆菌中克隆和表达人源血管内皮抑制素vasostatin120-180(VAS)基因,并进行分离纯化及抑制新生血管生成活性鉴定。方法:根据大肠杆菌偏爱密码子,应用化学合成和分子克隆方法得到人源血管内皮抑制素120-180片段(即VAS)的编码基因。通过PCR和限制性内切酶消解,将VAS编码基因克隆入大肠杆菌表达载体pET28a中,并在BL21(DE3)菌株中经IPTG诱导、表达带有His融合标签的His-VAS重组蛋白。VAS蛋白的表达水平大约占细菌总蛋白的45%,大多数目的蛋白以包涵体形式存在,经过体外包涵体变性、复性及纯化,采用SDS-PAGE分析鉴定,用鸡胚尿囊膜血管生成抑制试验进行重组蛋白活性的生物活性鉴定。结果:经DNA序列分析鉴定,重组质粒pET28a-VAS构建成功,IPTG诱导后的融合蛋白在大肠杆菌中得到高效表达,Western blotting分析并鉴定了VAS的分子属性。通过鸡胚尿囊膜试验验证,重组VAS蛋白能够很好地抑制微血管生成。结论:获得高效表达的、高纯度的VAS,为VAS进一步的功能分析和抑制血管生成活性研究奠定了基础。; 徐倩孙启明华子春; 关键词：偏爱密码子包涵体变复性

肌钙蛋白Ⅰ的可溶性表达及纯化研究被引量：1: 2009年; 目的:提高肌钙蛋白Ⅰ(troponinⅠ,TnⅠ)在大肠杆菌中的可溶性表达并进行分离纯化。方法和结果:将质粒CBD-intein/pTWI N1和TnⅠ/pET28a分别用NcoⅠ及XhoⅠ双酶切,回收。回收后的载体CBD-intein/pTWIN1与TnⅠ片段用T4连接酶连接,得到重组质粒CBD-intein-TnⅠ/pTWIN1。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达得到融合蛋白CBD-intein-TnⅠ。经chitin亲和层析和intein介导的融合蛋白自我裂解,纯化得到重组TnⅠ。结论:通过CBD-intein融合表达系统一步式裂解分离纯化能方便快捷地获得可溶性的TnⅠ。; 周梅珍蒋舒寒曹林胡敏进华子春; 关键词：肌钙蛋白I

雷公藤内酯醇人工抗原的合成及多克隆抗体的制备: 本文用碳二亚胺(EDC)法将14位羟基修饰的雷公藤内酯醇(Triptolide 14-succinate)和不同的蛋白载体(cBSA,OVA)偶联合成雷公藤内酯醇的人工免疫抗原和检测抗原,紫外光谱鉴定了偶联效果,计算了偶...; 刘晓唐波郑伟娟华子春; 关键词：雷公藤内酯醇多克隆抗体

雷公藤内酯醇抗肿瘤作用机理研究进展被引量：16: 2009年; 雷公藤（Tripterygium wilfordii Hook．F）系卫矛科雷公藤属木质藤本植物，分布于长江流域以南各地及西南地区。雷公藤作为一种传统中药，可治疗类风湿性关节炎、红斑狼疮等自身免疫性疾病。20世纪70年代，Kupchan等首先从台湾产雷公藤中分离出雷公藤内酯醇（triptolide）、雷公藤内酯酮（triptonide）和雷公藤内酯二醇（tripdiolide）3个活性二萜类化合物。; 徐晓昱郑伟娟华子春; 关键词：雷公藤内酯醇抗肿瘤作用类风湿性关节炎自身免疫性疾病二萜类化合物雷公藤内酯酮

新的大豆铁蛋白基因,SferH-5,的克隆与功能分析: 大豆种子铁蛋白是研究植物铁蛋白结构和功能的模型。纯化的大豆种子铁蛋白包含28-KDa和26.5-KDa的两个亚基,分别被命名为H-2和H-1,它们由两个不同的基因,SferH-1和SferH-2,所编码。; 李杰董祥柏刘思岑华子春

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江苏省自然科学基金(BK2007715)